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Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物，是TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体激动剂。它可以用作疫苗佐剂，直接触发癌细胞发生凋亡，还增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境。

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

Thioproperazine (硫丙拉嗪) 是一种口服有效的抗精神病药物，也用作镇定剂和止吐剂，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂期，作为histamine和adrenergic受体阻断剂发挥作用。

Clenproperol is a β2-adrenergic agonist.

Benproperine is a bioactive molecule with antineoplastic properties.

Properdistatin是一种衍生自thrombospondin-1 (TSP-1)结构域的小分子肽，其作用机制主要在于抑制血管生成并促进血管功能的改善，因此在黑色素瘤的研究中显示出应用潜力。

Clenproperol-d7 是 Clenproperol 的氘代化合物。

Clenproperol (Standard) is the standard substance of Clenproperol, and it is applicable for quantitative analysis, quality control, and related research in biochemical experiments. Clenproperol is a β2-adrenergic agonist.

Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。

1-Dodecylimidazole 是溶酶体活性洗涤剂。1-Dodecylimidazole 通过在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。它显示出降胆固醇和广谱抗真菌活性。

Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物，是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂，具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。

AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。

Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂，Ki 为6.0μM，还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂，它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。

Hispidin 是来自裂蹄木层孔菌的酚类天然产物，是一种 PKC 抑制剂，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。

Mesdopetam hemitartrate (IRL790 hemitartrate) 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC50=9.8 μM)，具有稳定精神运动的作用，可用于帕金森病的运动和精神并发症的研究。

N-Benzyllinoleamide ((9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide) 是一种分离自 Lepidium meyeniiWalp，能够抗运动性疲劳的药物。

L-Proline (proline) 是人体非必需氨基酸。它是胶原蛋白的重要组成部分，对关节和肌腱的正常运作很重要。它还有助于维持和加强心脏肌肉。

1-Methylindazole-3-carboxylic acid 是一种具有适当沸点的优良溶剂。

7-Keto-27-hydroxycholesterol 是一种具有显著生物活性的化合物，能够激活Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白，这对胚胎组织中细胞的适当分化极为重要。

Rhodblock 1a 是一种Rho激酶信号通路抑制剂，能干扰Rho通路蛋白的定位和功能，从而抑制细胞分裂期间分裂沟的正常形成，导致部分细胞无法正常形成分裂沟或分裂沟破裂，生成双核细胞。Rhodblock 1a 可用于研究细胞分裂机制，并有望在心血管疾病和癌症等疾病的研究中发挥作用。

DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 55.3 μg/mL)，具有广谱抗SARS-CoV-2活性。通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC)，DNJ-20 抑制病毒糖蛋白的正确加工，从而阻断病毒颗粒的形成和感染。其对多种 SARS-CoV-2 变体，以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43 的 IC50 值可达 1.49 uM。DNJ-20 可用于泛冠状病毒的研究。

Tubulozole is a microtubule inhibitor. It inhibits microtubule dynamics required for proper mitotic function, effectively blocking cell cycle progression and resulting in apoptosis.

BuChE-IN-2 是一种优良的丁基胆碱酯酶(BuChE) 抑制剂，能够作用于 BuChE (IC50: 1.28 μM) 和 NO (IC50: 0.67 μM)。BuChE-IN-2 能够抑制 Aβ 的聚集、ROS 的形成和螯合 Cu2+，表现出适当的血脑屏障 (BBB) 穿透性，能够用于阿尔茨海默病的研究。