无干扰化合物

SHMT-IN-4（化合物9ay）是一种针对丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT1)的除草剂，IC50值为193.8 g a.i./ha。该化合物通过与SHMT1结合，干扰植物体内的氨基酸合成及代谢，进而抑制植物生长。此外，SHMT-IN-4对玉米和蜜蜂并无显著毒性。

Adhibin 是 RhoGAP IX 类肌球蛋白 (RhoGAP class IX myosin) 的变构抑制剂，能抑制哺乳动物和无脊椎动物中的 Myo9 ATPase，IC50 值分别为 2.5 µM 和 2.6 µM。Adhibin 通过与 ATPase 结合，干扰肌球蛋白的运动功能，阻碍 RhoGTPase 相关信号通路，并影响细胞的迁移、粘附和分裂。该化合物可用于癌症转移研究。

FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是一种抑制 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) 的化合物，能够促进 FtsZ 蛋白的聚合并抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂。FtsZ-IN-12 展现广谱抗菌活性，可抑制 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606，MIC 为 0.062-1 µg/mL。它能阻止细菌生物膜的形成，并消除成熟生物膜。同时，FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg/kg）。

PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂，可促进细胞内应激颗粒的分解。该化合物能抑制在应激条件下细胞内应激颗粒的形成，并作用于已存在的应激颗粒，从而干扰 ATF4 的传递，抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激条件下形成的无膜细胞质隔室，有助于 ATF4 从成纤维细胞迁移至肿瘤细胞，促进肿瘤生长。G3BP1/2 作为 SGs 网络的中心蛋白，其抑制作用可能降低肿瘤微环境中癌细胞的抗压能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part)G3BP1/2-Targeting ligand-1、E3 连接酶配体 (blue part)Thalidomide 4-fluoride 以及 PROTAC linker (black part)Amino-PEG3-C2-acid 组成；其中 E3 连接酶配体和 linker 构成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid。

G9D-4 作为一种高效的G9a降解剂,其在PANC-1细胞中显示出较低的DC50值,为0.1 μM,且对GLP蛋白无明显直接干扰,其DC50值超过10 μM.此化合物在胰腺癌研究领域中具有重要的应用价值.

3,5-DiBr-PAESA (sodium) 作为超灵敏的螯合剂，适用于在无其他干扰离子存在的水溶液中检测银(I)。此化合物亦适用于铜(II)的测定。

Silver nitrite 是化学式为 AgNO2 的无机化合物。它通过干扰蛋白质合成来抑制细胞分裂和细菌生长。