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gdc 1

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  • 抑制剂&激动剂
    13
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    1
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • PROTAC
    2
    TargetMol | PROTAC
  • Migoprotafib
    米戈罗他非, RO-7517834, RLY-1971, RG 6433, GDC-1971, GDC1971
    T627982377352-49-1
    Migoprotafib(GDC-1971)是一种有效的、高选择性的SHP2(Src Homology-2 Domain-Containing Phosphatase 2)抑制剂,用于研究晚期实体瘤。
    • ¥ 953
    6-8周
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  • GDC-0349
    RG-7603
    T65101207360-89-1In house
    GDC-0349 (RG-7603) 是一种ATP 竞争性的选择性mTOR 抑制剂,Ki 值为 3.8 nM。它对 PI3Kα 和其他 266 种激酶的抑制作用是 790 倍,可抑制mTORC1和mTORC2复合体。
    • ¥ 235
    In stock
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  • GDC-0425
    T96661200129-48-1In house
    GDC-0425 (RG-7602) 是一种可口服的、高选择性的 ChK1抑制剂。GDC-0425 可用于多种恶性肿瘤的研究。
    • ¥ 347
    5日内发货
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  • GDC0575 monohydrochloride
    ARRY-575, GDC-0575, GDC 0575, ARRY575, GDC0575
    T274071196504-54-7
    GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 是一种有效的、选择性的细胞周期检查点激酶 1(Chk1) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 特异性结合并抑制 Chk1;这可能导致肿瘤细胞在 S 期和 G2 M 期绕过 Chk1 依赖性细胞周期停滞,从而允许细胞在进入有丝分裂之前进行 DNA 修复。
    • ¥ 323
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CHK1 inhibitor
    GDC-0575 analog
    T107932097938-64-0
    CHK1 inhibitor (GDC-0575 analog) is a CHK1 inhibitor.
    • ¥ 11700
    8-10周
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  • 9-Decyn-1-ol
    T1734617643-36-6
    9-Decyn-1-ol is an alkyl ether-based PROTAC linker suitable for synthesizing PROTACs. It serves as a conjugation agent to combine GDC-0068 and Lenalidomide, resulting in the formation of INY-03-041. INY-03-041 is a potent and highly selective pan-Akt degrader that operates through the PROTAC mechanism. It effectively inhibits Akt1, Akt2, and Akt3 with IC50 values of 2.0 nM, 6.8 nM, and 3.5 nM, respectively[1].
    • ¥ 218
    5日内发货
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  • Ipatasertib-NH2
    RG7440-NH2, GDC-0068-NH2
    T180531001382-14-4
    Ipatasertib-NH2 (GDC-0068-NH2;RG7440-NH2) is a ligand for the target protein AKT used in PROTAC, binding to lenalidomide, a ligand of ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN), via a ten-hydrocarbon linker to form INY-03-041 for AKT degradation[1].
    • 待询
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  • GDC-0134
    RG-6000, RG6000, RG 6000, GDC0134, GDC 0134
    T2020431637394-01-4
    GDC-0134是一种dual leucine zipper kinase (DLK)抑制剂,具有脑穿透特性。其通过抑制DLK来预防神经元退化并阻止JNK激活,可能用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。该药物已在针对ALS患者的I期研究中进行评估。
    • 待询
    10-14周
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  • GDC-0623
    G-868, GDC0623, RG 7421, MEK inhibitor 1
    T68431168091-68-6
    GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂,Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM,而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。
    • ¥ 533
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • GDC-2394
    T697452238822-07-4
    GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3抑制剂,同时也抑制 IL-1β,IC50为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3诱导的 caspase-1活性,但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
    • ¥ 13200
    8-10周
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  • Venetoclax N-oxide
    T740152469279-00-1
    Venetoclax N-oxide 是 Venetoclax 的杂质。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效,选择性的和口服有效的Bcl-2抑制剂,Ki 小于0.01 nM。
    • 待询
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  • GDC-6599
    T798752376824-99-4
    GDC-6599 (Example 8)为口服活性TRPA1抑制剂,适用于研究TRPA1介导的病症,包括疼痛等。
    • 待询
    8-10周
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  • Divarasib adipate
    GDC-6036 adipate
    T862802762240-36-6
    Divarasib (GDC-6036) adipate is a selective and highly potent KRAS G12C inhibitor with an impressively low IC 50 value of <0.01 μM, designed for oral administration. It covalently attaches to the switch II (SW-II) pocket in KRAS G12C, irreversibly maintaining the protein in its inactive GDP-bound state [1] [2].
    • 待询
    10-14周
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