rsl3

RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂，抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。

iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。

1R,3R-RSL3 is a negative control for1S, 3R-RSL3.

Demethyl-RSL3 是PROTAC靶标的配体.

Demethyl-RSL3-boc 是PROTAC靶向配体,用于靶向蛋白质降解.

1R,3S-RSL 3 是一种哈马拉生物碱。

Liproxstatin-1 是一种铁死亡抑制剂 (IC50=22 nM)，具有强效性和选择性。Liproxstatin-1 可以保护细胞免受铁死亡诱导剂 (如 Erastin、RSL3) 诱导的铁死亡。

trans-3-Indoleacrylic acid 是内源性代谢产物的一种，抑制RSL3 诱导的铁死亡，可用于研究结直肠癌。

LOC1886 是 GPX4 的共价抑制剂，其效力略逊于 RSL3 和 ML162。

FerroLOXIN-1 是一种高效的15LOX-2抑制剂，选择性阻断促铁死亡的HOO-ETE-PE生成，并预防RSL3诱导的铁死亡 (ferroptosis)。它主要与15LOX-2紧密结合，特别是在Y154、N155和W158位点发生相互作用。

NYY-6a 是一种针对铁死亡 (Ferroptosis) 的抑制剂。在 786-O 和 HT-1080 细胞中，NYY-6a 对 RSL3 诱导的铁死亡展现出明显的抑制作用，EC50值分别为 52 nM 和 50 nM。作为自由基捕获抗氧化剂 (RTA)，NYY-6a 在减少脂质过氧化方面的功效可与 ferrostatin-1 和 liproxstatin-1 相媲美。NYY-6a 可用于铁死亡相关的病理研究。

RC363 is an inhibitor of ferroptosis and a derivative of the antioxidant and hypocholesterolemic agent probucol .1It reduces 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals by approximately 40% in a cell-free assay when used at a concentration of 25 μM. RC363 prevents glutamate-induced toxicity in HT22 cultured hippocampal cells (IC50= 234.5 nM) but does not reduce oxidant levels in these cells. It increases the levels of glutathione peroxidase 1 (GPX1) and the activity of GPX in glutamate-challenged HT22 cells when used at a concentration of 3 μM. RC363 inhibits ferroptosis induced by the GPX4 inhibitor RSL3 in HT22 cells (IC50= 173.6 nM). 1.Bueno, D.C., Canto, R.F.S., de Souza, V., et al.New probucol analogues inhibit ferroptosis, improve mitochondrial parameters, and induce glutathione peroxidase in HT22 cellsMol. Neurobiol.57(8)3273-3290(2020)

RC574 is an inhibitor of ferroptosis and a derivative of the antioxidant and hypocholesterolemic agent probucol .1It inhibits glutamate-induced cell death in HT22 cells (IC50= 276.2 nM) and mouse primary cortical neurons when used at a concentration of 3 μM. RC574 (3 μM) increases glutathione peroxidase 1 (GPX1) levels and GPX activity, as well as inhibits glutamate-induced mitochondrial superoxide anion production, in HT22 cells. It completely inhibits ferroptosis induced by the GPX4 inhibitor RSL3 in HT22 cells when used at concentrations ranging from 62.5 to 1,000 nM. 1.Bueno, D.C., Canto, R.F.S., de Souza, V., et al.New probucol analogues inhibit ferroptosis, improve mitochondrial parameters, and induce glutathione peroxidase in HT22 cellsMol. Neurobiol.57(8)3273-3290(2020)

1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. It is produced via oxidation of 1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE by 15-lipoxygenase (15-LO). 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE (0.6 and 0.9 μM) increases ferroptotic cell death in wild-type and Acsl4 knockout Pfa1 mouse embryonic fibroblasts (MEFs) treated with the GPX4 inhibitor RSL3.

NC-R17是一种衍生自RSL3的非共价GPX4降解剂，涉及铁死亡(Ferroptosis)过程。该化合物展现出抗肿瘤活性，用于非共价GPX4 PROTAC的设计。

Ferroptosis-IN-3（Compound 25）是一款抑制RSL3引起的铁死亡（HT-1080细胞中EC50为8.6nM）的铁死亡抑制剂。此外，Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基（EC50分别为3.94μM与6.3μM），并且能降低脂质过氧化水平。

GPX4 24是(1S,3R)-RSL3的衍生物，具有抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的作用。它能够在浓度依赖的方式中与4T1小鼠乳腺癌细胞中的GPX4形成共价结合。在GPX4依赖的HT-1080成纤维细胞中，GPX4 24诱导铁死亡（EC50 = 0.16 µM）。当以200 mg/kg剂量给予小鼠时，它能够增加小鼠肾脏和血浆中丙二醛（MDA）的水平。

(R)-HTS-3 是一种溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3 (LPCAT3) 抑制剂，可重塑人体细胞的多不饱和磷脂含量，降低了 RSL3 诱导的癌细胞发生铁死亡现象。

Neoisoastilbin 具有抗炎、抗氧化、抗尿酸过多等生物特性。