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  • Paeoniflorin
    芍药苷, Peoniflorin
    T223023180-57-6
    Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
    • ¥ 213
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  • MCHR1 antagonist 2
    T11966863115-70-2
    MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂,IC50为 65 nM。它也抑制hERG,在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。
    • ¥ 267
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Ferrostatin-1
    铁抑素-1, Ferrostatin-1 (Fer-1), Ferrostatin 1
    T6500347174-05-4
    Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂,具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。
    • ¥ 544
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Ellipticine
    玫瑰树碱, NSC 71795, Elliptisine
    T1166519-23-3In house
    Ellipticine (Elliptisine) 是一种有效的抗肿瘤剂,抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性,对白血病、神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤有部分活性。
    • ¥ 218
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  • VK3-OCH3
    2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na
    T3459255906-59-3
    VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂;维生素 K3 类似物。
    • ¥ 313
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • nAChR agonist 1
    DUN71755
    T121651394371-75-5
    nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。
    • ¥ 672
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  • ATRA-hydroxyimino
    CRABP-II ligand 1
    T17733135325-47-2
    ATRA-hydroxyimino, also known as CRABP-II ligand 1, is a chemical compound derived from Retinoic acid (ATRA). This compound binds to the cIAP1 ligand, specifically Bestatin, through a linker, resulting in the formation of a complex called SNIPER. The purpose of this complex is to degrade CRABP-II within IMR-32 cells[1].
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  • Antiviral agent 64
    TN84371004319-60-1
    Antiviralagent 64 (Compound 12) 是一种来自Alpinia officinarum的二芳基庚烷化合物。它在人体神经母细胞瘤细胞IMR-32中表现出细胞毒性,IC50值为0.23 μM。此外,Antiviralagent 64 具有显著抗病毒活性,可有效抑制RSV、poliovirus、measles virus、HSV-1和influenza virus H1N1,对应的EC50分别为13.3、3.7、6.3、5.7和<10 μg mL。
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  • β-Amyloid (17-40)
    Aβ(17-40)
    TP2647156790-69-1
    β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是一种Amyloid-β多肽的片段,在SH-SY5Y和IMR-32细胞中展现了其神经毒性活性。此化合物适用于神经系统疾病相关研究。
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