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BW 245C

BW 245C

产品编号 T14842   CAS 72814-32-5
别名: BW245C

BW 245C 是一种选择性的前列腺素类DP受体(DP1)激动剂,是一种前列腺素类似物,对胶原蛋白的聚集反应有抑制作用,可用于研究中风等疾病。

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BW 245C Chemical Structure
BW 245C, CAS 72814-32-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 6,390 6-8周
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产品目录号及名称: BW 245C (T14842)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BW 245C is a selective prostaglandin-like DP receptor (DP1) agonist, a prostaglandin analogue with inhibitory effects on the aggregation response of collagen, which can be used to study diseases such as stroke.
体外活性 前列腺素 DP 受体激动剂 BW 245C(0.01-1μM)抑制了 TGF-β 诱导的胶原蛋白分泌,且能增加肺成纤维细胞中的细胞内 cAMP[3]。使用 DP 受体激动剂 BW 245C(0.1-3μmol/L),能剂量依赖性增加人脐静脉内皮细胞的跨内皮电阻并降低 FITC-葡聚糖通透性,并提高了细胞内 cAMP 水平和随后的蛋白激酶 A(PKA)活性[4]。
体内活性 注射 DP1 激动剂 BW 245C(100 nM,20 uL)不会显著增加OVA 致敏豚鼠食管上皮细胞中的 MBP 阳性嗜酸性粒细胞[2]。WT和DP1(-/-)小鼠进行大脑中动脉闭塞,然后单次腹腔注射载体或0.02,0.2或2 mg/kg BW 245C,然后立即再灌注,结果显示 BW 245C 处理在 WT 小鼠中显着增加基础 CBF,但在 DP1(-/-)小鼠中不增加[1]。
别名 BW245C
分子量 368.47
分子式 C19H32N2O5
CAS No. 72814-32-5

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (81.42 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7139 mL 13.5696 mL 27.1393 mL 67.8481 mL
5 mM 0.5428 mL 2.7139 mL 5.4279 mL 13.5696 mL
10 mM 0.2714 mL 1.357 mL 2.7139 mL 6.7848 mL
20 mM 0.1357 mL 0.6785 mL 1.357 mL 3.3924 mL
50 mM 0.0543 mL 0.2714 mL 0.5428 mL 1.357 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Ahmad AS, et al. PGD2 DP1 receptor stimulation following stroke ameliorates cerebral blood flow and outcomes. Neuroscience. 2014 Oct 24;279:260-8. 2. Zhang S, et al. Prostaglandin D2 receptor D-type prostanoid receptor 2 mediates eosinophil trafficking into the esophagus. Dis Esophagus. 2014 Aug;27(6):601-6. 3. Ayabe S, et al. Prostaglandin D2 inhibits collagen secretion from lung fibroblasts by activating the DP receptor. J Pharmacol Sci. 2013;121(4):312-7. Epub 2013 Mar 29. 4. Kobayashi K, et al. Prostaglandin D2-DP signaling promotes endothelial barrier function via the cAMP/PKA/Tiam1/Rac1 pathway. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013 Mar;33(3):565-71.
(+)-Fluprostenol Lupeolic acid CAY10678 Flavoglaucin Pirmagrel Isbogrel AGN 210676 DG-041

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

BW 245C 72814-32-5 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor BW245C Inhibitor inhibitor inhibit

 

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