notch通路

LY-411575 是一种高效的γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，在膜中的 IC50 为 0.078 nM，在细胞中为 0.082 nM。 它还抑制 Notch 切割，IC50 为 0.39 nM。

DAPT (LY-374973) 是一种 γ 分泌酶抑制剂，抑制总 Aβ 和 Aβ42 (IC50=115/200 nM)，具有口服活性。DAPT 也是一种 Notch 抑制剂。DAPT 可以诱导细胞分化、诱导细胞自噬和凋亡。

NVS-ZP7-4 是一种能探测内质网锌水平影响的化学分子，是一种锌转运体 SLC39A7(ZIP7)的抑制剂，研究ZIP7 作为Notch 通路中的一种新的药物节点。

(R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一个报道用于探测内质网锌水平影响的化学分子，是一种锌转运体 SLC39A7(ZIP7)的抑制剂，并研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的可成药节点。

GSI-18，一种具有抗癌活性的 γ-分泌酶抑制剂，能有效抑制胰腺癌细胞中锚定不依赖的生长，其作用机制是通过抑制Notch信号通路。

Yhhu-3792 激活 Notch 信号通路并促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力，扩大了 NSC 池并促进了小鼠海马齿状回部分 (DG) 的内源性神经形成。Yhhu-3792 可提高小鼠的情景和空间记忆能力。 Yhhu-3792 在记忆障碍相关 DG 功能障碍中具有研究潜力。

Nirogacestat (PF 03084014) 是一种具有口服活性的，可逆的，非竞争性的，选择性γ-secretase 抑制剂，IC50为 6.2 nM。它抑制 Notch 信号通路，可研究 Notch 受体依赖性肿瘤。

Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 在多种癌症模型中无论使单独还联合化疗试剂使用都是有效的。

Dilpacimab (ABT165) 是一种强效的双可变区免疫球蛋白，可同时靶向 delta-like ligand 4 (DLL4) 与血管内皮生长因子（VEGF）信号通路。由于其对肿瘤血管生成和 Notch 信号的双重靶向，Dilpacimab 在癌症研究中具有显著潜力。

Yhhu-3792 hydrochloride 增强NSC的自我更新能力，通过激活Notch信号通路并促进Hes3及Hes5的表达，扩大NSC池。此外，Yhhu-3792 hydrochloride促进了小鼠海马齿状回（DG）部分的内源性神经形成，提高小鼠的空间和情景记忆能力，显示出研究记忆障碍相关DG功能障碍的潜力。

DAPM (gamma-Secretase Inhibitor XVI) 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用，抑制细胞增殖并诱导人结肠癌细胞中 Krüppel 样因子 4 （KLF4） 和 p21 的表达，抑制 Notch 信号传导，可用于研究肾小管腺瘤。

N-Acetylgalactosaminyltransferase 11 (GALNT11) 是一种糖基化转移酶，能够激活Notch信号通路。

Protein O-Glucosyltransferase 1 是一种葡萄糖基转移酶，通过在 Notch 中的丝氨酸残基上添加葡萄糖来修饰 Notch 信号通路。

Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶，可调节Notch信号通路。