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重组蛋白
1
检测抗体
6
D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate, D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt, (R)-2-羟基戊二酸二钠盐
T6820
103404-90-6
D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物,可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶,Ki 为 10.87 mM。
ATPase
Endogenous Metabolite
mTOR
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 233
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UNC0321
T17204
1238673-32-9
UNC0321 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,在 ECSD 和 CLOT 测定中,Ki 为 63 pM,IC50 分别为 9 nM 和 6 nM。 UNC0321 抑制 GLP,在 ECSD 和 CLOT 试验中 IC50 分别为 15 nM 和 23 nM。
Apoptosis
Glucagon Receptor
Histone Methyltransferase
¥ 295
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BIX-01294 trihydrochloride
BIX 01294
T1959
1392399-03-9
BIX-01294 trihydrochloride 是可逆且高度选择性的G9a 和GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂,IC50分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。它可诱导坏死性凋亡和自噬,具有抗肿瘤活性。它通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。
Autophagy
Histone Methyltransferase
¥ 360
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UNC 0631
UNC0631
T2354
1320288-19-4
UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,IC50值为 4 nM。它有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2的水平,IC50为 25 nM。
Histone Methyltransferase
¥ 247
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CM-272
T7194
1846570-31-7
CM-272 是一种可逆底物竞争性双重G9a/DNA 甲基转移酶选择性抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制细胞增殖并促进细胞凋亡,诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。它抑制G9a、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 和GLP,IC50分别为 8 nM、382 nM、85 nM、1200 nM 和 2 nM。
Apoptosis
DNA Methyltransferase
Histone Methyltransferase
¥ 658
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BIX-01294
T7697
935693-62-2
BIX-01294 是高度选择性的G9a 和GLP 组蛋白甲基转移酶可逆抑制剂。它通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP,可诱导坏死性凋亡和自噬,具有抗肿瘤活性。
Autophagy
Histone Methyltransferase
¥ 219
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Histone H3K9me3 (1-15) TFA
H3(1-15)K9me3 TFA
TP3321
组蛋白 H3K9me3 (1-15) (H3(1-15)K9me3) TFA 被用作底物。组蛋白 H3K9me3 是组蛋白的一种翻译后修饰 (PTM),象征着着丝粒周围的异染色质。
Histone Methyltransferase
待询
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UNC0646
UNC 0646
TQ0232
1320288-17-2
UNC0646 是一种有效的、选择性的同源蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 抑制剂,IC50分别为 6 和 15 nM,对 G9a/GLP 的选择性比 SETD7、SUV39H2、SETD8 和 PRMT3 高。它降低 MDA-MB-231 细胞中H3K9me2的水平,IC50为 26 nM。
Histone Methyltransferase
¥ 263
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