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N-Acetylcarnosine (N-Acetyl-L-carnosine) 是一种含有组氨酸的天然二肽，是药理学上主要的 L-carnosine 的来源。它是一种眼科药物，对人类白内障具有潜在的应用价值。

Bilirubin (Principal bile pigment) 是胆色素的一种，是血液中血红素的代谢产物。Bilirubin 具有抗诱变和抗氧化作用。Bilirubin 是临床上判定黄疸的重要依据，也是肝功能的重要指标。

Endoxifen hydrochloride，Tamoxifen的主要活性代谢产物，具备较高的对雌激素受体(estrogen receptor)的亲和力和特异性，并能抑制芳香酶活性。它在乳腺癌研究中表现出潜在应用价值。

Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。

5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是四氢叶酸的甲基化衍生物，具有生物活性。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸，是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。

Thymol (Pseudoaspidin) 是从唇形科植物以及如马鞭草科、玄参科、毛茛科等其他植物中分离出来的精油中的主要单萜酚。它具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗真菌作用。

Phosphorylcholine chloride calcium salt tetrahydrate (Phosphocholine chloride calcium salt tet) 是内源性代谢产物的一种。

Teriflunomide (A 77-1726) 是一种来氟米特的活性代谢产物，能够抑制嘧啶合成，有效降低T 细胞和B 细胞增殖，可用于研究类风湿性关节炎。

Nickel(II) oxide 是化学式 NiO 的化合物。它是镍的主要氧化物。

Sipeimine-3β-D-glucoside 是一种来自 P.eduardi 的主要生物碱。它具有显著的抗炎活性。

transferrin fragment acetate 是动物血清中主要的铁结合蛋白，其铁结合位点和性质类似于乳铁蛋白1。

Amiloride hydrochloride dihydrate (Amiloride HCl dihydrate) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。它是polycystin-2 通道阻断剂。

(-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。它是 ATP 柠檬酸裂解酶的竞争性抑制剂，能够抑制脂肪酸的合成，减少脂肪生成，控制食物摄入，从而减轻体重。

N-Desmethyltamoxifen, the principal metabolite of tamoxifen in humans, serves as an efficacious modulator of ceramide metabolism within human AML cells by inhibiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation. Although it demonstrates weak antiestrogenic properties, it acts as a protein kinase C (PKC) inhibitor with a potency ten times greater than that of tamoxifen.

2-Methoxyestrone 是甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮代谢物，其 pKa=10.81。

MD 770222为Cimoxatone的主要血浆O-脱甲基代谢产物，展现出口服活性，且为选择性且可逆的MAO A抑制剂。与Cimoxatone相比，MD 770222的效力较低。

Noradrenaline tartrate 一种有效的肾上腺素能受体激动剂，可激活α1、α2和β1受体，是肾上腺素的前体，也是多数交感神经节后纤维及脑内蓝斑核投射系统的主要神经递质，可用于构建心肌病模型。

Alpha 2 Antiplasmin是来自 Alpha-2 抗纤溶酶，也是主要的循环纤溶酶抑制剂，在调节血管内纤维蛋白溶解方面发挥着关键作用。

ENDOTHELIN-1 (ET-1), the principal peptide of the endothelin family, has been shown to have a variety of biological activities in both vascular and nonvascular tissues. The C-terminal fragment, which is a highly conserved sequence in the peptides of t

Ac-Endothelin-1 (16-21), human acetate 是内皮素家族的主要肽，已被证明在血管和非血管组织中具有多种生物活性。 C-末端片段是 ET 家族肽中高度保守的序列，已显示可区分称为 ETA 和 ETB 的两种 ET 受体亚型，因为它仅激活后者。

Varenicline Hydrochloride (CP 526555) 是一种口服活性的α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体（α4β2 nAChR, IC50 = 250 nM）部分激动剂，该受体被认为是尼古丁依赖的主要介质，其药理作用在调控与尼古丁暴露相关的成瘾行为中具有关键意义。Varenicline Hydrochloride (CP 526555) 阻断尼古丁对烟碱型乙酰胆碱受体的直接激动作用，同时以更温和和可控的方式刺激这些受体，使其成为广泛用于戒烟研究的重要化合物。

Scaff10-8 is an inhibitor of AKAP-Lbc-RhoA interaction that acts by promoting the translocation of aquaporin-2 to the plasma membrane of renal collecting duct principal cells.

Repin, a plant responsible for Parkinson-like disease in horses, is the principal sesquiterpene lactone extracted from Russian knapweed.

Ceramide phosphoethanolamine (CPE) is an analog of sphingomyelin that contains ethanolamine rather than choline as the head group. It is the principal membrane phospholipid in invertebrates such as Drosophila, which lacks sphingomyelin. It is only produced in small amounts in mammalian cells, accounting for approximately 0.02 mol% of total phospholipids in mouse testis and brain. In Drosophila, CPE is biosynthesized by CPE synthase from ceramide and cytidine diphosphate-ethanolamine in the Golgi lumen. In mammals, it is biosynthesized by sphingomyelin synthase 2 (SMS2) in the plasma membrane and by sphingomyelin synthase-related protein (SMSr) in the endoplasmic reticulum (ER). In Drosophila, CPE has a role in glial ensheathment of axons. Disrupting CPE synthesis by depleting SMSr in vitro in mammalian cells leads to an accumulation of ER ceramides, which are then mislocalized to the mitochondria, inducing apoptosis. However, ceramide levels are not altered in transgenic mice lacking SMSr catalytic activity. CPEs (bovine) is a mixture of CPEs with variable N-acyl chain lengths.