intraocular

(Rac)-MGV354 (MGV354) 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂，在 GTM-3E 和 CHO 细胞中 EC50分别为 5 nM 和小于 0.5 nM。

Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 E2 受体激动剂，EC50为 2.8 nM，可用于研究开角治疗高眼压和青光眼的试验。

Timolol Maleate 是一种非心脏选择性的、亲水性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。它可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。它能够防止房水的产生，被广泛用作眼压（青光眼）的标准药物。

Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物，能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。

Brinzolamide (AL-4862) 是一种碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II 抑制剂(IC50:3.19 nM)。

DL-Adrenaline Hydrochloride 是天然存在的拟交感神经胺的盐酸盐，具有收缩血管、降低眼内压的活性。

Aceclidine (1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl acetate) 是M3 mAChR 的调节剂，可用于有关通过降低眼内压治疗青光眼的研究。

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

Brimonidine Tartrate (AGN190342 tartrate) 是一种 alpha2 Adrenergic Receptor (alpha2-AR) 受体激动剂。

IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂， 可以使癌细胞周期阻滞在 G2 M 期，由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量，并且无眼内毒性。

AR-13324 analog mesylate, an inhibitor of Rho-kinase and the norepinephrine transporter, reduces intraocular pressure in normotensive monkey eyes.

Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂，可有效降低眼压 (IOP)。

Latanoprost lactone diol is an important intermediate compound in the synthesis of Latanoprost. Latanoprost, classified as a prostaglandin F2α analogue, functions as an agonist for the FP prostanoid receptor, resulting in a reduction in intraocular pressure (IOP).

Y-33075（Y-39983 free base）是一种ROCK抑制剂，能够降低眼压，增加视神经头（ONH）血流，增加体内具有再生轴突的RGCs（视网膜神经节细胞）的数量。

Unoprostone is a prostaglandin F2α analogs (PGAs), and reduces intraocular pressure and is used topically for glaucoma or ocular hypertension.

Latanoprostene bunod (LBN) 是一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物，有用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究潜力。

Tetrahydrocortisol（四氢皮质醇）是一种神经类固醇和皮质醇的代谢物，是一种GABAA受体的拮抗剂，还能够降低眼压。

Levobetaxolol, also known as AL-1577A and Betaxon, is a cardioselective β-adrenergic receptor inhibitor. It has been demonstrated to reduce intraocular pressure in patients affected by ocular hypertension and primary open-angle glaucoma.

ent-Levobunolol (hydrochloride) ((R)-Bunolol (hydrochloride)) 是一种竞争性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 阻滞剂，通过抑制交感神经冲动传递，减少房水的生成，并收缩眼内血管，从而降低眼压。此化合物可能用于青光眼等高眼压相关疾病的研究。

AL-34662 (formate) 是一种5-HT2受体激动剂，具有抑制浓度 (IC50: 0.8-1.5 nM)。该化合物可刺激人睫状肌细胞 (h-CM) 和人小梁网细胞 (h-TM)，其磷酸肌醇周转和Ca2+释放的半数有效浓度分别为 289 nM 和 254 nM。AL-34662 (formate) 可用于研究降低眼内压 (IOP) 的作用。

Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压，可用于青光眼治疗的研究。

AL 34662 是一种具有选择性和高效性的 5-HT2A 受体激动剂，对大鼠和人 5-HT2 受体的IC50 分别为 0.77 nM 和 1.5 nM。AL 34662 还是一种亲和力较低的 α-1D 肾上腺素能激动剂，EC50 值为 0.4 μM。AL 34662 可用于降低眼压。

H-0104 Dihydrochloride is an inhibitor of ROCK that acts by applying potent intraocular pressure (IOP)-lowering effects into the eyes of monkeys.

H-0106 Dihydrochloride is an inhibitor of ROCK that acts by applying strong intraocular pressure (IOP)-lowering effects into the eyes of monkeys.