pd-1-in-20

PD-1-IN-20 [476690-36-9] is the less active enantiomer of PD-1-IN-1 [1346528-06-1].

Pixatimod（亦称PG-545）是一种合成糖类改良的肝素硫酸仿生物及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫增强、抗肿瘤和抗病毒作用。Pixatimod (PG545) 强效地通过破坏刺突蛋白-ACE2相互作用抑制SARS-CoV-2。此外，Pixatimod阻断多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和上皮-间充质转化。这些作用在多种不同的小鼠癌症模型中展现出强大的效力，包括约30种异种移植模型和20种同种移植模型。Pixatimod已与多种批准的抗癌化合物联合测试，展示了其临床潜力，包括与gemcitabine、paclitaxel、sorafenib、铂类化合物及抗PD-1抗体合用。

Pixatimod（又名PG-545）是一种合成的改性糖类肝素硫酸模拟剂及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫刺激、抗肿瘤和抗病毒活性。Pixatimod强效抑制SARS-CoV-2，其通过破坏刺突蛋白-ACE2的相互作用来实现。此外，Pixatimod阻断了多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成及上皮-间充质转换。这些活性在多种不同的小鼠癌症模型中显示出强大效果，涵盖约30种异种移植模型和20种同源移植模型。Pixatimod已与多种已获批准的抗癌化合物联合测试，展现其临床潜力，包括与吉西他滨、紫杉醇、索拉非尼、铂类化合物和一种抗PD-1抗体的联合应用。

PD-1/PD-L1-IN-20 是一种小分子的 PD-1/PD-L1蛋白-蛋白相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 可阻断 PD-1/PD-L1 相互作用 (IC50: 5.29 nM)。PD-1/PD-L1-IN-20 能够用于研究癌症、传染病和自身免疫性疾病。

TPP-1是一种针对程序化细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-1配体(PD-L1)之间蛋白-蛋白相互作用的肽抑制剂。它在无细胞实验中结合到PD-L1(Kd = 94.67 nM)。TPP-1 (20 µM)能逆转PD-L1在抗CD3激活的人类CD4+ T细胞中所引起的干扰素γ(IFN-γ)水平的下降。在使用HL-60白血病细胞与抗CD3激活的人类CD4+ T细胞共培养并在植入前预处理时，以4 mg/kg的剂量给药，可减少小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。

Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得，具有神经保护和抗肿瘤作用，能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。

H-20 是一种 PD-1 激动剂，能够降低镇痛所需的吗啡剂量 [morphine dose]，适用于慢性疼痛的研究。

Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是一种针对CXCR4的拮抗多肽，展现出显著的抗癌效果。Peptide R54 能有效抑制CXCR4依赖的细胞迁移、上皮-间质转化以及肺部转移的发展，且在血清中的稳定性优于先导化合物，并具有更高的CXCR4结合亲和力 (IC50=20 nM)。此外，Peptide R54 能与抗PD-1疗法协同作用，增强体内抗肿瘤活性，提高颗粒酶的活性，并减少Foxp3细胞的浸润。该多肽可用于结肠癌、卵巢癌和黑色素瘤的研究。