ischaemia/reperfusion

Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂，结构上与阿托品相关，但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。

Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂，可用于 COPD 和哮喘等研究，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。

SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。

VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。

NFPS exerts neuroprotection via glyR alpha1 subunit in the rat model of transient focal cerebral ischaemia and reperfusion. NFPS is a selective and non-competitive glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor (IC50s: 2.8 nM and 9.8 nM for hGlyT1 and rGlyT1, respectively).

Pentisomide 是一种抗心律失常的化合物，对去极化（Ia 和 Ic 类作用）和复极有显著作用。它可剂量依赖性地抑制缺血再灌注心律失常。Pentisomide 已进入治疗心律失常的 II 期临床试验。

Liriodenine是一种天然的生物碱，通过靶向caspase-3和caspase-9诱导多种癌细胞凋亡，具有抗菌、抗真菌、抗肿瘤、抗病毒和抗血小板聚集等活性。

Ac2-26是一种Annexin A1的模拟肽，能够通过抑制p38MAPK NF-κB减轻糖尿病小鼠模型的肾脏炎症损伤，还能够通过LXA4 PI3K AKT信号通路抑制脓毒症诱导的心肌细胞凋亡，以及通过调节IL-22 IL-22R1 STAT3信号通路减轻小鼠肝缺血再灌注损伤。