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Rocepafant

Rocepafant

产品编号 T28607   CAS 132579-32-9
别名: LAU 8080, LAU8080, BN 50730, LAU-8080, BN50730, BN-50730

Rocepafant (LAU8080) 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂,可减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。Rocepafant 抑制肿瘤坏死因子-Afa 介导的小鼠 L929 肿瘤细胞的细胞毒性。

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Rocepafant Chemical Structure
Rocepafant, CAS 132579-32-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 530 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,830 现货
25 mg ¥ 3,530 现货
50 mg ¥ 4,800 现货
100 mg ¥ 6,830 现货
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产品目录号及名称: Rocepafant (T28607)
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参考文献
产品描述 Rocepafant (LAU8080) is a platelet-activating factor (PAF) antagonist that attenuates hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rats.Rocepafant inhibits tumor necrosis factor-Afa-mediated cytotoxicity in mouse L929 tumor cells.
靶点活性 PAF receptor:0.74 nM
体内活性 Ten patients with active disease were treated for 4 weeks with a PAF receptor antagonist, BN 50730, given orally (40 mg twice daily). The treatment period was followed by a 4-week follow-up period. Clinical indicators of disease activity significantly improved during the treatment period, with a progressive return to baseline values during the follow-up period. No significant change in laboratory variables was observed. The tolerance of the treatment was excellent, and no clinical or laboratory evidence of side effects was recorded. These results must be confirmed in a controlled study, but suggest an anti-inflammatory effect.[4]
别名 LAU 8080, LAU8080, BN 50730, LAU-8080, BN50730, BN-50730
分子量 535.08
分子式 C26H23ClN6OS2
CAS No. 132579-32-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (102.79 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8689 mL 9.3444 mL 18.6888 mL 46.722 mL
5 mM 0.3738 mL 1.8689 mL 3.7378 mL 9.3444 mL
10 mM 0.1869 mL 0.9344 mL 1.8689 mL 4.6722 mL
20 mM 0.0934 mL 0.4672 mL 0.9344 mL 2.3361 mL
50 mM 0.0374 mL 0.1869 mL 0.3738 mL 0.9344 mL
100 mM 0.0187 mL 0.0934 mL 0.1869 mL 0.4672 mL

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1. Liu XH, et al. Platelet-activating factor antagonist BN 50730 attenuates hypoxic-ischemic brain injury in neonatal rats. Pediatr Res. 2001 Jun;49(6):804-1 2. Singh N, et al. Effects of BN-50730 (PAF receptor antagonist) and physostigmine (AChE inhibitor) on learning and memory in mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1997 Nov;19(9):585-8. 3. Silva CL, et al. Formation of a highly stable complex between BN 50730 [tetrahydro-4,7,8,10 methyl-1(chloro-2 phenyl)-6 (methoxy-4 phenyl-carbamoyl)-9 pyrido [4',3'-4,5] thieno [3,2-f] triazolo-1,2,4 [4,3-a] diazepine-1,4] and the platelet-activating factor receptor in rabbit platelet membranes. Biochem Pharmacol. 1996 Jan 26;51(2):193-6. 4. Hilliquin P, et al. Treatment of rheumatoid arthritis with platelet activating factor antagonist BN 50730. J Rheumatol. 1995 Sep;22(9):1651- 5. Pires AL, et al. Long-lasting inhibitory activity of the hetrazepinic BN 50730 on exudation and cellular alterations evoked by PAF and LPS. Br J Pharmacol. 1994;113(3):994-1000.
1-Cinnamoylpyrrolidine SCH-37370 ENFENAMIC ACID Cycloolivil Benzcyclane 3',4'-Dihydroxyacetophenone Carbasalate calcium Xanthopurpurin

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Rocepafant 132579-32-9 Others Platelet aggregation LAU 8080 LAU8080 BN 50730 LAU-8080 BN50730 BN-50730 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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