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Gamma-Methylleucine

Gamma-Methylleucine

产品编号 T31907   CAS 57224-50-7
别名: L-Neopentylglycine, gamma-Methyl-L-leucine, 3-叔丁基-L-丙氨酸, 2-Amino-3-tert-butylpropionic acid

Gamma-Methylleucine (2-Amino-3-tert-butylpropionic acid) 是铜催化的不对称迈克尔反应的辅助剂。

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Gamma-Methylleucine Chemical Structure
Gamma-Methylleucine, CAS 57224-50-7
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产品目录号及名称: Gamma-Methylleucine (T31907)
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产品描述 Gamma-Methylleucine (2-Amino-3-tert-butylpropionic acid) is an auxiliary for copper-catalyzed asymmetric Michael reactions.
体内活性 gamma-Methylleucine improved the binding affinity of the peptide for Y2R but also increased its anorectic activity in lean mice [1]. Gamma-methylleucine resulted in loss of or significantly decreased the biological activity of ET-1, while high affinity for the ETA (IC50 = 0.42-0.70 nM) and ETB (IC50 = 0.17-0.43 nM) receptor was retained [2]. Gamma-methylleucine was shown to have high antagonist activitiesin Sarafotoxin S6c-induced vasoconstriction of rabbit pulmonary artery (ET-1: pA2 8.4) and have the desirable characteristic of possessing no agonist activity at either receptor subtype [2].
别名 L-Neopentylglycine, gamma-Methyl-L-leucine, 3-叔丁基-L-丙氨酸, 2-Amino-3-tert-butylpropionic acid
分子量 145.2
分子式 C7H15NO2
CAS No. 57224-50-7

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: < 1.45 mg/mL (10 mM, insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.8871 mL 34.4353 mL 68.8705 mL 172.1763 mL
5 mM 1.3774 mL 6.8871 mL 13.7741 mL 34.4353 mL
10 mM 0.6887 mL 3.4435 mL 6.8871 mL 17.2176 mL

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1. Naoki Nishizawa, et al. Highly potent antiobesity effect of a short-length peptide YY analog in mice. Bioorg Med Chem. 2017 Oct 15;25(20):5718-5725. 2. Kawato HC, Nakayama K, Inagaki H, Nakajima R, Kitamura A, Someya K, Ohta T. Synthesis and antifungal activity of rhodopeptin analogues. 1. Modification of the east and south amino acid moieties. Org Lett. 2000 Apr 6;2(7):973-6. PubMed PMID: 10768200. 3. Kikuchi T, Kubo K, Ohtaki T, Suzuki N, Asami T, Shimamoto N, Wakimasu M, Fujino M. Endothelin-1 analogues substituted at both position 18 and 19: highly potent endothelin antagonists with no selectivity for either receptor subtype ETA or ETB. J Med Chem. 1993 Dec 10;36(25):4087-93. PubMed PMID: 8258832. 4. Fauchère JL, Petermann C. Synthesis of gamma-methyl-L-leucine (neopentylglycine, Neo) and derivatives suitable for peptide synthesis. Int J Pept Protein Res. 1981 Sep;18(3):249-55. PubMed PMID: 7341518.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Gamma-Methylleucine 57224-50-7 Others L-Neopentylglycine GammaMethylleucine inhibit gamma-Methyl-L-leucine Inhibitor 3-叔丁基-L-丙氨酸 Gamma Methylleucine 2-Amino-3-tert-butylpropionic acid inhibitor

 

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