dominant

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate 是一种镇江芳香醋中主要的挥发性化合物，可用于绘制醋菌群的风味生物合成网络图。

2-Methylcinnamic acid, predominantly trans 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65873，CAS号为 2373-76-4。

3-Bromocinnamic acid, predominantly trans 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67378。

3,5-Dimethoxycinnamic acid, predominantly trans 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67479，CAS号为 16909-11-8。

EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C（cTnC）激活剂，是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。

4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是一种苯丙氨酸代谢的中间产物，是一种酶抑制剂。

DM-4107 是 Tolvaptan 的主要代谢产物，通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。在 SCHH 细胞中，DM-4107 抑制人类肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4，其 IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM，并影响胆汁酸的转运能力。DM-4107 可用于常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的研究。

HDAC6-IN-43 (compound 26) 为一种高效的HDAC抑制剂，可显著抑制多种HDAC，尤其是HDAC1、HDAC2和HDAC6（IC50< 150 nM），并对HDAC6显示出特别高的敏感性（IC50= 11 nM）。HDAC6-IN-43 可用于常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的研究。

TBK1degrader-4 (Compound 30) 是一种靶向TBK1的分子胶 (molecular glue) 降解剂，能够有效抑制囊肿生长，降低炎症，并减少 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。该化合物有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。

DM-4103是Tolvaptan的主要代谢物，通过肝脏的CYP3A4酶进行代谢。在SCHH细胞中，DM-4103能够抑制肝脏转运蛋白NTCP、BSEP、MRP2、MRP3、MRP4，其IC50值分别为16.3、4.15、51.0、44.6、4.26 μM，并影响胆汁酸的转运。DM-4103可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。

AXT-914 是一种钙敏感受体 (CaSR) 抑制剂，具有对冠状病毒 HCoV 229E 和 SARS-CoV2 的抗病毒活性。它可以降低 CaSR 突变引起的细胞质钙信号传导活性。AXT-914 可用于 Bartter 综合征 5 型、常染色体显性低钙血症 (ADH) 以及冠状病毒感染的研究。

XYDC2050 (Compound 29) 是一种针对血管加压素 V2 受体 (V2R) 的选择性拮抗剂，其IC50值为27 nM，Ki值为2.8 nM。它对 V1R 的Ki值为420.7 nM，选择性指数(SI)为162倍。XYDC2050 能有效抑制Vasopressin诱导的细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 的积累，IC50为12 nM。它能抑制肾囊肿的生长，降低肾重与体重比、缩小囊肿面积和囊性指数。XYDC2050 被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。

Encaleret (CLTX-305) sodium 是一种具备口服活性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂，其IC50为12 nM。通过抑制功能获得性CaSR变异体的过度活性，Encaleret sodium 能恢复血钙水平，促进甲状旁腺激素的分泌，并改善镁磷代谢及尿钙排泄。Encaleret sodium 可用于研究骨质疏松和常染色体显性低钙血症1型等疾病。

Farabursen (RGLS8429) 是用于研究常染色体显性多囊肾病的寡核苷酸，其主要作用是抑制 miR-17，并优先靶向肾脏。

Farabursen (RGLS8429) 是用于研究常染色体显性多囊肾病的寡核苷酸，作用于抑制 miR-17，并优先靶向肾脏。

Brr2-IN-3 (Brr2 Inhibitor C9) 是选择性 Brr2解旋酶变构抑制剂。它呈剂量依赖性地抑制解旋酶(IC50:1.3 μM)。

Photoregulin1 is a modulator of Nr2e3. Photoregulin1 slows the progression of photoreceptor degeneration in two common mouse models of autosomal dominant RP, the RhoP23H and the Pde6brd1 mutations.

Hexyl decanoate, the first trail pheromone compound identified in a stingless bee, Trigona recursa. Hexyl decanoate is dominant component of gland secretions.

Nanangenine B is a drimane sesquiterpene that has been found inAspergillus.1It is active againstB. subtilis(IC50= 62 μg/ml) and cytotoxic to NS-1 mouse myeloma cells (IC50= 38 μg/ml). 1.Lacey, H.J., Gilchrist, C.L.M., Crombie, A., et al.Nanangenines: Drimane sesquiterpenoids as the dominant metabolite cohort of a novel Australian fungus, Aspergillus nanangensisBeilstein J. Org. Chem.152631-2643(2019)

Nanangenine F is a drimane sesquiterpene fungal metabolite that has been found inA. nanangensis.1It is active againstB. subtilis(IC50= 78 μg/ml) and cytotoxic to NS-1, DU145, and MCF-7 cancer and NFF non-cancerous cells (IC50s = 49, 95, 49, and 84 μg/ml, respectively). 1.Lacey, H.J., Gilchrist, C.L.M., Crombie, A., et al.Nanangenines: Drimane sesquiterpenoids as the dominant metabolite cohort of a novel Australian fungus, Aspergillus nanangensisBeilstein J. Org. Chem.152631-2643(2019)

Nanangenine G is a drimane sesquiterpene that has been found inAspergillus.1It is cytotoxic to NS-1 mouse myeloma cells (IC50= 47 μg/ml). 1.Lacey, H.J., Gilchrist, C.L.M., Crombie, A., et al.Nanangenines: Drimane sesquiterpenoids as the dominant metabolite cohort of a novel Australian fungus, Aspergillus nanangensisBeilstein J. Org. Chem.152631-2643(2019)

Highly selective orally active peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ agonist (pEC50 values are 8.05, < 4 and < 4 for human PPARγ, PPARα and PPARδ receptors respectively). Decreases glucose, fatty acid and triglyceride levels following oral administration in vivo. Brown et al (1999) A novel N-aryl tyrosine activator of peroxisome proliferator-activated receptor-γ reverses the diabetic phenotype of the Zucker diabetic fatty rat. Diabetes 48 1415 PMID:10389847 |Nugent et al (2001) Potentiation of glucose uptake in 3T3-L1 adipocytes by PPARγ agonists is maintained in cells expressing a PPARγ dominant-negative mutant: evidence for selectivity in the downstream responses to PPARγ activation. Mol.Endocrinol. 15 1729 PMID:11579205 |Way et al (2001) Adipose tissue resistin expression is severely suppressed in obesity and stimulated by peroxisome proliferator-activated receptor γ agonists. J.Biol.Chem. 276 25651 PMID:11373275

Ibiglustat (Venglustat) succinate is an orally active, brain-penetrant inhibitor of glucosylceramide synthase (GCS). It is utilized in the investigation of Gaucher disease type 3, Parkinson's disease associated with GBA mutations, Fabry disease, GM2 gangliosidosis, and autosomal dominant polycystic kidney disease.

GFB-12811 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 CDK5 抑制剂，可用于研究常染色体显性遗传性多囊肾病。