non-essential

L(+)-Asparagine monohydrate 是一种非必需氨基酸，参与组织细胞功能的神经和代谢调节。

L-Cysteine hydrochloride hydrate (L-Cysteine hydrochloride monohydrate) 是条件必需氨基酸，是硫化氢、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。它可以抑制胃饥饿素，抑制啮齿动物和人类的食欲。

DL-Glutamine (2-amino-4-carbamoylbutanoic acid) 是一种非必需氨基酸，大量存在于全身并参与许多代谢过程。 它由谷氨酸和氨合成，是体内氮的主要载体，是许多细胞的重要能量来源，用于制药和供生物化学研究。

L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

L-Tyrosine ((S)-Tyrosine) 是一种非必需氨基酸，对后部皮层中柠檬酸合成酶具有抑制活性。

L-Cysteine (L-(+)-Cysteine) 是人体非必需的含硫氨基酸。L-Cysteine 对蛋白质合成、解毒和多种代谢功能很重要。L-Cysteine 存在于指甲、皮肤和头发的主要蛋白质-角蛋白中，对胶原蛋白的生成、皮肤弹性和质地都很重要。L-Cysteine 是抗氧化剂谷胱甘肽的一种成分，在辅酶A、肝素和生物素等基本生化物质的代谢中起着重要作用，也是氨基酸牛磺酸的制造所必需的。

L-Serine (serine) 是一种人体非必需氨基酸，它存在于许多蛋白质中，并且在功能上很重要。L-Serine 也存在于丝氨酸蛋白酶类的活性位点，包括胰蛋白酶和凝乳胰蛋白酶。

L-Aspartic acid (Aspatofort) 是一种氨基酸，是结肠特异性药物输送的前体药物。

L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。

Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride (β-Alanine methyl ester hydrochloride) 是由 Β-Alanine (I) 酯化得到。它可用于合成双齿吡啶酸配体。

DL-Serine 是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物，是一种基础代谢物。它具有抗病毒作用，能抑制烟草花叶病毒的增殖。

H-DL-Abu-OH是一种非必需氨基酸和DL-丁氨酸，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质，也是谷氨酸的联合激动剂，有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中，并在治疗上用作营养物质。

Dasabuvir (ABT-333) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5B 的非核苷抑制剂，是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，具有抗 HCV 的潜在活性。

Azido-PEG10-amine是一种不可降解(non-cleavable)的ADC linker和PEG类的PROTAC linker，可用于合成抗体偶联分子(ADC)和PROTAC，可以和含有Alkyne、DBCO或BCN基团的分子发生点击化学反应。

m-PEG10-amine is a 10-unit polyethylene glycol (PEG) linker that is non-cleavable. It serves as an essential component in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. Additionally, m-PEG10-amine functions as a PEG-based linker in the synthesis of PROTACs[1], effectively facilitating their formation.

N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker，含 4 个单元 PEG 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

BCN-PEG4-OH is a non-cleavable 4-unit PEG linker essential for synthesizing antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

N-(5-Hydroxypentyl)maleimide is a non-cleavable ADC linker, commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). It serves as a crucial component in the production of Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc, an ADC compound [1].

MED6-189，kalihinol的衍生物，有效破坏了恶性疟原虫 (P. falciparum，IC50< 50 nM) 的顶体功能及其囊泡运输。该化合物主要靶向顶体，这是一种存在于多数底端门 (Apicomplexa) 寄生虫中的非光合作用类叶绿体，对于类异戊二烯物质（如异戊烯）的合成具有关键作用。

TGFBR1-IN-2 (Compound AQA) 是一种TGFBR1抑制剂 (KD: 0.01 μM) 和抗菌剂，也是细胞色素 P450的底物。其结构中含有抑制结核分枝杆菌所必需的 pyridyl-6-methyl 基团，对非复制性和持久性结核分枝杆菌表现出有效的抑制活性。

L-Asparagine (Asparamide) 是一种非必需氨基酸，可以参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。

Paritaprevir free base (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物，由非结构蛋白 3 和 4A (NS3 NS4A) 组成，对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。 给药后，paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3 NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点，并阻止 NS3 NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成，从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶，对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要，并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒，感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。

Bopindolol is a non-selective β-adrenergic receptor antagonist. In vivo, bopindolol decreases heart rate and blood pressure and attenuates ischemia-induced myocardial acidosis in dogs. Formulations containing bopindolol have been used to treat essential and renovascular hypertension.