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Narlumosbart（JMT103）是一种IgG4κ型抗体，专一性靶向核因子-κB 配体受体激活剂（RANKL）。

Denosumab 是能够结合并抑制RANKL 受体激活因子的人单克隆抗体。它具有抗癌活性，可降髋部、低椎骨以及非椎骨骨折的风险。

Boldine (1,10-Dimethoxy-2,9-dihydroxyaporphine) 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，从山苍子根中提取获得，具有抗氧化、抗炎和细胞保护的活性。它能够抑制破骨细胞生成，并利用下调 OPG RANKL RANK 信号途径，改善骨破坏。它可用于研究类风湿性关节炎。

Alisol B 是一种具有用于骨科疾病研究潜力的化合物，通过分化破骨细胞发挥其功能。

NFATc1-IN-1（亦称为compound A04）是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂，其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性，NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。

Cyanidin Chloride 是一种花青素的亚类，具有抗氧化和抗癌活性。它能够抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。

Rankinidine, as an oxindole alkaloid, is isolated from Gelsemium rankinii.

Anti-Mouse RANKL CD254 Antibody (IK22 5) 是来自大鼠的抗小鼠 RANKL CD254 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

Anti-RANKL Antibody (4B810) 是一种靶向人 RANKL 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

11-Hydroxyrankinidine 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2586，CAS号为 122590-03-8。

Amakusamine 是一种来自 Psammocinia sp. 海绵的的吲哚生物碱，抑制 RANKL 诱导的多核破骨细胞形成的分离， 抑制核因子-κB 配体受体激活剂 （RANKL） 诱导的多核破骨细胞形成。

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0 G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。

Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种能够靶向并抑制破骨细胞分化的抗骨质疏松化合物，其中对破骨细胞的抑制效果尤为显著，表现在其 IC50 值为 0.36 μM。此化合物还能通过阻断rankl诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和NF-κB信号通路来抑制破骨细胞的形成、骨质吸收以及破骨细胞特异性基因的表达，显示出其潜在的医疗应用价值。

AS2690168 freebase 是一种口服有效的 RANKL 信号传导抑制剂，能够抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞的破骨细胞生成，适用于研究病理性骨溶解相关的情况。

SPA0355 是硫脲衍生物，展现抗氧化和抗炎特性。它抑制RANKL(核因子 κB 受体活化因子配体)在初级骨髓来源巨噬细胞中的诱导破骨细胞生成，影响MAPKs、Akt和NF-κB通路的激活。同时，SPA0355 促成成骨细胞分化，提高碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。通过刺激成骨细胞分化并抑制破骨细胞吸收，SPA0355 可以保护去卵巢小鼠免受骨丢失，适用于绝经后骨质疏松症的研究。

AS2690168 hydrochloride 是一种口服活性RANKL信号转导抑制剂，能够抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞中的破骨细胞生成。AS2690168 适用于病理性骨溶解领域的研究。

3',4',7-Trihydroxyflavone 是分离自蚕豆荚的黄酮苷元化合物。

Mulberrofuran K shows potent anti-oxidation activities.

Necrostatin-7 (Necrostatin 7) 是一种坏死性凋亡抑制剂，具有心脏保护作用，可抑制 RANK-NFATc1 信号传导并减弱巨噬细胞向破骨细胞的分化。

SC 19220 是一种前列腺素 E2 受体 EP1 拮抗剂。SC 19220通过抑制破骨细胞前体中的 RANK RANKL 信号通路来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。

TNF-α antagonist is an exocyclic peptide that mimics the critical TNF-α recognition loop on TNF receptor I complex and, thus, prevents ligand interaction with the receptor. By blocking the TNF receptor ligand contact site, this peptide interferes with both activating receptor activator of NF-κB (RANK) and TNF-α's recruitment and activation of osteoclasts. TNF-α antagonist has been used to block bone resorption in the study of systemic bone loss in rheumatoid arthritis and inflammatory bone destruction.

LTF4 is a cysteinyl-leukotriene produced in vitro, but not reported to date in vivo. It is formed by the incubation of LTE4 with γ-glutamyl transpeptidase and glutathione. LTF4 is a weak agonist in its ability to contract vascular smooth muscle. [1] The rank order of potency of the cysteinyl-leukotrienes to contract vascular smooth muscle is LTD4 > LTC4 > LTE4 >> LTF4. [1] [2]

Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成，抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。

Ro 04-5595 is a selective antagonist of NMDA receptors NR2B subunits. Ro 04-5595 had an EC 50 of 186 ± 32 nmol L. Ro 04-5595 was predicted to bind the EVT-101 binding site, not the ifenprodil-binding site. Specific binding, defined with a new NR2B-specific antagonist Ro 04-5595 at 10 microM was fully inhibited by several compounds with the following rank order of affinities--Ro 25-6981 > CP-101,606 > Ro 04-5595 = ifenprodil >> eliprodil > haloperidol > spermine > spermidine > MgCl2 > CaCl2--and partially inhibited by competitive glutamate recognition site antagonists. Complementary high-resolution autoradiographic images using [3H]Ro04-5595 demonstrated strong binding in NR2B receptor-rich regions and low binding in cerebellum where NR2B concentration is low.