mmp14

CTS-1027 is a small molecule inhibitor of MMPs (IC50s: 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13). It has > 1,000 fold selectivity over MMP1.

BPHA (MMP-2 MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

TMI-1 (WAY-171318) 是一种有效的抑制剂，用于抑制去整合素金属酶17 (ADAM17) 和其他基质金属蛋白酶MMPs。TMI-1 能够有效地抑制LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和过度表达ERBB2的乳腺肿瘤细胞系中选择性地诱导Caspase 依赖的细胞凋亡。

Aldumastat（GLPG1972）是一种具有高效性、特异性和口服活性的 ADAMTS-5抑制剂。Aldumastat 可用于研究膝骨关节炎。

(R)-ND-336 is a highly potent and selective MMP-9 inhibitor, displaying a K i value of 19 nM. It also exhibits inhibitory activity against MMP-2 (K i = 127 nM) and MMP-14 (K i =119 nM). With its significant potential, (R)-ND-336 is being investigated in the field of diabetic foot ulcers (DFUs) research [1].

MMP-7-IN-2 可作为一种具有选择性和有效性的 MMP7 抑制剂，可用于研究炎症反应和与血管相关的疾病。

MMP-145 is used as a protease inhibitor.

Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。它是一种广谱的，具有口服活性的MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 , MMP-1, MMP-2, MMP-14, MMP-7，用于癌症的研究。

CP-544439 是一种具有口服活性和高效性的 MMP-13 抑制剂，可防止小鼠饮食诱导的肥胖，并抑制3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成，可用于研究肥胖。

MMP3 inhibitor 1 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 (IC50 of 1 nM).

UK-370106 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 with IC50 of 23 nM and MMP-12 with IC50 of 42 nM, and potently inhibits cleavage of [3H]-fibronectin by MMP-3 (IC50: 320 nM).

MMP13-IN-3 是口服有效的MMP-13选择性抑制剂，IC50为 1 nM，比其他 MMP 的选择性高 1000倍多。MMP13-IN-3在用于骨关节炎方面有研究的价值。

UK 356618 is a potent and selective inhibitor of matrix metalloprotease-3 (IC50: 5.9 nM).

3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) 作为一种有效的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，显示出对MMP-2, MMP-8, MMP-9及MMP-14具有显著的抑制活性，其IC50值分别为20, 26, 16及16.3 μM。

ND-336 is a highly selective inhibitor ofMMP-2, MMP-9 and MMP-14. ND-336 accelerates diabetic wound healing by lowering inflammation and by enhancing angiogenesis and re-epithelialization of the wound.

CMC2.24 (TRB-N0224) is an orally active tricarbonylmethane agent that demonstrates effectiveness in inhibiting Ras activation and the downstream effector ERK1 2 pathway, thus effectively combating pancreatic tumor formation in mice. Additionally, CMC2.24 exerts potent inhibitory effects on zinc-dependent MMPs, with IC50s ranging from 2.0-69 μM. Furthermore, CMC2.24 aids in alleviating the progression of osteoarthritis by restoring cartilage homeostasis and inhibiting chondrocyte apoptosis through the NF-κB HIF-2α axis[1][2][3].

KP-457是一种特异性解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，也是 TNFα 转化酶 TACE 抑制剂，可阻止可溶性 TNF （sTNF） 的产生。