pd-1/pd-l1 interaction

Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) is an antagonist of CXCR4 (IC50: 1 nM). BMS-1166 hydrochloride is an inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction (IC50: 1.4 nM). BMS-1166 rivalries the inhibitory effect of PD-1/PD-L1 immune checkpoint on T cell activation.

BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

Atezolizumab 属于抗体抑制剂，是一种人源化单克隆抗体 IgG1，靶向 PD-L1，阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性，促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。

Pembrolizumab (MK-3475)是一种高度选择性拮抗PD-1的人源化单克隆抗体，可以阻断 T 细胞上的 PD-1 蛋白，阻止其与癌细胞上的 PD-L1 相互作用。

PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。

PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体，可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力，其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。

PD-1/PD-L1-IN-51 (Compound III-4) 作为一种有效的PD-1/PD-L1抑制剂，其IC50值针对hPD-L1为2.9 nM。通过直接结合至PD-L1，该化合物阻碍了PD-1与PD-L1之间的交互作用，并促进了IFN-γ的释放，显示出对肿瘤的抑制能力。

LSD1-IN-35 (Compound Z-1) 作为一种高选择性的LSD1抑制剂，其IC50值为108 nM，能够有效抑制H3K4me1/2的去甲基化。此化合物还表现出免疫调节功能，通过减少PD-L1表达，增强胃癌细胞对T细胞杀伤作用的敏感性，并有效减弱PD-1/PD-L1之间的相互作用。

PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) 作为一种具有口服活性的PD-1/PD-L1抑制剂，能有效阻断PD-1与PD-L1的相互作用，其IC50值为109.9 nM。在表达人源PD-1的MC38结肠癌细胞系的C57BL/6小鼠的异种移植模型中，PD-1/PD-L1-IN-52显示出显著的抗肿瘤效果，肿瘤生长抑制率（TGI）达到49.6%。

PD-L1degrader-2 (Compound B3) 作为一种口服有效的AUTAC降解剂，通过自噬-溶酶体途径有效降解PD-L1，其DC50值为0.5 μM。此化合物能够有效抑制PD-1/PD-L1相互作用，具有IC50值为22.8 nM。同时，PD-L1degrader-2能上调Atg9b、Lamp1和Mitf的表达，激活自噬溶酶体系统，且在CT26小鼠模型中显示出明显的抗肿瘤活性。

D5B 是一种有效且选择性的PD-L1抑制剂，并经过DBCO修饰。其在4T1和B16-F10肿瘤细胞中对PD-L1的降解EC50分别为5.4 μM和6.2 μM。D5B 阻断PD-L1/PD-1相互作用，展现抗肿瘤活性。

PD-L1/VISTA-IN-1 (Compound P17) 是一种口服活性的双靶点抑制剂，针对PD-L1和VISTA。它能够阻断PD-1/PD-L1相互作用 (IC50: 0.1492 μM) 和VISTA通路 (KD: 0.2723 μM)，从而重新激活T细胞，展现出抗肿瘤活性。

PD-L1/HDAC-IN-1 (Compound 14) 是一种PD-L1和HDAC的抑制剂，可以阻碍PD-1/PD-L1相互作用以及HDAC2和HDAC3的活性，其IC50值分别为88.10、27.98和14.47 nM。在MCF-7细胞中，该化合物显示轻微细胞毒性（IC50=19.34 μM）。PD-L1/HDAC-IN-1 通过上调PD-L1和CXCL10的表达，促进 T 细胞向 TME 的浸润，从而增强抗肿瘤免疫反应。

PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是一种同时抑制PD-L1和HDAC6的化合物，具有抑制PD-L1/PD-1相互作用和HDAC6活性的能力，IC50分别为26.8 nM和69 nM。该化合物增强了Jurkat T细胞对HepG2细胞的杀伤效能，IC50为3.4 μM。在大鼠体内，PD-L1/HDAC6-IN-1展示了良好的药代动力学特征，药物暴露度为871.62 ng·h/mL，并且在小鼠B16-F10异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种口服活性的PD-L1抑制剂，能够显著抑制PD-1/PD-L1相互作用 (IC50= 1.3 nM)，并增强PD-L1对T细胞的抑制效果 (EC50= 152.8 nM)。PD-L1-IN-4 是癌症研究中的重要化合物。

PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是一种阻断程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 与程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 之间相互作用的拮抗剂，其IC50为23.78 nM。

PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种小分子靶向抑制剂，能够抑制PD-1和PD-L1之间的相互作用。PD-1/PD-L1-IN-43 显示出对 B16-F10 黑色素瘤的显著体内抗肿瘤活性。通过阻断PD-1和PD-L1的相互作用，PD-1/PD-L1-IN-43 抑制了肿瘤的生长，适用于抗肿瘤研究。

LZFPN-90 (LZ90) 是一种作用于NAMPT和PD-L1的双靶化合物。LZFPN-90 可抑制PD-1/PD-L1的相互作用以及NAMPT的活性，通过NAMPT依赖机制抑制细胞生长并阻滞细胞周期，接着引发细胞凋亡。LZFPN-90 展示出靶点特异性的抗肿瘤活性，影响新陈代谢和免疫反应。

Antitumor agent-169 (Compound B3) 是一种双重抑制剂，对PD-1/PD-L1相互作用的IC50为0.426 μM，对PARP7的IC50为2.50 nM。它与人PD-L1的亲和力Ki为20.2 nM。该化合物可以恢复T细胞功能，提升IFN-γ的分泌，同时抑制MDA-MB-231和Jurkat T细胞的活力。在小鼠模型中，Antitumor agent-169 对黑色素瘤展现出抗肿瘤作用，且具备良好的药代动力学特征。

LLW-018 是一种高效的PD-1/PD-L1抑制剂，其IC50值为2.61 nM。它能中断PD-1/PD-L1相互作用，在基于细胞的PD-1/PD-L1阻断生物测定中IC50值为0.88 μM。LLW-018 具有在免疫疾病研究中的应用潜力。

Antitumor agent-170 (Compound C6) 对PD-1/PD-L1相互作用的抑制活性IC50为0.342 μM，对PARP7的抑制活性IC50为7.05 nM。该化合物对人PD-L1显示出高亲和力，Ki为9.31 nM。Antitumor agent-170 能够恢复T细胞功能并促进IFN-γ的分泌。在小鼠模型中，其对黑色素瘤展现出抗肿瘤效果，并具备良好的药代动力学特征。