circadian rhythms

1A-116 是 Rac1的抑制剂，对几种类型的癌症具有抗肿瘤和抗转移作用，如乳腺癌。

(E Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期，表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。

GR 196429, a melatonin receptor agonist, exhibits selectivity for the MT1 subtype. This compound not only promotes sleep and alters circadian rhythms but also stimulates melatonin release in mice.

KL044 是一种隐花色素 1（CRY1） 激活剂，可延长昼夜节律并抑制 PER2 的活性。 KL044 通过抑制cAMP PKA CREB 通路来抑制黑色素生成。

FT709 是选择性的USP9X 有效抑制剂 (IC50: 82 nM)。其中USP9X 与中心体功能、EGF 受体降解、有丝分裂期间的染色体排列、化学致敏和昼夜节律有关。

PF-05236216 hydrochloride is a brain penetrant, potent and selective inhibitor of casein kinase 1 delta epsilon (CK1δ ε) that modulates circadian rhythms in mice.

VU661, 一种吩嗪甲酰胺类化合物，作为昼夜节律调节剂能促使昼夜节律周期延长，该小分子具备氧化还原活性。

KL201 是一种昼夜节律调制器，是 CRY1选择性的 稳定剂， 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。