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Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物，是TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体激动剂。它可以用作疫苗佐剂，直接触发癌细胞发生凋亡，还增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境。

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2 3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

Thioproperazine (硫丙拉嗪) 是一种口服有效的抗精神病药物，也用作镇定剂和止吐剂，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂期，作为histamine和adrenergic受体阻断剂发挥作用。

Clenproperol is a β2-adrenergic agonist.

Benproperine is a bioactive molecule with antineoplastic properties.

Properdistatin是一种衍生自thrombospondin-1 (TSP-1)结构域的小分子肽，其作用机制主要在于抑制血管生成并促进血管功能的改善，因此在黑色素瘤的研究中显示出应用潜力。

Anti-Properdin Antibody 是一种抗体抑制剂，可用于生命科学相关研究。

Clenproperol-d7 是 Clenproperol 的氘代化合物。

Clenproperol (Standard) is the standard substance of Clenproperol, and it is applicable for quantitative analysis, quality control, and related research in biochemical experiments. Clenproperol is a β2-adrenergic agonist.

Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。

1-Dodecylimidazole 是溶酶体活性洗涤剂。1-Dodecylimidazole 通过在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。它显示出降胆固醇和广谱抗真菌活性。

AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。

Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂，Ki 为6.0μM，还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂，它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。

Hispidin 是来自裂蹄木层孔菌的酚类天然产物，是一种 PKC 抑制剂，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

N-Benzyllinoleamide ((9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide) 是一种分离自 Lepidium meyeniiWalp，能够抗运动性疲劳的药物。

L-Proline (proline) 是人体非必需氨基酸。它是胶原蛋白的重要组成部分，对关节和肌腱的正常运作很重要。它还有助于维持和加强心脏肌肉。

1-Methylindazole-3-carboxylic acid 是一种具有适当沸点的优良溶剂。

7-Keto-27-hydroxycholesterol 是一种具有显著生物活性的化合物，能够激活Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白，这对胚胎组织中细胞的适当分化极为重要。

Rhodblock 1a 是一种Rho激酶信号通路抑制剂，能干扰Rho通路蛋白的定位和功能，从而抑制细胞分裂期间分裂沟的正常形成，导致部分细胞无法正常形成分裂沟或分裂沟破裂，生成双核细胞。Rhodblock 1a 可用于研究细胞分裂机制，并有望在心血管疾病和癌症等疾病的研究中发挥作用。

DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 55.3 μg/mL)，具有广谱抗SARS-CoV-2活性。通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC)，DNJ-20 抑制病毒糖蛋白的正确加工，从而阻断病毒颗粒的形成和感染。其对多种 SARS-CoV-2 变体，以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43 的 IC50 值可达 1.49 uM。DNJ-20 可用于泛冠状病毒的研究。

Tubulozole is a microtubule inhibitor. It inhibits microtubule dynamics required for proper mitotic function, effectively blocking cell cycle progression and resulting in apoptosis.

BuChE-IN-2 是一种优良的丁基胆碱酯酶(BuChE) 抑制剂，能够作用于 BuChE (IC50: 1.28 μM) 和 NO (IC50: 0.67 μM)。BuChE-IN-2 能够抑制 Aβ 的聚集、ROS 的形成和螯合 Cu2+，表现出适当的血脑屏障 (BBB) 穿透性，能够用于阿尔茨海默病的研究。

AZD4877 is a synthetic kinesin spindle protein (KSP) inhibitor with potential antineoplastic activity. KSP inhibitor AZD4877 selectively inhibits microtubule motor protein KSP (also called kinesin-5 or Eg5), which may result in the inhibition of mitotic spindle assembly; activation of the spindle assembly checkpoint; induction of cell cycle arrest during the mitotic phase; and cell death in tumor cells that are actively dividing. Because KSP is not involved in postmitotic processes, such as neuronal transport, this agent may be less likely to cause the peripheral neuropathy often associated with the tubulin-targeting agents. Eg5 is essential for the formation of bipolar spindles and the proper segregation of sister chromatids during mitosis.

Sigvotatug Vedotin 是一种抗体-化合物偶联物 (ADC)，高特异性靶向整合素 αvβ6 阳性肿瘤细胞。Sigvotatug Vedotin 使用可被蛋白酶切割的连接子，将细胞毒性有效载荷单甲基奥柔素 E (MMAE)，一种微管抑制剂，直接递送至肿瘤细胞。MMAE 内吞后破坏微管结构，抑制细胞正常分裂，最终导致肿瘤细胞死亡，为肿瘤学研究提供了精准靶向策略。