positron emission tomography

HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。

Benperidol (Anquil)是一种具有抗精神病和安定作用的丁酮类化合物，在阻断 D2 受体方面具有很好的疗效。Benperidol可用于正电子发射断层扫描(PET)测量体内 D(2)类多巴胺受体的结合情况。

MK-7337是一种高亲和力的α-synuclein的PET（正电子发射断层扫描）配体，同位素标记的MK-7337可用作PET示踪剂，用于帕金森病等神经退行性疾病的成像。

DPA-714 是高亲和力的移位蛋白配体 (Ki=7 nM)，它结构中有一个氟原子，能够被氟 -18 进行标记，并可通过正电子发射断层成像进行活体成像。它可在各种神经炎症模型及脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。

PK14105 has been evaluated biologically as a potential radioligand for positron emission tomography (PET) studies targeting peripheral benzodiazepine binding sites (PBBS) receptors. When administered to rats with unilaterally lesioned striata, PK14105 was observed to quickly cross the blood-brain barrier, displaying significant radioactivity retention in the lesioned striatum, in contrast to the unlesioned striatum or cerebellar vermis. Additionally, PK14105 has the capability to inhibit receptor ligands, calcium channel ligands, and co-transporters in all salivary glands.

Verubulin (MPC 6827) 是一种高效的微管阻断剂，具有细胞毒活性和潜在的抗癌活性，可破坏异种移植物中新形成的血管，可用于使用正电子发射断层扫描（PET）对微管（MT）进行成像。

DOTA-NHS-ester 是 affibody 分子的接头，应用于小动物 PET、SPECT 和 CT。 它可用于标记放射治疗剂或成像探针以检测肿瘤。

MK-6240 is a tau positron emission tomography (PET) tracer for neurofibrillary tangles (NFTs). MK-6240 exhibits high specificity and selectivity for binding to NFTs.

T807 (AV-1451) 是新型的tau 正电子发射断层扫描示踪剂。

DOTA-NHS-ester (TFA) 是 affibody 分子的一种交联剂，适用于小型动物的正电子发射断层扫描 (PET)、单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。此化合物主要用于标记放射性研究试剂和成像探针，以便于肿瘤的检测。

PARP1-IN-29, 一种口服活性的PARP-1抑制剂，其IC50为6.3 nM。经[18F]标记的PARP1-IN-29 可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 成像，特异性地靶向肿瘤中的PARP-1。此化合物广泛应用于肿瘤学和成像研究，尤其适用于检测癌症中PARP-1的活性。

MeS-IMPY在与来自阿尔茨海默病（AD）患者大脑或AD脑匀浆中提取的β-amyloid plaques结合时展现出较IMPY更高的亲和力（Ki分别为7.93和8.95 nM）。[11C]MeS-IMPY作为一种潜在的放射性配体，适用于正电子发射断层扫描（PET）成像，用于探测β-淀粉样斑块。

PXT-012253 作为一种专一针对mGluR4的正电子发射断层显像 (PET) 配体，能特异性地结合到该受体的变构位点。该化合物主要应用于研究帕金森病及左旋多巴诱导的运动障碍。

N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。可将 N-Methylspiroperidol 标记为 [18F]N-Methylspiroperidol，通过 PET (正电子发射断层扫描) 研究其与 5-HT2C 受体的结合情况，以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争与影响。

Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种能透过血脑屏障的聚集态tau蛋白配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性及皮克病等组织中，Tau ligand-1 对聚集态tau蛋白具有高亲和力，其平衡解离常数 (KD) 为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可能在中枢神经系统tau相关疾病的PET成像研究中具有应用前景。

FAP-IN-5 (Compound 4a) 是一种FAP抑制剂，IC50值为1.7 nM。FAP-IN-5 可用于研究肿瘤正电子发射断层扫描 (PET) 成像。

KR31173 是一种AT1拮抗剂，IC50为3.27 nM。经^11C同位素标记后，KR31173 可被用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。在小鼠试验中，KR31173 展现了出色的生物分布和药理特性，能够选择性结合于CD-1小鼠已知具有高密度AT1血管紧张素受体的器官。

Lissamine rhodamine B, a new Radiotracer, is used for Imaging Tumors by Positron Emission Tomography.

PB94 是一种具选择性的HDAC11抑制剂 (IC50=108 nM)。它可被放射性标记成 [11C]-PB94 以进行正电子发射断层扫描 (PET)，并用于研究体内活体动物的脑内摄取和代谢特性。PB94 能改善小鼠的神经性疼痛，并可应用于神经系统适应症研究。

BMT-136088 是一种用于特发性肺纤维化正电子发射断层扫描 (PET) 显像的放射性配体。

FAP-IN-6 (Compound 21) 是一种选择性FAP抑制剂，具有13 pM的IC50，并显示出良好的代谢稳定性。18F标记的FAP-IN-6能作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于癌症微环境研究。

H3R antagonist 6 (Compounds 3) (H3-2406) 是一种有效的组胺受体 3 (H3R) 拮抗剂，其IC50为 5.6 nM。经 18F 标记后，它表现出较高的放化产率、摩尔活性，并具有中等的脑摄取率，同时也存在与 Sigma-1 受体 (Sigma-1 receptor) 的非特异性结合。H3R antagonist 6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性配体，用于研究中枢神经系统 (CNS) 疾病。

L-FMAC F-18 has potential diagnostic activity during positron emission tomography (PET) imaging. After phosphorylation by DCK, the 18F moiety can be visualized by PET imaging.

(18F)LBT 999 is a positron emission tomography (PET) tracer, used for the quantification of the dopamine transporter (DAT) in the healthy rat brain.