cd4+t cell

ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂，能够破坏 MHC I 类细胞表面表达，IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。

Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 0.41 nM，Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.71 μM。

Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂，通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡，通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。

SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM)，能够招募 MyD88 接头蛋白并激活 NF-κB 和 MAPK 信号通路。在小鼠模型中，SMU-L11 显著增强免疫细胞激活，并促进 CD4+T 和 CD8+T 细胞增殖，从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤增长。SMU-L11 可用于癌症研究，并具有研究免疫系统疾病的潜力。

ARN-6039 is an orally available inverse agonist of RORγ for Autoimmune Neuroinflammatory Demyelinating Disease. The activity of ARN-6039 against RORγ was demonstrated in a RORγ-activated IL-17A Prom/LUCPorter assay in HEK 293 cells (360 nM) and in IL-17 r

CAY10774 is an inhibitor of the protein-protein interaction between programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 (IC50= 15 nM in a homologous time-resolved fret (HTRF) assay).1It increases the activation of Jurkat cells expressing PD-1 in co-culture with artificial antigen-presenting cells (aAPCs) expressing PD-L1 (EC50= 6.6 μM in a reporter assay). CAY10774 increases surface expression of PD-1 on primary human CD4+and CD8+T cells co-cultured with aAPCs. 1.Konieczny, M., Musielak, B., Kocik, J., et al.Di-bromo-based small-molecule inhibitors of the PD-1/PD-L1 immune checkpointJ. Med. Chem.63(19)11271-11285(2020)

Glucosamine 6-sulfate (GlcN6S) 是一种Glucosamine衍生物，能够在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中起到抗炎作用，抑制IL-12、T-bet和IFN-γ的基因表达，抑制Th1 CD4 T细胞分化，可用于研究多发性硬化症（MS）。

Influenza Matrix Protein (61-72) is a peptide derived from the matrix protein of influenza viruses and encompasses amino acids 61-72. This specific epitope, Influenza Matrix Protein (61-72), has the ability to elicit a CD4+ T-cell response.

Cyclotriazadisulfonamide(CADA)是一种选择性和CD4靶向的HIV抑制剂和Sec61抑制剂，能够下调CD4 T细胞受体和限制CD4易位,从而限制HIV的结合和进入，对多种HIV毒株都具有活性。

LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的 61-80 氨基酸序列多肽片段，是一种特异性抗原决定簇，可以诱导CD4+ T 细胞反应。

ODN 2216 是一种人特异性的 Toll 样受体 9 激动剂，可强烈诱导干扰素-α 和干扰素-β 的产生，激活浆细胞样树突状细胞和常规树突状细胞并促进其分泌 IL-12。ODN 2216 还能在外周血单个核细胞中间接刺激 IFN-γ 的释放，并增强 NK 细胞及 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞反应，广泛用于免疫学研究。

Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与 gp120相互作用以阻断 gp120与 CD4的结合，并保留 CD4依赖的 T 细胞功能。

PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种高效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 为 0.0380 μM。该化合物能够激活肿瘤免疫微环境，通过促进 CD4+ T 细胞向肿瘤组织的浸润。PD-1/PD-L1-IN-26 展示了在癌症治疗研究中的应用潜力。

Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 为 CD4T 细胞调节剂，属于 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，并在 Ser140 位点磷酸化。它能有效抑制自噬，适用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

MOG peptide (35-55), mouse, rat acetate 是中枢神经髓鞘的次要成分，具致脑炎活性，可诱导CD4⁺ T细胞增殖和Th1型免疫反应，引发复发缓解型脱髓鞘疾病，常用于建立实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型。

Keliximab (SB-210396) 是一种嵌合的人/猕猴IgG1抗CD4单克隆抗体，对可溶性CD4的Kd 值为 1.0 nM。Keliximab 阻断 T 细胞增殖并抑制IL-2的产生。Keliximab 可用于癌症研究。

MOG peptide (35-55) 是一段特定的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的35至55氨基酸序列。该肽段具有针对CD4+T细胞的特异性活性，并可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的动物模型。

Ivuxolimab是一种全人源免疫球蛋白G2（IgG2）单克隆抗体激动剂，靶向OX40受体（CD134），通过选择性结合活化的CD4+和CD8+ T细胞表面表达的OX40受体而不诱导抗体依赖性细胞毒性。该抗体可促进T细胞增殖、增强细胞存活、刺激细胞因子分泌（如IFN-γ和IL-2）、抑制调节性T细胞（Tregs）功能并增强抗肿瘤免疫应答，可用于黑色素瘤、肝细胞癌和头颈鳞状细胞癌等癌症研究。

Tregalizumab(BT-061)是一种靶向CD4的人源化单克隆抗体，能够结合CD4的独特表位和选择性诱导调节性T细胞(Treg)活化，可用于免疫和炎症。

Rosnilimab（ANB030）是一种程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）激动剂，能抑制抗原驱动的T细胞增殖、减少促炎细胞因子分泌并耗竭高表达PD-1的CD4和CD8 T细胞群体，可用于结肠炎和类风湿关节炎等炎症疾病的研究。

Semzuvolimab是靶向T细胞表面抗原T4/Leu-3，即p55 (CD4)的鼠IgG1κ类抗体。该CD4抗体具备中和HIV感染的能力，潜在用于抑制HAART稳定型HIV感染。

Zanolimumab是一种靶向CD4的人源单克隆抗体，具有细胞毒性和抗增殖性，通过结合 CD4 分子阻断T细胞受体（TCR）信号，可用于自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、银屑病、T细胞淋巴瘤等。

Tetanus Toxin (830–844) 是具有生物活性的肽类化合物。它是破伤风毒素衍生的 TT830–844 CD4+ T 细胞表位，能与多种 HLA-DRB 分子结合。该 CD4+ T 细胞表位由于与广泛的 HLA-DRB 分子具有亲和力，有潜力在大范围人群中诱发 CD4+ T 细胞应答。