cd4+t cell

ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂，能够破坏 MHC I 类细胞表面表达，IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。

Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 0.41 nM，Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.71 μM。

Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂，通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡，通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。

SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM)，能够招募 MyD88 接头蛋白并激活 NF-κB 和 MAPK 信号通路。在小鼠模型中，SMU-L11 显著增强免疫细胞激活，并促进 CD4+T 和 CD8+T 细胞增殖，从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤增长。SMU-L11 可用于癌症研究，并具有研究免疫系统疾病的潜力。

ARN-6039 is an orally available inverse agonist of RORγ for Autoimmune Neuroinflammatory Demyelinating Disease. The activity of ARN-6039 against RORγ was demonstrated in a RORγ-activated IL-17A Prom/LUCPorter assay in HEK 293 cells (360 nM) and in IL-17 r

CAY10774 is an inhibitor of the protein-protein interaction between programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 (IC50= 15 nM in a homologous time-resolved fret (HTRF) assay).1It increases the activation of Jurkat cells expressing PD-1 in co-culture with artificial antigen-presenting cells (aAPCs) expressing PD-L1 (EC50= 6.6 μM in a reporter assay). CAY10774 increases surface expression of PD-1 on primary human CD4+and CD8+T cells co-cultured with aAPCs. 1.Konieczny, M., Musielak, B., Kocik, J., et al.Di-bromo-based small-molecule inhibitors of the PD-1/PD-L1 immune checkpointJ. Med. Chem.63(19)11271-11285(2020)

Glucosamine 6-sulfate (GlcN6S) 是一种Glucosamine衍生物，能够在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中起到抗炎作用，抑制IL-12、T-bet和IFN-γ的基因表达，抑制Th1 CD4 T细胞分化，可用于研究多发性硬化症（MS）。

Influenza Matrix Protein (61-72) is a peptide derived from the matrix protein of influenza viruses and encompasses amino acids 61-72. This specific epitope, Influenza Matrix Protein (61-72), has the ability to elicit a CD4+ T-cell response.

Cyclotriazadisulfonamide(CADA)是一种选择性和CD4靶向的HIV抑制剂和Sec61抑制剂，能够下调CD4 T细胞受体和限制CD4易位,从而限制HIV的结合和进入，对多种HIV毒株都具有活性。

LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的 61-80 氨基酸序列多肽片段，是一种特异性抗原决定簇，可以诱导CD4+ T 细胞反应。

ODN 2216 是一种人特异性的 Toll 样受体 9 激动剂，可强烈诱导干扰素-α 和干扰素-β 的产生，激活浆细胞样树突状细胞和常规树突状细胞并促进其分泌 IL-12。ODN 2216 还能在外周血单个核细胞中间接刺激 IFN-γ 的释放，并增强 NK 细胞及 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞反应，广泛用于免疫学研究。

Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与 gp120相互作用以阻断 gp120与 CD4的结合，并保留 CD4依赖的 T 细胞功能。

PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种高效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 为 0.0380 μM。该化合物能够激活肿瘤免疫微环境，通过促进 CD4+ T 细胞向肿瘤组织的浸润。PD-1/PD-L1-IN-26 展示了在癌症治疗研究中的应用潜力。

Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 为 CD4T 细胞调节剂，属于 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，并在 Ser140 位点磷酸化。它能有效抑制自噬，适用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

MOG peptide (35-55), mouse, rat acetate 是中枢神经髓鞘的次要成分，具致脑炎活性，可诱导CD4⁺ T细胞增殖和Th1型免疫反应，引发复发缓解型脱髓鞘疾病，常用于建立实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型。

Keliximab (SB-210396) 是一种嵌合的人/猕猴IgG1抗CD4单克隆抗体，对可溶性CD4的Kd 值为 1.0 nM。Keliximab 阻断 T 细胞增殖并抑制IL-2的产生。Keliximab 可用于癌症研究。

MOG peptide (35-55) 是一段特定的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的35至55氨基酸序列。该肽段具有针对CD4+T细胞的特异性活性，并可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的动物模型。

Semzuvolimab是靶向T细胞表面抗原T4/Leu-3，即p55 (CD4)的鼠IgG1κ类抗体。该CD4抗体具备中和HIV感染的能力，潜在用于抑制HAART稳定型HIV感染。

Tetanus Toxin (830–844) 是具有生物活性的肽类化合物。它是破伤风毒素衍生的 TT830–844 CD4+ T 细胞表位，能与多种 HLA-DRB 分子结合。该 CD4+ T 细胞表位由于与广泛的 HLA-DRB 分子具有亲和力，有潜力在大范围人群中诱发 CD4+ T 细胞应答。

HOXB7 8–25 (MDM2 32-46)为来源于MDM2的肽段，能够特异性诱导抗原和激活肿瘤反应性的CD4+ T细胞。

TPP-1是一种针对程序化细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-1配体(PD-L1)之间蛋白-蛋白相互作用的肽抑制剂。它在无细胞实验中结合到PD-L1(Kd = 94.67 nM)。TPP-1 (20 µM)能逆转PD-L1在抗CD3激活的人类CD4+ T细胞中所引起的干扰素γ(IFN-γ)水平的下降。在使用HL-60白血病细胞与抗CD3激活的人类CD4+ T细胞共培养并在植入前预处理时，以4 mg/kg的剂量给药，可减少小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。

HOXB7 (8-25) 是 homeobox B7 (HOXB7) 的肽段，是细胞增殖的主要调控因子和肿瘤基因途径的激活剂。通过 HOXB7 (8-25) 肽脉冲的树突状细胞展示抗原，这些树突状细胞来源于分离的人类外周血单核细胞（PBMCs），刺激CD4+辅助T细胞的激活和IFN-γ的产生，从而引发特异性和多向性肿瘤反应性的抗肿瘤反应。

AKP-11 is a sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1) agonist with an EC50 of 0.047 μM for [35S]GTPγS binding to CHO-K1 cell membranes expressing human S1P1. It reduces S1P1 surface expression and enhances Akt and ERK phosphorylation in CHO cells with S1P1-HA at a 100 nM concentration. At doses of 1.3 and 3 mg/kg, AKP-11 lowers IFN-γ and IL-17 protein levels in the spinal cord and mitigates disease severity in a rat experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model. Additionally, it decreases peripheral total lymphocyte and specific T cell subsets (CD4+, CD8+, and CD26L+ T cells) counts in both EAE rats and healthy controls at a 1.3 mg/kg dosage.