nfatc1

Picrasidine I has antiosteoclastogenic effect by inhibiting inflammation induced activation of MAPKs, NF-κB and ROS generation followed by suppressing the gene expression of c-Fos and NFATc1 in osteoclast precursors.

NFATc1-IN-1（亦称为compound A04）是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂，其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性，NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。

Necrostatin-7 (Necrostatin 7) 是一种坏死性凋亡抑制剂，具有心脏保护作用，可抑制 RANK-NFATc1 信号传导并减弱巨噬细胞向破骨细胞的分化。

Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂，通过抑制 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。

ELP-004 是一种TRPC通道抑制剂，它能够抑制TRPC通道介导的Ca2+进入，并可抑制破骨细胞的分化。ELP-004 在炎症性破骨细胞生成中有效减少基础Ca2+水平及相关的NFATc1易位，此外，该化合物在类风湿性关节炎小鼠模型中可以显著减少骨侵蚀。

PROTACBTK Degrader-9 (compound 23) 是一种高效的BTK靶向PROTACs降解剂。它能够下调RANKL激活的BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1信号通路，因此可以抑制小鼠牙周炎模型中破骨细胞的生成并减缓牙槽骨吸收。

Praeruptorin A ((+)-Praeruptorin A) 是一种白花前胡的主要生物活性成分。它能够抑制 NF-κB 活化，发挥抗炎作用。

Kinsenoside ((+)-Kinsenoside) 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分，以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞在氧化应激下的生存能力，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。它显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。

(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分，用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽，非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物，可作为 Ca2+-反流阻滞剂，用于高血压的研究。

Alisol B 是一种具有用于骨科疾病研究潜力的化合物，通过分化破骨细胞发挥其功能。

Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物，来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似，通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。

Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种从海洋中提取的坦桑酸衍生物，作为NF-κB抑制剂。它通过降低RANKL诱导的IκBα降解、抑制NF-κB p65核转位、NFATc1的激活与核转位以及相关mRNA的表达来抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症研究。

Ganoderic acid DM is an antiandrogenic osteoclastogenesis inhibitor, it especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 (NFATc1), this suppression leads to the inhibition of dendritic cell-specific transmembrane pr

Matairesinol 是一种植物木脂素，存在于多种食品中，如种子、蔬菜和水果。Matairesinol具有多种生物学功能，包括抗血管生成、抗癌和抗真菌活性；Matairesinol 的抗骨质疏松活性可能来自其通过 p38/ERK-NFATc1 信号传导的抗破骨潜力，而不是通过抗吸收作用。

2-Methoxystypandrone displays an immunomodulatory effect in a cellular model, it blocks inflammatory responses by impairing NF-κB signaling to limit the inflammation and oxidative stress for preservation of BBB integrity. 2-Methoxystypandrone concomitant