a-1

Combretastatin A-1 是一种有效的微管抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管活性，通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路发挥作用，可用于研究肝癌。

Golgicide A-1 (GCA-1) is a moderately potent cis-diastereomer variant of Golgicide A (GCA) specifically designed to inhibit mosquito reproduction.

Combretastatin A-1 phosphate (OXi-4503) tetrasodium, a prodrug of Combretastatin A-1, is a tubulin-binding microtubule polymerization inhibitor that targets the colchicine-binding site. By inducing tubulin depolymerization, Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium inhibits the Wnt/β-catenin pathway and leads to the deactivation of AKT. It possesses both anti-tumor and anti-vascular properties.

KRAS G12C mutant protein inhibitor A-1 可用于 Ras 相关研究。

N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。

BAY 60-6583 是一种强效、高亲和力的腺苷 A2B 受体激动剂（EC50 = 3 nM），对A2B 受体的亲和力超过对 A1、A2A 和 A3 受体的亲和力。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。BAY 60-6583 与小鼠、兔子和狗 A2BAR 的结合 Ki 值分别为 750 nM、340 nM 和 330 nM。

KFM19 是一种具有强效性和选择性的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂(IC50 ： 50 nM)，可用于研究神经系统疾病。

Tonapofylline 是一种具有口服活性的选择性 A1 腺苷受体拮抗剂（Ki：7.4 nM，对人 A1）。 Tonapofylline 可用于有关心力衰竭的研究。

GW-493838是一种有效的腺苷 A1A 受体激动剂，用于治疗血脂异常和神经性疼痛，对创伤或手术引起的疱疹后神经痛或周围神经损伤具有镇痛效果。

Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用，可改善心脏指数，低肺毛细血管楔压，可用于研究心脏衰竭。

Amp579 TFA 是一种新型 腺苷 A1/A2a 受体激动剂 ，诱导针对体内心肌休克的急性和延迟预处理。

N 0861 是选择性腺苷A1受体拮抗剂,减轻大鼠腺苷控制低血压期间肾功能不全。

Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。

Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物，可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。

2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。

VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。

Trabodenoson (INO-8875) 是一种具有选择性和有效性的的腺苷 A1 受体激动剂，是一种腺苷类似物，可用于研究原发性开角型青光眼。

Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂，可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。

Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用，能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用，对磷酸二酯酶有抑制作用

N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，EC50 为 8.2 nM。

CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中，其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。

MRS-1706 是一种选择性A2B 腺苷受体的反向激动剂，对人 A2B、A2A、A1和 A3受体的Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，可用于模拟腺苷A1受体的作用，对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。