mig

Anti-Mouse CXCL9 MIG Antibody (MIG-2F5.5) 是一种源自美国仓鼠、用于对抗小鼠 CXCL9 MIG 的 IgG, κ 型抗体抑制剂。

Imigliptin (KBP 3853) 是一种新型的二肽基肽酶-4 抑制剂，可用于研究2型糖尿病。

Imiglitazar (TAK559)是有效的 PPAR-β δ受体激动剂，具有降血糖作用。

Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物，能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。

Pemigatinib (INCB054828) 是一种口服具有活力的，选择性的 FGFR 抑制剂，能够作用于 FGFR1 (IC50:0.4 nM)，FGFR2 (IC50:0.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.2 nM)，FGFR4 (IC50:30 nM)，有用于胆管癌的潜力。

Miglustat hydrochloride (N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride) 是一种葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂，可用于 I 型戈谢病的相关研究。

Hemigossypol is a precursor of gossypol biosynthesis.

Fumigaclavine C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124517，CAS号为 62867-47-4。

(Rac)-β-Chamigrenic acid is a racemic form of β-Chamigrenic acid, which is a sesquiterpenoid extracted from S. chinensis.

Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性和竞争性的α-galactosidase A 抑制剂，对人α-Gal A 的IC50值为 0.04 μM。

Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是昆虫脂肪运动激素(AKH)类，可促进脂肪体内cAMP水平升高。AKH通过与AKH受体结合，并通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(Gs)偶联，促进cAMP生成及糖原磷酸化酶活化，从而控制飞蝗动员脂肪体存储的碳水化合物和脂质。

Omiganan-FITC TFA 是由 Omiganan 和 FITC 组成的肽-FITC 复合体。Omiganan 是一种抗细菌和真菌的阳离子肽，可作为一种局部凝胶用于预防导管相关感染。

Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种抗体偶联药物（ADC），用于递送拓扑异构酶I抑制剂（TOP1i），以靶向表皮生长因子受体（EGFR）和c-MET，展现抗肿瘤作用。Tilatamig samrotecan (AZD9592) 能诱导DNA双链断裂，增加pRAD50和γH2AX的表达，从而抑制非小细胞肺癌的生长。

Lunsekimig (SAR443765) 是一种 IL-13 TSLP 双抗，将靶向 IL-13 和靶向 TSLP 的重链可变区 (VHH) 连接在一起的纳米抗体，可用于哮喘研究。

Rilvegostomig是一种双特异性人源化IgG1抗体，旨在靶向免疫调节受体程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1) 和具有免疫球蛋白 (Ig) 和免疫受体酪氨酸抑制基序 (ITIM) 结构域 (TIGIT) 的共抑制性免疫检查点分子T细胞免疫受体。它能够增强T细胞活化并促进强大的抗肿瘤免疫反应，尤其在非小细胞肺癌 (NSCLC) 等癌症中表现突出。分子量：146.06 KD。

25-Anhydrocimigenol 3-O-beta-D-xyloside has notable cytotoxicity against HepG2 and MCF-7 cancer cell lines.

7,8-Didehydrocimigenol can be used for the treatment of cardiovascular disorders such as atherosclerosis. It upregulates PPAR-γ in EC inhibits NF-kB activity of TNF-α-activated EC which leads to selective inhibition of VCAM-1 expression.

25-O-ethylcimigenol-3-O-beta-D-xylopyranoside has notable cytotoxicity against HepG2 and MCF-7 cancer cell lines.

Azemiglitazone (MSDC 0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD)，与能够线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性，降低 pparγ 介导的副作用的风险，有用于 2 型糖尿病研究的潜能。

Forimtamig (RG-6324) 是一种靶向 GPRC5D 和 CD3 的双特异性 T 细胞结合抗体。其结构为 2 + 1，包括两个高亲和力的 GPRC5D 结合部分和一个 CD3 结合剂。Forimtamig 配有 P329G LALA 突变的 Fc 结构域，以避免 Fcγ 受体和 C1q 的结合，同时仍可结合 Fc 受体。其同种型对照为人 IgG1kappa。

Tobemstomig 是一种 PD-1 和 LAG-3 的双特异性抗体，旨在增强 T 细胞活化。通过阻断这些免疫检查点，该抗体能够促进细胞毒性 T 细胞反应，并显示可能的抗肿瘤作用。分子量为 145.24 kDa。

Volrustomig 是一种经过工程化的片段结晶 (Fc) 结构域的单价双特异性 IgG1 单克隆抗体，专门靶向 PD-1 和 CTLA-4 两种关键的免疫检查点受体。它通过增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫力，成为多种癌症的潜在免疫治疗选择。分子量为 146.77 kDa。

Miglustat-d9 (hydrochloride)为Miglustat (hydrochloride)的氘代物，属于葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，主要用于治疗I型戈谢病。

24-epi-7,8-Didehydrocimigenol 3-xyloside 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 150972-77-3。