pembrolizumab

Pembrolizumab (MK-3475)是一种高度选择性拮抗PD-1的人源化单克隆抗体，可以阻断 T 细胞上的 PD-1 蛋白，阻止其与癌细胞上的 PD-L1 相互作用。

Quavonlimab(MK-1308)是一种新型人源单克隆抗体，是免疫检查点分子细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA-4)的受体拮抗剂。研究显示 Quavonlimab 与抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA (帕博利珠单抗) 联用具有令人显著的抗肿瘤活性及可接受的安全性特征，使其成为晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的重要化合物。

Favezelimab (MK-4280) 是一种人源化单克隆抗体，靶向 LAG-3，通过抑制 LAG-3 与其配体 MHC II 的分子相互作用，恢复 T 细胞功能，Favezelimab 尤其用于与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合应用的协同作用的研究。

Calderasib (MK-1084) 是一种选择性 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 值为 1.2 nM。Calderasib (MK-1084) 表现出显著的抗癌活性，可单独应用，也可与 PD-1 抑制剂 Pembrolizumab 联合使用，为 KRAS 突变驱动癌症的研究提供了多样化策略。

CD73-IN-3 (LY-3475070) 是一种有效的选择性 CD73 抑制剂，IC50 为 28 nM，具有癌症的研究潜力。

ERG245 是一种 BCAT1 抑制剂，通过选择性抑制 BCAT1 的酶活性促进 CD8+ T 细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，增强其细胞毒能力。在与抗 PD-1 抗体 Pembrolizumab 联合使用时，ERG245 在临床前模型中可诱导肿瘤退缩，因此可作为免疫肿瘤学研究中的重要候选化合物。