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5J-4

5J-4

产品编号 T24984   CAS 827001-82-1

5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。

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5J-4 Chemical Structure
5J-4, CAS 827001-82-1
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 968 现货
10 mg ¥ 1,452 现货
25 mg ¥ 2,485 6-8周
50 mg ¥ 3,723 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 876 现货
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: 5J-4 (T24984)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 5J-4 is a potent a blocker of calcium release-activated calcium (CRAC) channel and store-operated calcium entry (SOCE). 5J-4 reduces the production of IL-17 and decreases the expression of RORα and RORγt.
体内活性 5J-4 (2 mg/kg; i.p.; every alternate day for 30 days) dramatically reduced the symptoms and delayed the onset of EAE and decreased the numbers of the infiltrated mononuclear cell in the CNS, and significantly decreased the population of infiltrated CD4+ population. 5J-4 reduced the symptoms and delayed the onset of EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) in the mouse model of inflammation[1].
分子量 312.34
分子式 C16H12N2O3S
CAS No. 827001-82-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (160.08 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2016 mL 16.0082 mL 32.0164 mL 80.041 mL
5 mM 0.6403 mL 3.2016 mL 6.4033 mL 16.0082 mL
10 mM 0.3202 mL 1.6008 mL 3.2016 mL 8.0041 mL
20 mM 0.1601 mL 0.8004 mL 1.6008 mL 4.002 mL
50 mM 0.064 mL 0.3202 mL 0.6403 mL 1.6008 mL
100 mM 0.032 mL 0.1601 mL 0.3202 mL 0.8004 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lanotte A, Mazzino A. Anisotropic nonperturbative zero modes for passively advected magnetic fields. Phys Rev E Stat Phys Plasmas Fluids Relat Interdiscip Topics. 1999 Oct;60(4 Pt A):R3483-6. PubMed PMID: 11970263. 2. Kim KD, et al. Calcium signaling via Orai1 is essential for induction of the nuclear orphan receptor pathway to drive Th17 differentiation. J Immunol. 2014 Jan 1;192(1):110-22.
Manidipine Equilin PptT-IN-4 Propiverine hydrochloride CCT129957 YM 244769 hydrochloride Gabapentin enacarbil LY393615

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

5J-4 827001-82-1 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor Calcium release-activated channels CRAC Channel CNS Ca2+ release-activated Ca2+ channels 5J 4 inflammation 5J4 inhibit CD4+ cells mononuclear cell experimental autoimmune encephalomyelitis inhibitor

 

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