fq

FQ is a novel reversible inhibitor of mixed-type tyrosinase.

Orphanin FQ(1-11) TFA 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ N) 片段，是一种有效的NOP 受体 (ORL-1; OP4) 激动剂，Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) TFA 对 μ，δ，κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki>1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) TFA 在 CD-1 小鼠中具有缓解疼痛作用。

Orphanin FQ(1-11) is a peptide fragment containing amino acids 1-11 of Nociceptin. Orphanin FQ(1-11) is a potent agonist of the ORL1 KOR-3 receptor (Ki = 55 nM) and displays no affinity for opioid receptors, including μ, δ, κ1 and κ3 receptors (Ki >1000 nM). Orphanin FQ(1-11) displays analgesic properties in CD-1 mice.

Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) 含有 Nociceptin 氨基酸 1-11 的肽片段。 ORL1 KOR-3 受体的强效激动剂 (Ki = 55 nM)；对阿片受体无亲和力，包括 μ、δ、κ1 和 κ3 受体 (Ki >1000 nM)。在 CD-1 小鼠中显示镇痛特性。

Nociceptin (Orphanin FQ) 是一种 17 个氨基酸的多肽，是 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。

FQI 1 是一种选择性晚期 SV40 因子 (LSF) 抑制剂，具有抗癌活性，通过破坏有丝分裂纺锤体发挥抗增殖活性。FQI 1 抑制 NIH 3T3、HeLa、A549 细胞增殖，可用于研究癌症。

FAM-DEALAHypYIPMDDDFQLRSF is a 5,6-carboxyfluorescein (FAM) labeled HIF-1α peptide. It binds with high affinity to von Hippel-Lindau (VHL) protein (KD= 3 nM). Can be used to assess ligand binding to VHL in a direct fluorescence polarization (FP) displacement assay. Excitation/emission maxima (λ) = 485/520 nm. This product is a longer peptide version of FAM-DEALA-Hyp-YIPD.

Cefquinome sulfate 是一种半合成的头孢烯广谱抗生素，具有抗菌活性。

MLGFFQQPKPR-NH2 是一种 Substance P 反向序列肽。Substance P 是一种神经肽。

Cefquinome是一种头孢烯类抗生素，具有抑制多种肠杆菌科细菌的效能。

NEt-iFQ 是一种荧光视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，具溶剂变色性。NEt-iFQ 可选择性结合 RXR-LBP 并发荧光。

PIYLGGVFQ 是一种 TNF-α 肽抑制剂。它能抑制由 TNF-α 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，以及 NF-κB 的核转位和活化。PIYLGGVFQ 在 CIA 小鼠模型中显示出抗关节炎活性。

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-Methyl 4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T65298。

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4a,6a-Dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66996，CAS号为 104239-97-6。

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4a,6a-Dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67601，CAS号为 103335-55-3。

BAN ORL 24 是一种高效的伤害感受蛋白 孤儿啡肽 FQ （N OFQ） 受体 （NOP）拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

BPR1M97 是一种具有血脑屏障渗透性和有效性的 mu 阿片受体（MOP）和神经肽-啡肽 FQ（NOP）受体激动剂，对 MOP 的 Kis 值为1.8 nM，对 NOP 的Kis 值为 4.2 nM。BPR1M97 具有抗伤害作用和抗痛觉作用。

SCH-486757是一种伤害感受素-1（NOP1）和孤儿素 FQ 肽受体激动剂，可用于研究咳嗽。

AT-090 是一种新型的、具有高效选择性的诺西肽 孤儿阿片肽FQ受体（NOP受体）激动剂。

(±)-J-113397 是一种有效的、高选择性的非肽基ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的Ki 为 1.8 nM。在体外，J-113397 抑制 nociceptin orphanin FQ 刺激的GTPγS 与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin orphanin FQ 的生理作用。

nociceptin orphanin FQ (NOP) receptor antagonist

BU08028 is a mu opioid peptide (MOP) receptor and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist.

Ac-RYYRIK-NH2 TFA 作为高效的ORL1部分激动剂，充当ORL1的内源性配体，在CHO细胞中表现出较低的解离常数(Kd=1.5 nM)。该化合物以特异性方式激活G蛋白，作为竞争性拮抗剂，抑制noc OFQ对大鼠脑膜和脑切片上 [35S]-GTPγS 结合G蛋白的作用。

[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin orphanin FQ (NC)内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。