pembrolizumab

Pembrolizumab (MK-3475)是一种高度选择性拮抗PD-1的人源化单克隆抗体，可以阻断 T 细胞上的 PD-1 蛋白，阻止其与癌细胞上的 PD-L1 相互作用。

Quavonlimab(MK-1308)是一种新型人源单克隆抗体，是免疫检查点分子细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA-4)的受体拮抗剂。研究显示 Quavonlimab 与抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA (帕博利珠单抗) 联用具有令人显著的抗肿瘤活性及可接受的安全性特征，使其成为晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的重要化合物。

Favezelimab (MK-4280) 是一种人源化单克隆抗体，靶向 LAG-3，通过抑制 LAG-3 与其配体 MHC II 的分子相互作用，恢复 T 细胞功能，Favezelimab 尤其用于与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab 联合应用的协同作用的研究。

Calderasib (MK-1084) 是一种选择性 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 值为 1.2 nM。Calderasib (MK-1084) 表现出显著的抗癌活性，可单独应用，也可与 PD-1 抑制剂 Pembrolizumab 联合使用，为 KRAS 突变驱动癌症的研究提供了多样化策略。

CD73-IN-3 (LY-3475070) 是一种有效的选择性 CD73 抑制剂，IC50 为 28 nM，具有癌症的研究潜力。

ERG245 是一种 BCAT1 抑制剂，通过选择性抑制 BCAT1 的酶活性促进 CD8+ T 细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，增强其细胞毒能力。在与抗 PD-1 抗体 Pembrolizumab 联合使用时，ERG245 在临床前模型中可诱导肿瘤退缩，因此可作为免疫肿瘤学研究中的重要候选化合物。

Berahyaluronidase alfa 是一种重组人透明质酸酶，通过降解细胞外基质中的透明质酸来临时增加组织通透性，从而促进皮下注射药物（如帕博利珠单抗）的吸收与扩散。该酶的应用显著提升了大分子生物制剂在皮下给药途径下的生物利用度，实现了由静脉注射向更便捷的皮下给药方式的转化。