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  • Lactisole
    na-PMP, 2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸
    T35795150436-68-3
    Lactisole (na-PMP) 是葡萄糖感应受体的抑制剂。
    • ¥ 137
    In stock
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  • Aspartame
    阿斯巴甜, SC-18862
    T069722839-47-0
    Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯,由苯丙氨酸 (50%),天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。它可用作合成的非营养性甜味剂。
    • ¥ 196
    In stock
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  • Perillartine
    DL-Perillartine, 紫苏葶, Peryllartine, Perilla sugar
    T2S199230950-27-7
    Perillartine (DL-Perillartine) 是甜味剂,能够激活味觉受体 1 型成员 2 。
    • ¥ 150
    In stock
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  • P2X3 antagonist 34
    BLU-5937
    T105602417288-67-4
    P2X3 antagonist 34 是一种对P2X3同型三聚体受体具有高效性、选择性和口服活性的拮抗剂,其IC50值针对人类P2X3、大鼠P2X3及豚鼠P2X3分别为25 nM、92 nM和126 nM。相比之下,该化合物对人类、大鼠和豚鼠的P2X2 3异三聚体受体展现低活性。P2X3 antagonist 34 显著具有抗咳功效,同时不会影响味觉。
    • ¥ 10800
    8-10周
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  • RO5166017
    RO 5166017, RO-5166017
    T343731048346-74-2
    RO5166017 是一种具有口服活性、高效性和选择性的痕量胺相关受体 1(TAAR1)激动剂,可用于研究条件性味觉厌恶额神经障碍。
    • ¥ 993
    In stock
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  • Adenosine 5'-succinate
    腺苷5'-琥珀酸酯
    T38416102029-71-0
    Adenosine 5'-succinate is a compound closely related to adenosine monophosphate (AMP) that demonstrates strong inhibitory properties against taste receptor activation of transducin caused by Denatonium benzoate.
    • ¥ 10600
    待询
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  • GIV3727
    T82315957136-80-0
    GIV3727 是 hTAS2R 苦味受体的拮抗剂,能够抑制糖精与安赛蜜对 hTAS2R31 的活化作用,有效改善食品、饮料和药品的苦味特性。
    • 待估
    35日内发货
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  • Lactisole free acid
    2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸
    T8942713794-15-5
    Lactisole free acid 作为一种选择性的甜味味觉受体拮抗剂,其作用机制主要是靶向T1R3亚基,一种关键的葡萄糖感应受体.该化合物能有效抑制小鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌.
    • 待询
    10-14周
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  • Cyclo(L-Leu-L-Trp)
    TP251515136-34-2
    Cyclo(L-Leu-L-Trp) is a diketopiperazine metabolite initially derived from Penicillium, exhibiting antibacterial (MICs = 125-1000 µg/ml) and antifungal activities (MICs = 8-64 µg/ml). It also demonstrates antioxidant properties by reducing the production of hydroxy radicals, as evidenced in an electron spin resonance (ESR) spectroscopy assay (IC50 = 1.8 µM). Additionally, Cyclo(L-Leu-L-Trp) has been identified as a bitter compound capable of quickly crossing rat taste cell membranes ex vivo at a 1 mM concentration. Furthermore, it acts as a melatonin receptor agonist in X. laevis melanophores, suppressing cAMP accumulation at a 20 µM concentration, with this effect being negated by the melatonin receptor antagonist luzindole.
    • 待询
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