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  • IOWH-032
    IOWH032, IOWH 032
    T24861191252-49-9
    IOWH-032 (IOWH032) 是一种合成 CFTR 抑制剂,可用于研究治疗霍乱、腹泻和分泌性腹泻,在T84和CHO-CFTR 细胞实验中IC50为1.01 uM。
    • ¥ 129
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Alunacedase alfa
    阿鲁纳西酶 α, HrsACE2, GSK2586881, GSK 2586881, APN-01, APN 01
    T805872416824-55-8
    Alunacedase alfa (APN-01) 是一种可溶性血管紧张素转化酶 2(hrsACE2),具有抗病毒活性,能够减少 SARS-CoV-2 与细胞膜结合 ACE2 的竞争性进入。Alunacedase alfa 可模拟体内的 ACE2可用于研究新型冠状病毒感染、肺性高血压和急性肺损伤。
    • ¥ 1700
    In stock
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  • Anti-ACE2 Antibody (1Y227)
    T9901A-677
    Anti-ACE2 Antibody (1Y227) 是一种靶向人 ACE2 的单克隆抗体,是一种 Mouse IgG1 抗体。
    • ¥ 1595
    5日内发货
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  • Anti-ACE2 Antibody (7D640)
    T9901A-678
    Anti-ACE2 Antibody (7D640) 是一种靶向人 ACE2 的单克隆抗体,是一种 Mouse IgG1 抗体。
    • ¥ 1590
    5日内发货
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  • DX600 TFA
    TP1622
    DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。
    • ¥ 1660
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Resorcinolnaphthalein
    T1386541307-63-5
    Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂,EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究
    • ¥ 145
    In stock
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  • MLN-4760
    T16116305335-31-3
    MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂,IC50=0.44 nM,对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。
    • ¥ 1280
    In stock
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    数量
  • SSAA09E2
    T9109883944-52-3
    SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂,通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。
    • ¥ 283
    待询
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    数量
  • amg-8718
    T625731215868-94-2
    AMG-8718 是一种选择性的、口服具有活力的、有效的 BACE1 抑制剂,能够作用于 BACE1 (IC50: 0.0007 μM) 和 BACE2 (IC50:0.005 μM)。AMG-8718 能够明显减少 CSF 和大脑中的 Aβ40水平。
    • ¥ 14900
    8-10周
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    数量
  • bace2-in-1
    T730981676107-08-6
    BACE2-IN-1 是一种高选择性 BACE2抑制剂, 抑制常数 Ki 为 1.6 nM。BACE2抑制剂可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • Quinapril hydrochloride
    CI-906, 盐酸喹那普利, PD-109452-2, Quinapril HCl
    T080582586-55-8
    Quinapril hydrochloride (PD-109452-2) 是一种血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂的原药。
    • ¥ 311
    In stock
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    数量
  • Vicenin 2
    Vicenin -2, 维采宁 2, 新西兰牡荆苷
    T385123666-13-9
    Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50=43.83 μM。
    • ¥ 655
    In stock
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Pronase E (Activity ≥ 7000 U/g)
    Pronase E, Pronase
    T138279036-06-0
    Pronase E 是一种蛋白水解酶混合物,从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得,能够将蛋白质消化成单个氨基酸。
    • ¥ 158
    In stock
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    数量
  • ACE-083
    ACE083, ACE 083
    T20270681080-10-6
    ACE-083是一种基于follistatin的治疗剂,其作用机制为局部作用,已被证明能通过结合myostatin及其他肌肉调节因子来增加肌肉质量。此外,ACE-083已在多个临床试验中针对不同的神经肌肉疾病进行测试,结果各异。尤其是在进行FSHD治疗的第二阶段临床试验中,虽然使用ACE-083增加了肌肉体积,但功能并未有所改善,因此终止了使用ACE-083治疗FSHD的计划。
    • 待询
    10-14周
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  • Perindopril
    T2148582834-16-0
    Perindopril (S-9490) 是一种长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压、心力衰竭或稳定性冠状动脉疾病。
    • 待估
    35日内发货
    规格
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  • DX600
    T35324478188-26-0
    DX600 是一种angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)的特异抑制剂,不会与ACE 发生交叉反应。
    • ¥ 7646
    待询
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    数量
  • Angiotensin I/II (1-6) (TFA)
    T36622
    Angiotensin I II (1-6) TFA is a chemical compound comprising amino acids 1-6. It is derived from the Angiotensin I II peptide, which is formed by the cleavage of the precursor angiotensinogen by renin. The resulting Angiotensin I is then hydrolyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE) to produce biologically active Angiotensin II. Angiotensin II has been extensively studied for its potential applications in the treatment of Hypertension, Renin Angiotensin System, and Idiopathic Membranous Nephropathy[1][2][3].
    • ¥ 534
    待询
    规格
    数量
  • Alamandine
    T374961176306-10-7
    Alamandine can be formed from angiotensin A by action of ACE-2 or directly from angiotensin-(1-7) by decarboxylation of its aspartate residue. The angiotensin A analog produces effects resembling those of Ang II (1-7). However, it acts independently of the two known vasodilators receptors of the RAS (Mas and angiotensin II type 2). To produce its effects, alamandine binds to the Mas-related receptor, MrgD. A novel orally active formulation of alamandine produced a long-term antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and cardioprotective effects. These novel findings will be helpful for developing a new understanding of the RAS, a key regulator of blood pressure and fluid balance. The heptapeptide could serve as a model peptide, e.g. in the development and evaluation of analytical methods.
    • ¥ 1538
    待询
    规格
    数量
  • Captopril hydrochloride
    T60383198342-23-3
    Captopril (SQ 14225) hydrochloride 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50值为0.025 μM,已广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril hydrochloride 也是 NDM-1抑制剂,IC50值为 7.9 μM。
    • ¥ 14900
    1-2周
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  • Pentoprilat
    T6861682950-75-2
    Pentoprilat is a member of a series of l-glutarylindoline-2(S)-carboxylic acid derivatives. Pentopril was evaluated as an inhibitor of a cell-free preparation of angiotensin-converting enzyme (ACE) isolated from rabbit lung. Intravenous administration of incremental doses of pentopril to anesthetized normotensive rats produced a dose-related inhibition of angiotensin I (AI) pressor responses. The onset of inhibition of the A1 pressor response was rapid, and substantial inhibition occurred at 5 min after administration of the ACE inhibitors. Pentopril hydrolyzed in vivo to the biologically active free-acid form of CGS 13934. It was well tolerated in normal volunteers and hypertensive patients. Pentopril was developed for the treatment of both hypertension and congestive heart failure. Pentopril produced little clinical improvement and no biochemical improvement in a patients with rheumatoid arthritis.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • L6H9
    T709321345412-48-7
    L6H9 is a novel inhibitor of myeloid differentiation factor 2 (MD2), suppressing HG-induced expression of ACE and AT1 receptor and Angiotensin II (AngII) production in renal NRK‐52E cells, resulting in the decrease in fibrosis markers such as TGF-β and collagen IV.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride
    T738101208862-61-6
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride,一种源自乳制品的三肽,通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE),IC50为5 μM,展现出抗高血压效果。
    • ¥ 158
    5日内发货
    规格
    数量
  • Captopril EP Impurity B
    T7410980629-35-2
    CaptoprilEPImpurity B 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 (IC50=0.025 μM)。
    • 待询
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  • N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate
    T75752
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (Ac-SDKP) acetate 是血管紧张素转换酶 (ACE) N 端活性位点的特异性底物。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate 是多能干细胞增殖的天然抑制剂。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate 具有抗炎和抗纤维化特性。
    • 待询
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