rsl3

RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂，抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。

iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。

1R,3R-RSL3 is a negative control for1S, 3R-RSL3.

Demethyl-RSL3 是PROTAC靶标的配体.

Demethyl-RSL3-boc 是PROTAC靶向配体,用于靶向蛋白质降解.

1R,3S-RSL 3 是一种哈马拉生物碱。

Liproxstatin-1 是一种铁死亡抑制剂 (IC50=22 nM)，具有强效性和选择性。Liproxstatin-1 可以保护细胞免受铁死亡诱导剂 (如 Erastin、RSL3) 诱导的铁死亡。

trans-3-Indoleacrylic acid 是内源性代谢产物的一种，抑制RSL3 诱导的铁死亡，可用于研究结直肠癌。

LOC1886 是 GPX4 的共价抑制剂，其效力略逊于 RSL3 和 ML162。

FerroLOXIN-1 是一种高效的15LOX-2抑制剂，选择性阻断促铁死亡的HOO-ETE-PE生成，并预防RSL3诱导的铁死亡 (ferroptosis)。它主要与15LOX-2紧密结合，特别是在Y154、N155和W158位点发生相互作用。

NYY-6a 是一种针对铁死亡 (Ferroptosis) 的抑制剂。在 786-O 和 HT-1080 细胞中，NYY-6a 对 RSL3 诱导的铁死亡展现出明显的抑制作用，EC50值分别为 52 nM 和 50 nM。作为自由基捕获抗氧化剂 (RTA)，NYY-6a 在减少脂质过氧化方面的功效可与 ferrostatin-1 和 liproxstatin-1 相媲美。NYY-6a 可用于铁死亡相关的病理研究。

Ferroptosis-IN-8 是一种有效且特异性的铁死亡小分子抑制剂，其半数抑制浓度（IC50）为40.49 nM。它通过强大的抗氧化机制抑制RSL3或FIN56诱导的铁死亡，减轻肝肾损伤模型中的症状，并在预防一系列铁死亡相关疾病方面显示出巨大潜力。

15-LOX-1 inhibitor 2 (Compound 5i) 是一种抑制15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 的化合物，IC50为1.7 μM。通过抑制15-LOX-1的酶活性，它减少脂质过氧化物的生成，从而抑制脂质过氧化并保护细胞免受RSL3诱导的细胞死亡影响。15-LOX-1 inhibitor 2 可用于研究细胞死亡机制及氧化应激相关疾病。

Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）为铁死亡抑制剂，能够抑制RSL3诱导的786-O细胞铁死亡，其EC50为62 nM。

FSP1-IN-1 (compound 39) 是一种高效的FSP1抑制剂，IC50为35 nM。它能够增强RSL3诱导的脂质过氧化物积累，使癌细胞对铁死亡更加敏感。

RC363 is an inhibitor of ferroptosis and a derivative of the antioxidant and hypocholesterolemic agent probucol .1It reduces 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals by approximately 40% in a cell-free assay when used at a concentration of 25 μM. RC363 prevents glutamate-induced toxicity in HT22 cultured hippocampal cells (IC50= 234.5 nM) but does not reduce oxidant levels in these cells. It increases the levels of glutathione peroxidase 1 (GPX1) and the activity of GPX in glutamate-challenged HT22 cells when used at a concentration of 3 μM. RC363 inhibits ferroptosis induced by the GPX4 inhibitor RSL3 in HT22 cells (IC50= 173.6 nM). 1.Bueno, D.C., Canto, R.F.S., de Souza, V., et al.New probucol analogues inhibit ferroptosis, improve mitochondrial parameters, and induce glutathione peroxidase in HT22 cellsMol. Neurobiol.57(8)3273-3290(2020)

1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. It is produced via oxidation of 1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE by 15-lipoxygenase (15-LO). 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE (0.6 and 0.9 μM) increases ferroptotic cell death in wild-type and Acsl4 knockout Pfa1 mouse embryonic fibroblasts (MEFs) treated with the GPX4 inhibitor RSL3.

NC-R17是一种衍生自RSL3的非共价GPX4降解剂，涉及铁死亡(Ferroptosis)过程。该化合物展现出抗肿瘤活性，用于非共价GPX4 PROTAC的设计。

Ferroptosis-IN-3（Compound 25）是一款抑制RSL3引起的铁死亡（HT-1080细胞中EC50为8.6nM）的铁死亡抑制剂。此外，Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基（EC50分别为3.94μM与6.3μM），并且能降低脂质过氧化水平。

GPX4 24是(1S,3R)-RSL3的衍生物，具有抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的作用。它能够在浓度依赖的方式中与4T1小鼠乳腺癌细胞中的GPX4形成共价结合。在GPX4依赖的HT-1080成纤维细胞中，GPX4 24诱导铁死亡（EC50 = 0.16 µM）。当以200 mg/kg剂量给予小鼠时，它能够增加小鼠肾脏和血浆中丙二醛（MDA）的水平。

(R)-HTS-3 是一种溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3 (LPCAT3) 抑制剂，可重塑人体细胞的多不饱和磷脂含量，降低了 RSL3 诱导的癌细胞发生铁死亡现象。

Neoisoastilbin 具有抗炎、抗氧化、抗尿酸过多等生物特性。