s1pr1

S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂，pIC50 为 7.6。

SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。

W146 是一种具有选择性和高效性的 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 拮抗剂， 可在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少。W146 会在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少，诱发小鼠肺水肿。

Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 型 (S1PR1) 的有效和口服活性激动剂。

NIBR-0213 是一种有效的选择性 S1P1 竞争性拮抗剂，有抗实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用。在 GTPγ35S 试验中，它作用于人和大鼠S1P1的IC50分别为 2.0 nM 和 2.3 nM。

S1PR1 agonist 2 是一种 S1PR1 的有效激动剂。其中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种溶血磷脂信号分子，来源于细胞膜，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员，发挥生理功能。S1PR1 agonist 2 具有潜力进行自身免疫性疾病的研究。

S1PR1 agonist 1 是S1PR1的有效激动剂。其中1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种溶血磷脂信号分子、来源于细胞膜，主要能够刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员发挥生理功能。S1PR1 agonist 1 对自身免疫性疾病具有研究潜力。

S1PR-MO-1 is a modulator of sphingosine-1-phosphate receptor and is used to study hyperproliferative inflammatory diseases.

FTY720 (S)-Phosphate is an S1P receptor 1 (S1PR1) agonist. It is used in the research of acute inflammatory diseases such as acute lung injury.

Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合

Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种具有选择性和高效性的 sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) 拮抗剂，可破坏 SR-B1-S1PR1相互作用，抑制 S1P-S1PR1 信号转导。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎、动脉粥样硬化和胃癌。

Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导，EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症，具有潜在的免疫调节活性。

Vibozilimod (SCD-044) 是S1P 受体-1 (S1PR1)激动剂。

W146 TFA 是选择性 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的拮抗剂，EC50值为 398 nM。

VPC03090 is a Sphingosine-1-Phosphate Receptor Inhibitor. VPC03090 is an analog of FTY-720, acts as antagonist for S1PR1 and S1PR3. VPC03090-P, converted from VPC03090 through the phosphorylation by SK-2, causes a reduction in tumor growth in mice with mammary cancer, and its oral bioavailability is determined to be 30 hours.

RP101442 是 Ozanimod 的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1激动剂，对 S1PR1和 S1PR5的 EC50分别为 2.6 nM 和 171 nM。

RP101442为Ozanimod的主要活性代谢物，具有高选择性的S1PR1激动剂属性，其对S1PR1和S1P5R的EC50值分别为0.19 nM与32.8 nM。

FTY720 (S)-Phosphate，作为S1P受体1 (S1PR1) 激动剂，可用于研究急性肺损伤等急性炎症。

KSI-6666作为一种口服有效的竞争性鞘氨醇1-磷酸受体1 (S1PR1) 拮抗剂，其IC50值仅为6.4 nM。在自身免疫性脑脊髓炎模型及T细胞转移性结肠炎模型中，KSI-6666展示了显著的抗炎效果。

Fingolimod-d4 HCl 是 Fingolimod HCl 的氘代化合物。Fingolimod HCl 的 CAS 号为 162359-56-0。Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合