APC/C

Apcin 是后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性的有效竞争性抑制剂，可通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别竞争性地抑制 APC/C 依赖性泛素化。它占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。它通过阻断有丝分裂退出并通过共同添加 Ts-Arg-OMe 协同放大而起作用。

TAME hydrochloride (Tos-Arg-OMe HCl) 是后期促进复合体(APC/C 或 APC)的抑制剂，可与 APC/C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化，产生有丝分裂阻滞。它是一种 od 氨基酸衍生物。

TASIN-1 Hydrochloride (TASIN-1 HCl) 是一种截短型 APC 的选择性抑制剂，通过降低细胞胆固醇水平和通过结肠癌细胞中的 ER 应激/ROS/JNK 信号传导诱导凋亡细胞死亡来选择性杀死表达截短型 APC 的结肠直肠癌细胞。

TASIN-1 是截短的APC 基因（结肠腺瘤样息肉基因）选择性抑制剂，可以抑制胆固醇生物合成并发挥细胞毒性作用。它是一种预防和干预APC 突变型结直肠癌的潜在治疗策略。

Apcin A HCL 是一种后期促进复合物 (APC) 抑制剂。Apcin A HCL 与 Cdc20 强烈相互作用，并抑制 Cdc20 底物的泛素化。Apcin A HCL 可用于合成 PROTAC CP5V。

TAME (Tosyl-Arginine Methyl Este) 是后期促进复合体 (APC/C 或 APC) 的抑制剂， 通过与 APC 激活剂细胞分裂周期 20 （Cdc20） 的 C 末端异亮氨酸-精氨酸尾部竞争 APC 结合来抑制 APC 依赖性蛋白水解。TAME 与 APC 结合并阻止其被 Cdc20 和 Cdh1 激活.

Activated Protein C (390-404), human acetate (Activated Protein C ) 抑制 APC 抗凝活性。

CFM 4 是一种有效的小分子 CARP-1/APC-2 拮抗剂，阻止 CARP-1 与 APC-2 结合，促使 G2M 细胞周期阻滞，引起细胞凋亡，其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM 4 对耐药人类乳腺癌细胞的生长有抑制作用。

ProTAME is an inhibitor of APC/CFzr and APC/CCdc20. Combinations of proTAME with topoisomerase inhibitors, doxorubicin and etoposide, significantly increase cell death in primary cells and Multiple Myeloma (MM) cell lines, particularly if TOPIIα levels are first increased through pre-treatment with ProTAME.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Bovine Protein C 经由 α-凝血酶或 α-凝血酶/血栓调节蛋白复合物激活，转化为丝氨酸蛋白酶，称为活化蛋白 C (APC)。其可以选择性地灭活因子 Va 和 VIIIa，是一种高效抗凝剂。

Apcin-A is an anaphase-promoting complex (APC) inhibitor. It interacts strongly with Cdc20 and inhibits the ubiquitination of Cdc20 substrates. Apcin-A can be used to synthesize the PROTAC CP5V.

Selective peptide-based β-catenin Degrader. Comprises a β-catenin-targeted stapled peptide, xStAx, linked to a VHL-binding peptide. Reduces β-catenin levels in HEK293T cells and colorectal cancer cell lines. Selectively degrades β-catenin over other Wnt signaling pathway components. Inhibits tumor growth in APCmin/+ mice, with constitutively active Wnt signaling, and reduces survival of patient-derived colorectal cancer cell organoids.

CFM-1 is an antagonist of the anaphase-promoting complex (APC)-2. It also is a cell cycle and apoptosis regulatory protein (CARP)-1 interaction antagonist.

CP5V 是一种理性设计的 PROTAC 分子，由 von Hippel–Lindau 和细胞周期依赖性激酶配体组成，可通过将 Cdc20 招募至 VHL/VBC E3 泛素连接酶复合体，选择性诱导其泛素化和蛋白酶体降解，进而引发有丝分裂阻滞并抑制肿瘤细胞增殖，是研究细胞周期调控和肿瘤学的重要机制工具。

CDC20-IN-2 (14c) 是一种Cdc20抑制剂 (KD: 7.65 μM)，可引发G2/M期阻滞，并促进DNA损伤积累。此化合物通过稳定Cyclin B1和Bim等关键底物来增强凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。

The peptide region containing residues 390-404 in Activated Protein C (APC) is essential for anticoagulant activity and is available for interaction with antibodies or with other proteins, such as the macromolecular substrates Factors Va or VIIIa. APC reg