T7344

SDMA (Symmetric dimethylarginine) 是一氧化氮 (NO) 合酶的内源性抑制剂。

ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂，以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。

NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。

TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核药物，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine 小。

KM04416 是一种 GPD2 抑制剂，通过调节免疫细胞浸润来抑制 LUAD 进展。

STL1267 是一种可穿过血脑屏障的 BMAL1 转录抑制蛋白 REV-ERB 的激动剂，抑制 BMAL1 的基因表达，可用于研究慢性疾病和炎症性疼痛。

BRD7586 是一种可渗透细胞的 SpCas9 小分子抑制剂，可增强 SpCas9 特异性。

TIM-063 是一种选择性和细胞可渗透的CaMKK 抑制剂，ATP 竞争性抑制剂，可以直接靶向 CaMKK 的催化结构域，作用于 CaMKKα 和CaMKKβ 的Ki 值分别是 0.35 μM 和 0.2 μM，IC50值分别是 0.63 μM 和 0.96 μM。

BI‑3231 是一种具有选择性和高效性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂，抑制 hHSD17B13 和 mHSD17B13。BI‑3231 可用于研究酒精相关肝损伤、纤维化和肝硬化。

CZS-241 是一种口服有效的选择性 Polo-like Kinase (PLK)4抑制剂 (IC50=2.6 nM)。CZS-241 还抑制 TRKA，IC50值为 2.74 μM。CZS-241 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞细胞周期在 S/G2 期。CZS-241 对白血病细胞系表现出高效的抗增殖活性，对正常细胞系表现出安全性。