rho gtpases

1A-116 是 Rac1的抑制剂，对几种类型的癌症具有抗肿瘤和抗转移作用，如乳腺癌。

MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂，其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。

Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂，抑制 RhoA-GEF 相互作用。Rhosin hydrochloride可显著诱导细胞凋亡，不影响细胞周期进程。[1]

Rhosin is an effective and specific RhoA subfamily Rho GTPases inhibitor, which specifically binds to RhoA to inhibit RhoA-GEF interaction (Kd: ~ 0.4 uM). Rhosin does not interact with Cdc42 or Rac1, nor the GEF, LARG. Rhosin causes cell apoptosis.

GTP tritris 在细胞生理和化学过程中扮演多种关键角色，尤其在肌细胞分化及miRNA-肌肉调节因子的调控中起到增强作用。此外，它促进富含鸟苷及其衍生物的外泌体释放，并作为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能方面，GTP 通过协助蛋白质进入基质来启动肽合成，不仅助力甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合，还推动多肽链的延长。它也作为磷酸盐及焦磷酸盐的载体，激活G蛋白信号转导路径，调节细胞的增殖与分化。GTP 的水解过程，特别是小 GTPases（如Ras与 Rho）的作用对于细胞的增殖和凋亡是必需的。同样，小 GTPase Rab 也是囊泡对接、融合与形成不可或缺的因素。GTP 不仅限于信号转导，还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中的一个能量丰富的前体。

BAY 593作为一种geranylgeranyltransferase-I (GGTase-I)抑制剂，能够阻断Rho-GTPases的激活，进而抑制YAP1 TAZ信号通路。在异种移植小鼠模型中，该化合物能剂量依赖性地抑制肿瘤生长，具体IC50值分别为MT-1080细胞中的38.4 nM和MDA-MB-231细胞中的564 nM，同时也抑制了PXF 541异种移植物的生长。

IMM-01 是一类新型的哺乳动物透明 (mDia) 相关形式的小分子激动剂，其作用于 Rho GTPase 下游以组装肌动蛋白丝，并与微丝组织在迁移和不对称分裂过程中建立和维持细胞极性. GTP 结合的 Rho 通过破坏 DID 和 DAD 自动调节结构域之间的相互作用来激活 mDia 家族成员，从而释放 FH2 结构域以调节肌动蛋白和微管动力学。

Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt (5'-GTP trisodium salt) 为G蛋白(G proteins)信号转导过程中的活化剂。

PKN1 2-IN-1 是一种有效和选择性 PKN2抑制剂，对PKN2的选择性比PKN1高14倍，具有膜通透性和抗癌潜力。蛋白激酶N蛋白（PKN1， PKN2和PKN3）是Rho GTPase的效应器，在包括前列腺癌和乳腺癌在内的几种肿瘤细胞系中对生存至关重要。

Morelloflavone（藤黄双黄酮）是一种从藤黄属植物中提取的双黄酮类化合物，具有抗肿瘤和抗炎特性，通过靶向Rho GTPases和细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路来抑制肿瘤血管生成。Fukugetin抑制多种癌细胞系的细胞增殖，如Caspase-9, TNF-α, ER-α, , HER-2。

Rac GTPase fragment is a peptide with the sequence H2N-Val-Phe-Asp-Glu-Ala-Ile-Arg-Ala-Val-OH, MW= 1019.15. Rac is a subfamily of the Rho family of GTPases, small signaling G proteins (more specifically a GTPase).