ptk7

PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065)为一种高效的PTK7/β-catenin抑制剂，其对PTK7/β-catenin的IC50值为8.9 μM，对p53/MDM2的IC50值为56.5 μM，显示出在癌症研究中的应用潜力。

PTK7/β-catenin-IN-2（compound 04967）作为PTK7/β-catenin抑制剂，能够阻断PTK7与β-catenin的结合（IC50: 5.6 μM），进而阻断Wnt/β-catenin通路的信号传递。此化合物针对依赖Wnt信号通路的细胞生长显示出抑制作用，并具有潜在的抗癌特性。此外，PTK7/β-catenin-IN-2对p53与MDM2的结合亦表现出一定的抑制效力，其IC50值为157.1 μM。

PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 作为一类抑制PTK7/β-catenin相互作用的化合物，能有效地抑制Wnt信号通路，对结直肠癌 (CRC) 具有抗癌效果。

Vatalanib free base 是一种 VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50=37nM。

Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是一种VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50值为37nM。

Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride) 是一种可口服且具有高效性的酪氨酸激酶 （VEGF） 抑制剂，可减少 5xFAD 小鼠皮层中 Aβ 斑块的数量和面积，可用于研究阿尔茨海默病和癌症。

Cofetuzumab (PF-06523435) 是一种靶向蛋白酪氨酸激酶 7 （PTK7）的单克隆抗体，可用于合成 ADC 化合物 cofetuzumab pelidotin。

Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 作为一种针对PTK7的ADC，由含有可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) linker的人源化抗PTK7 mAb (hu6M024；IgG1) 和auristatin类微管抑制剂Auristatin-0101 (Aur0101) 构成。此化合物的DAR为4，其通过流式细胞术测得与PTK7的结合EC50为1153 pM。Cofetuzumab pelidotin展示了在实体瘤研究中的应用潜力。