interference

PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。

Phenazopyridine hydrochloride (Pyridium) 是一种具有局部止痛作用的化学物质，常被用于缓解手术、损伤尿道及尿路感染引起的疼痛、刺激、不适和尿急。

Bacitracin Zinc 是 C55-异戊二烯焦磷酸酯的去磷酸化干扰物，可抑制 Met-enkephalin 中 Tyr 的裂解，IC50为10 μM。

Stevioside 是一种天然甜味剂，从甜叶菊叶中提取的获得，具有抗癌作用。

β-CCM 是一种苯二氮䓬受体逆激动剂，具有促进焦虑和惊厥的作用。β-CCM 能提高情绪反应性，并减少在空间工作记忆任务中的干扰敏感性。β-CCM 可用于研究与焦虑相关的疾病。

Rhodblock 1a 是一种Rho激酶信号通路抑制剂，能干扰Rho通路蛋白的定位和功能，从而抑制细胞分裂期间分裂沟的正常形成，导致部分细胞无法正常形成分裂沟或分裂沟破裂，生成双核细胞。Rhodblock 1a 可用于研究细胞分裂机制，并有望在心血管疾病和癌症等疾病的研究中发挥作用。

XSJ-10 是一种含RAS/RAF蛋白干扰单元的HDAC抑制剂，在PANC-1细胞和HT-29细胞中的IC50分别为0.05和0.04 μM。通过显著抑制RAS-RAF-MEK-ERK信号通路和减少HDAC3乙酰化，XSJ-10 有效诱导癌细胞凋亡并抑制肿瘤。

Plozasiran（此前称为 ARO-APOC3）是一种首创型在研 RNA 干扰（RNA interference，RNAi）治疗药物，其被特异性设计用于主动抑制肝脏中载脂蛋白 C-III（APOC3）的生成。APOC3 是甘油三酯富集脂蛋白（triglyceride-rich lipoproteins，TRLs）的关键结构与功能组成成分，也是全身甘油三酯代谢的核心调控因子。通过靶向性转录后基因沉默机制，Plozasiran 在基因表达层面干预脂质代谢异常，从而为血脂紊乱的治疗提供了一种精准且机制明确的治疗策略。

A-80b is a synthesized pyridazino[4,5-b]indole derivate with potent and long-lasting antihypertensive activity. The decrease in diastolic pressure was greater than the decrease in systolic pressure and cardiac frequency was not modified significantly. A-8

Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。

Beta-Sitosterol (SKF 14463) 属于天然产物，是一种植物甾醇，广泛存在于植物界。Beta-Sitosterol 的摄人量与许多慢性病的发生率有关系，比如具有明显降低血清胆固醇的功效。

Santalol 是一种檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 其中α-santalol 分离自檀香油中，是一种有前途的抗癌药，能够预防口腔癌、前列腺癌、乳腺癌和皮肤癌。

1-(2-acetylphenothiazin-10-yl)ethanone 是一种专业的生物医学研究试剂，广泛应用于化学成分合成、药物化学优化以及实验性生物通路研究，其独特的分子结构支持结构–活性关系研究、分子相互作用分析，并促进具有潜在药理学价值和转化医学研究应用前景的生物活性化合物的开发。

Tat-NR2BAA is an inactive control peptide of Tat-NR2B9c. It shares a similar sequence with Tat-NR2B9c, but possesses a double-point mutation in the COOH terminal tSXV motif. This mutation renders Tat-NR2BAA unable to bind PSD-95. Tat-NR2B9c, on the other hand, is a membrane-permeable peptide that interferes with PSD-95/NMDAR binding. This interference leads to the decoupling of NR2B- and/or NR2A-type NMDARs from PSD-95[1][2].

TBI-223是一种口服有效的抗生素和抗菌剂,对结核分枝杆菌(M. tuberculosis)具有活性,在小鼠干扰模型中对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(S. aureus)感染有效，可用于结核病研究。

Cromolyn is a chromone complex that acts as a mast cell stabilizer, preventing the release of histamine. Its mechanism of action is thought to involve an interference with the antigen-stimulated calcium transport across the mast cell membrane, thereby inhibiting mast cell release of histamine, leukotrienes, and other substances that cause hypersensitivity reactions.

Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA（siRNA），可选择性结合转甲状腺素蛋白（TTR）信使 RNA 中的特定序列，对肝脏中野生型和突变型 TTR 蛋白的合成产生强效而特异的抑制作用。Patisiran sodium 基于机制的活性奠定了其在遗传性 TTR 淀粉样变性研究、基因沉默治疗策略开发及 RNA 干扰转化医学中的重要应用。

Vutrisiran（ALN-TTRsc02）是一种研究性、肝脏靶向的小干扰 RNA 化合物，旨在选择性沉默甲状腺素转运蛋白（transthyretin）基因的表达。Vutrisiran 被广泛应用于 transthyretin 介导的淀粉样变性研究中，用于评估基于 RNA 干扰的治疗策略、疾病修饰机制以及对致病蛋白产生的长期抑制效果。

HaXS8 is a dimerizer that facilitates the covalent and irreversible intracellular dimerization of proteins of interest labeled with HaloTag and SNAP-tag. Furthermore, HaXS8 does not exhibit any interference with PI3K/mTOR signaling.

Nedosiran（DCR-PHXC）是一种 GalNAc-dsRNA 偶联物，旨在通过 RNA 干扰机制沉默乳酸脱氢酶（LDH），从而实现肝脏选择性靶向并降低草酸生成。Nedosiran 被广泛研究作为治疗原发性高草酸尿症及终末期肾病患者的潜在治疗策略，以在 RNA 水平纠正代谢失衡。

AB-729, a nucleoside analogue functioning as an RNA interference (RNAi), links to a GalNAc (N-acetylgalactosamine) trimer ligand facilitating hepatocyte uptake through the asialoglycoprotein receptor (ASGR). This compound effectively impedes viral replication and diminishes HBV antigens.

Antibacterial agent 94 (compound 5b) is a highly effective antibacterial agent that demonstrates strong activity against various bacterial strains. Notably, Antibacterial Agent 94 is capable of eradicating MRSA persisters, highlighting its potential as a therapeutic solution. Its mechanism of action involves interference with the bacterial membrane and disruption of the phosphatidylglycerol (PG) synthesis pathway [1].

INO-1001 是一种有效的、选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。INO-1001 是一种有效的辐射敏感性增强剂，能够利用干扰 DNA 修复机制，进而提高辐射诱导的细胞杀伤，使坏死细胞死亡。

Trimethoprim sulfate is a pyrimidine inhibitor of dihydrofolate reductase, it is an antibacterial related to PYRIMETHAMINE. The interference with folic acid metabolism may cause a depression of hematopoiesis. It is potentiated by SULFONAMIDES and the TRIMETHOPRIM-SULFAMETHOXAZOLE COMBINATION is the form most often used. It is sometimes used alone as an antimalarial. TRIMETHOPRIM RESISTANCE has been reported.