panc-1

Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。

PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。

BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导 Ca2+激活的钾通道 (Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂，在中风模型中有研究价值。

Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂，可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂，无细胞 IC50 为 32 μM，基于细胞的 IC50 约为 250 nM。

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽，具有广谱的抗菌活性。

3-arylisoquinolinamine derivative is a compound with antitumor activity.

Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。

Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。

LB100 (LB-100) 是一种水溶性蛋白磷酸酶 2A(PP2A) 抑制剂。

CRT0066101 是一种高效且口服活性的蛋白激酶 D 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 均具有低纳摩尔级活性，同时还能抑制 PIM2。CRT0066101 在脂多糖诱导的肺损伤模型中表现出显著的抗炎效果，并具有抗肿瘤活性，支持其在炎症及肿瘤学研究中的应用。

HGC652是一种靶向E3泛素连接酶TRIM21的分子胶（KD=0.061 µM），促进其与NUP98之间形成三元复合物，诱导NUP155和核孔复合体蛋白降解。HGC652能够抑制多种癌细胞增殖和诱导细胞死亡。

AFMK (Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine) 是褪黑激素的活性代谢物，具有抗氧化和自由基清除活性。 AFMK 是一种凋亡调节剂，可提高吉西他滨在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

HM90822 是一种新型合成凋亡蛋白（IAP）拮抗剂，通过蛋白酶体依赖性降解含有BIR2/3结构域的IAPs诱导人胰腺癌细胞凋亡。HM90822 抑制对 HM822 敏感的 Panc-1 和 BxPC-3 细胞中 XIAP 和 cIAP1/2 蛋白的表达，诱导 IAP 泛素化并促进蛋白酶体依赖性 IAP 降解。

Nic-15（compound 4n）是一种抗紧缩剂，旨在对抗胰腺肿瘤的低血管特性。由于这种特性，癌细胞能适应营养不足的肿瘤微环境并产生耐药性。该化合物通过调节PI3K/Akt/mTOR信号路径并缓解Gemcitabine引发的ER应激，有效抑制了MIA PaCa-2和PANC-1胰腺癌细胞的迁移和集落形成。同时，Nic-15与Gemcitabine联合应用，可以有效克服胰腺肿瘤的耐药问题，并在体内异种移植模型中显著增强Gemcitabine的疗效。

(Rac)-Glutipyran 是一种有效靶向 GLUT1 和 GLUT3 的广谱GLUT抑制剂。该化合物能够抑制葡萄糖摄取以及抑制多种癌细胞的生长，对PANC-1细胞生长的抑制表现尤为显著，其中抑制生长的IC50为1.8 μM，抑制葡萄糖摄取的IC50达到0.13 μM。

AKT-IN-25 (Compound 14a) 是一种Akt抑制剂，通过抑制Akt的磷酸化，抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路。AKT-IN-25 导致细胞周期在 G1 期停滞，抑制 PANC-1 的细胞迁移，并抑制癌细胞 PANC-1、PATU-T 和 SUIT-2 的增殖，其IC50分别为 3.05、1.32 和 3.85 μM。

FAK-IN-22 (Compound 26) 是FAK、JAK3和Aurora B的抑制剂，其IC50值分别为50.94 nM、9.99 nM和0.49 nM，有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的肿瘤发生和转移。FAK-IN-22 抑制 PANC-1 细胞的增殖，IC50值为0.15 μM，并通过抑制FAK/PI3K/Akt信号通路，在 PANC-1 细胞中诱导凋亡和 G2/M 期阻滞。

JR5-26B 是一种可口服的凋亡（apoptosis）诱导剂。该化合物通过铜介导的凋亡和程序性坏死（necroptosis）来引发细胞死亡。JR5-26B 对 MIA PaCa-2、PANC-1、PAN02、SU.86.86 和 KPC-2 等细胞系展现出抗增殖活性，其IC50分别为 0.6、4.4、8.0、1.1 和 3.4 μM。

XSJ-10 是一种含RAS/RAF蛋白干扰单元的HDAC抑制剂，在PANC-1细胞和HT-29细胞中的IC50分别为0.05和0.04 μM。通过显著抑制RAS-RAF-MEK-ERK信号通路和减少HDAC3乙酰化，XSJ-10 有效诱导癌细胞凋亡并抑制肿瘤。

EpskA21 是一种 PI3K/AKT 信号通路的抑制剂，能够有效抑制癌细胞 MCF-7、A549、MIA-PaCa-2、Panc-1 和 HepG2 的增殖，IC50 范围为 1.3-7.24 μM。EpskA21 抑制细胞迁移，并在 G2/M (MCF-7) 期和 S (MIA-PaCa-2) 期阻滞细胞周期，同时诱导 MCF-7 和 MIA-PaCa-2 细胞凋亡 (apoptosis)。此外，EpskA21 引起线粒体功能障碍。