ASK

GS-444217 是一种可口服的选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 2.87 nM。

Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 抑制剂，pIC50为 8.3。它具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。

TC ASK 10 是选择性的，口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。

Aceglutamide (N2-Acetylglutamine) 是一种精神激活剂和促智剂，是氨基酸 L-谷氨酰胺的乙酰衍生物，用于改善记忆和集中注意力。

Ecliptasaponin A (Echinocystic acid-3-o-glucoside) 是一种墨旱莲 (Eclipta prostrate) 中分离得到的五环三萜皂苷。其中墨旱莲是一种具有多效作用的滋补草药，如抗炎、保肝、抗氧化和免疫调节。

MSC 2032964A 是一种有效的选择性 ASK1 抑制剂 (IC50 = 93 nM)，具有口服生物利用度和脑渗透性。它在小鼠 EAE 模型中抑制神经炎症，并在培养的小鼠星形胶质细胞中阻断 LPS 诱导的 ASK1 和 p38 磷酸化。

S-99 是一种针对 ASK 的高纯度化学品，对免疫学、炎症、癌症研究非常重要。

NQDI-1 (NQDI 1) 是一种凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，Ki 为 500 nM，IC50为 3 μM。

ASK1-IN-2 是一种口服有活性的凋亡信号调节激酶 1 抑制剂(IC50:32.8 nM)。它可用于研究溃疡性结肠炎。

ASK1-IN-1 是一种凋亡信号调节激酶 1（SK1） 抑制剂，具有良好的效价 (细胞IC50=138 nM; BiochemicalIC50=21 nM)。ASK1-IN-1具有中枢神经系统渗透性。

ASK1-IN-4 是一种ASK1抑制剂，IC50 = 0.2 μM。

Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu

dASK1-VHL 是一种口服活性的PROTAC降解剂，专门针对ASK1。它能够有效结合VHL，促进ASK1的选择性降解，从而降低ASK1蛋白水平，抑制p38 MAPK的活化，减少肝脏脂质含量，为MASH研究提供了新思路。

dASK1是一种选择性CRBN基于的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 的PROTAC靶向降解剂。它能够形成ASK1稳定的三元复合物，通过泛素-蛋白酶体途径快速并持久地降解ASK1，展现出强大的降解能力。dASK1可用于肝炎研究。

ASK1-IN-8 (Compound 35) 是一种口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，其IC50值为1.8 nM。在小鼠肝损伤模型中，使用Acetaminophen诱导的实验显示，ASK1-IN-8 能显著降低血浆丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平，从而发挥肝脏保护作用。该化合物适用于肝脏疾病相关领域的研究。

ASK1-IN-7 (Compound 4c) 是一种ASK1抑制剂，源于ASK1抑制剂支架 5-(5-Phenyl-furan-2-ylmethylene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 衍生物。ASK1-IN-7 适用于研究与ASK1信号通路相关的领域，包括细胞应激反应、炎症反应、神经退行性疾病以及心血管疾病等。

ASK1ligand 1 是一种与ASK1结合的配体，可用于合成如[dASK1-VHL]的PROTACs。

CDK8/19-IN-1 is a selective and oral bioavailable CDK8/19 dual inhibitor (IC50s: 0.46 nM, 0.99 nM, and 270 nM for CDK8, CDK19, and CDK9).