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CCCP

CCCP

产品编号 T7081   CAS 555-60-2
别名: Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone, 羰基氰化氯苯腙

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

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CCCP Chemical Structure
CCCP, CAS 555-60-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 292 现货
50 mg ¥ 418 现货
100 mg ¥ 713 现货
500 mg ¥ 1,788 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 148 现货
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产品目录号及名称: CCCP (T7081)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) is an oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor and mitochondrial proton carrier uncoupler. CCCP inhibits the activation of STING and its downstream signaling molecules TBK1 and IRF3.
体外活性 方法:人宫颈癌细胞 HeLa 用 CCCP (20 μM) 处理 30 min,使用活细胞荧光显微镜观察对线粒体标记荧光染料 DiOC6 的影响。
结果:CCCP 诱导的线粒体膜电位损失导致 DiOC6 从线粒体流出到细胞质中,随后定位到点状结构。[1]
方法:小鼠肺泡上皮细胞 MLE-12 用 CCCP (10-50 μM) 处理 2-18 h,使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果:CCCP 导致 LC3-I 向 LC3-II 的剂量和时间依赖性转化。[2]
体内活性 方法:为检测体内活性,将 CCCP (5 mg/kg) 单次腹腔注射给成年和老年的 C57BL/6J 小鼠,12 h 后收集心脏。
结果:在 CCCP 处理的条件下,在成年小鼠而不是老年小鼠的心脏中发现更多结合到自噬液泡中的线粒体。[3]
方法:为检测体内活性,将 CCCP (1 mg/kg) 腹腔注射给 mt-Rosella 小鼠,每天一次,持续三天。
结果:CCCP 治疗的小鼠心脏上很容易看到线粒体片段,这些片段被捕获在溶酶体中进行降解。CCCP 诱导了线粒体自噬。[4]
别名 Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone, 羰基氰化氯苯腙
分子量 204.62
分子式 C9H5ClN4
CAS No. 555-60-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (293.23 mM)

Ethanol: 5 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.8871 mL 24.4355 mL 48.8711 mL 122.1777 mL
5 mM 0.9774 mL 4.8871 mL 9.7742 mL 24.4355 mL
10 mM 0.4887 mL 2.4436 mL 4.8871 mL 12.2178 mL
20 mM 0.2444 mL 1.2218 mL 2.4436 mL 6.1089 mL
50 mM 0.0977 mL 0.4887 mL 0.9774 mL 2.4436 mL
100 mM 0.0489 mL 0.2444 mL 0.4887 mL 1.2218 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Padman BS, et al. The protonophore CCCP interferes with lysosomal degradation of autophagic cargo in yeast and mammalian cells. Autophagy. 2013 Nov 1;9(11):1862-75. 2. Kagan VE, et al. NDPK-D (NM23-H4)-mediated externalization of cardiolipin enables elimination of depolarized mitochondria by mitophagy. Cell Death Differ. 2016 Jul;23(7):1140-51. 3. Hoshino A, et al. Cytosolic p53 inhibits Parkin-mediated mitophagy and promotes mitochondrial dysfunction in the mouse heart. Nat Commun. 2013;4:2308. 4. Kobayashi S, et al. Novel Dual-Fluorescent Mitophagy Reporter Reveals a Reduced Mitophagy Flux in Type 1 Diabetic Mouse Heart. J Am Osteopath Assoc. 2020 Jul 1;120(7):446-455. 5. Zhang Y, Xu X, Hu M, et al. SPATA33 is an autophagy mediator for cargo selectivity in germline mitophagy[J]. Cell Death & Differentiation. 2020: 1-15.

TargetMol Library Books文献引用

1. Xu Q, Fu Q, Li Z, et al. The flavonoid procyanidin C1 has senotherapeutic activity and increases lifespan in mice. Nature Metabolism. 2021: 1-21. 2. Fan Y, Li C, Bai S, et al. NIR‐II Emissive Ru (II) Metallacycle Assisting Fluorescence Imaging and Cancer Therapy. Small. 2022: 2201625 3. Zhang Y, Xu X, Hu M, et al. SPATA33 is an autophagy mediator for cargo selectivity in germline mitophagy. Cell Death & Differentiation. 2020: 1-15. 4. Luo P, Yan H, Du J, et al. PLK1 (polo like kinase 1)-dependent autophagy facilitates gefitinib-induced hepatotoxicity by degrading COX6A1 (cytochrome c oxidase subunit 6A1). Autophagy. 2021 Oct;17(10):3221-3237. 5. Liu C, Wang L, Wang P, et al.The Mechanism of Tigecycline Resistance in Acinetobacter baumannii Revealed by Proteomic and Genomic Analysis.International Journal of Molecular Sciences.2023, 24(10): 8652. 6. Wang K, Zhou Z, Huang L, et al.PINK1 dominated mitochondria associated genes signature predicts abdominal aortic aneurysm with metabolic syndrome.Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease.2024, 1870(2): 166919. 7. Liu C, Liu J, Lu Q, et al.The Mechanism of Tigecycline Resistance in Acinetobacter baumannii under Sub-Minimal Inhibitory Concentrations of Tigecycline.International Journal of Molecular Sciences.2024, 25(3): 1819.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
g
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CCCP 555-60-2 Apoptosis Immunology/Inflammation Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience NF-Κb IκB/IKK COX Mitochondrial Metabolism STING IFNAR Antibacterial MPYS Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone TMEM173 Interferon-alpha/beta receptor Stimulator of Interferon Genes Bacterial ERIS MITA inhibit 羰基氰化氯苯腙 Inhibitor Interferon-α/β receptor inhibitor

 

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