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s1pr1

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  • 抑制剂&激动剂
    27
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    2
    TargetMol | Compound_Libraries
  • 同位素
    1
    TargetMol | Isotope_Products
  • 检测抗体
    4
    TargetMol | Antibody_Products
  • S1PR1 modulator 1
    T128212328109-05-1In house
    S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂,pIC50 为 7.6。
    • ¥ 413
    In stock
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  • SLP9101555
    T63047 In house
    SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2(SphK2)抑制剂,Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力,是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸(S1P)水平。
    • ¥ 2350
    In stock
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  • Mocravimod hydrochloride
    KRP-203
    T12086509088-69-1
    Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 型 (S1PR1) 的有效和口服活性激动剂。
    • ¥ 662
    In stock
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  • W146
    W 146, W-146
    T13327909725-61-7
    W146 是一种具有选择性和高效性的 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 拮抗剂, 可在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少。W146 会在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少,诱发小鼠肺水肿。
    • ¥ 892
    In stock
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  • NIBR-0213
    NIBR 0213
    T281691233332-14-3
    NIBR-0213 是一种有效的选择性 S1P1 竞争性拮抗剂,有抗实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用。在 GTPγ35S 试验中,它作用于人和大鼠S1P1的IC50分别为 2.0 nM 和 2.3 nM。
    • ¥ 458
    In stock
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  • S1PR1 agonist 2
    T628862695535-01-2
    S1PR1 agonist 2 是一种 S1PR1 的有效激动剂。其中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种溶血磷脂信号分子,来源于细胞膜,主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员,发挥生理功能。S1PR1 agonist 2 具有潜力进行自身免疫性疾病的研究。
    • ¥ 14900
    10-14周
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  • S1PR1 agonist 1
    T633782700209-37-4
    S1PR1 agonist 1 是S1PR1的有效激动剂。其中1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种溶血磷脂信号分子、来源于细胞膜,主要能够刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员发挥生理功能。S1PR1 agonist 1 对自身免疫性疾病具有研究潜力。
    • ¥ 14900
    10-14周
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  • S1PR1-MO-1
    T109121149727-61-6
    S1PR-MO-1 is a modulator of sphingosine-1-phosphate receptor and is used to study hyperproliferative inflammatory diseases.
    • ¥ 12800
    8-10周
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  • FTY720 (S)-Phosphate
    (S)-FTY720 phosphate, (S)-FTY720P
    T15354402616-26-6
    FTY720 (S)-Phosphate is an S1P receptor 1 (S1PR1) agonist. It is used in the research of acute inflammatory diseases such as acute lung injury.
    • ¥ 3550
    5日内发货
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    数量
  • Siponimod
    辛波莫德, BAF-312
    T64031230487-00-9
    Siponimod (BAF-312) 是有效,选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂,对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性,EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
    • ¥ 259
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • tc-sp 14
    T219161257093-40-5
    TC-SP 14, also known as compound 14, is a highly active and potent S1P1 agonist with oral bioavailability. It exhibits an EC50 value of 0.042 μM, indicating its strong binding affinity to the S1P1 receptor. Notably, its interaction with the S1P3 receptor is minimal, as evidenced by an EC50 value of 3.47 μM. TC-SP 14 demonstrates significant pharmacological effects, including a marked reduction in blood lymphocyte counts and the attenuation of delayed type hypersensitivity response to antigen challenge [1].
    • ¥ 10600
    8-10周
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  • Ozanimod hydrochloride
    RPC-1063 hydrochloride, BMS-986374 hydrochloride
    T625521618636-37-5
    Ozanimod hydrochloride (RPC-1063 hydrochloride) 是一种可口服且具有选择性和高效性的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,对S1P1 和 S1P5显示出较高的亲和力。Ozanimod 具有潜在的抗癌活性,可用于研究复发性多发性硬化 (MS) 、溃疡性结肠炎、冠状病毒感染和骨髓增生。
    • ¥ 328
    In stock
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    数量
  • siponimod hemifumarate
    T640651234627-85-0
    Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种选择性的、有效的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 受体 (EC50: 0.39 nM) 和 S1P5 受体 (EC50: 0.98 nM) 的选择性高于 S1P2 (EC50>10000 nM)、S1P3 (EC50>1000 nM) 和 S1P4 (EC50: 750 nM) 。Siponimod hemifumarate 能够用于研究多发性硬化症 (MS)。
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • rp101442
    T733601306761-08-9
    RP101442 是 Ozanimod 的活性代谢物,是一种选择性强的 S1PR1激动剂,对 S1PR1S1PR5的 EC50分别为 2.6 nM 和 171 nM。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • rp101988
    T73361
    RP101442为Ozanimod的主要活性代谢物,具有高选择性的S1PR1激动剂属性,其对S1PR1S1P5R的EC50值分别为0.19 nM与32.8 nM。
    • ¥ 10600
    6-8周
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    数量
  • Fingolimod hydrochloride
    盐酸芬戈莫德, FTY720 HCl, Fingolimod (FTY720) HCl
    T2539162359-56-0
    Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
    • ¥ 156
    In stock
    规格
    数量
  • Ponesimod
    ACT-128800
    T3258854107-55-4
    Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂,在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导,EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症,具有潜在的免疫调节活性。
    • ¥ 368
    In stock
    规格
    数量
  • Vibozilimod
    Vibozilimod, SCD-044
    T388261403232-33-6
    Vibozilimod (SCD-044) 是S1P 受体-1 (S1PR1)激动剂。
    • ¥ 696
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Cenerimod
    塞利莫德, ACT-334441
    T149241262414-04-9
    Cenerimod (ACT-334441) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的磷酸鞘氨醇 1 受体(S1P1)激动剂(EC50:1 nM)。Cenerimod 对多种 S1P 的亚型具有抑制作用,可用于研究鼠类实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)和鼠类硬皮病。
    • ¥ 347
    In stock
    规格
    数量
  • CYM-5478
    CYM 5478,CYM5478
    T27107870762-83-7
    CYM-5478 is a potent and selective S1P2 agonist. Under nutrient-deprivation stress produced by serum-starvation, CYM-5478 induced a significant increase in the viability of C6 cells in a dose dependent manner at concentrations above 100 nM.
    • 待估
    35日内发货
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  • Ex26
    S1P1-IN-Ex26
    T286431233332-37-0
    Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种具有选择性和高效性的 sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) 拮抗剂,可破坏 SR-B1-S1PR1相互作用,抑制 S1P-S1PR1 信号转导。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎、动脉粥样硬化和胃癌。
    • ¥ 987
    In stock
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  • L-threo Lysosphingomyelin (d18:1)
    L-threo-Sphingosylphosphorylcholine,L-threo Lysosphingomyelin (d18:1)
    T38452105615-55-2
    L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine) is a naturally occurring bioactive sphingolipid. It acts as a potent agonist for S1P receptors, with EC50 values of 19.3, 131.8, and 313.3 nM for hS1P1, hS1P3, and hS1P2, respectively.
    • 待估
    35日内发货
    规格
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  • W146 TFA
    T41237909725-62-8
    W146 TFA 是选择性 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的拮抗剂,EC50值为 398 nM。
    • 待估
    35日内发货
    规格
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  • VPC03090
    T707891392202-91-3
    VPC03090 is a Sphingosine-1-Phosphate Receptor Inhibitor. VPC03090 is an analog of FTY-720, acts as antagonist for S1PR1 and S1PR3. VPC03090-P, converted from VPC03090 through the phosphorylation by SK-2, causes a reduction in tumor growth in mice with mammary cancer, and its oral bioavailability is determined to be 30 hours.
    • 待询
    6-8周
    规格
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