immunostimulatory

Lynestrenol 是孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂，能够作用于 hPXR(EC50:41 µM) 和 zfPXR(EC50:0.23 µM)。它是合成的孕酮，具有免疫刺激作用。

α-Galactosylceramide (KRN7000) 是一种具有抗肿瘤和免疫刺激作用的合成糖脂。它是一种高效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。它与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种从苦参中提取的黄酮类天然产物，具有抗病毒和抗菌活性。它抑制树突状细胞的免疫刺激功能，延长同种异体皮肤移植成活率。

ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。

DODAP是一种具有低细胞毒性和高转染效率的离子性阳离子脂质，可用于合成脂质体并包裹生物活性分子，如mRNA， siRNA和质粒DNA。

8-Bromoguanosine 是鸟苷的溴化衍生物。它是通过细胞内机制激活淋巴细胞发挥免疫刺激作用。

RC529-MDP 是一种耦合了 Toll 样受体 (TLR)(TLR4a) 和 NOD 样受体 (NOD2a) 的免疫佐剂，能够加强先天性免疫反应，其作用依赖于 TLR4 和 NOD2 的信号通路。在小鼠模型实验中，RC529-MDP 能够诱导高水平的白细胞介素相关因子 (IL-6) 分泌，显示出显著的免疫激活功能。此外，该化合物在 OVA 小鼠模型中注射后，能有效提升 OVA 特异性的抗体应答、T 细胞反应以及记忆 T 细胞的比例，从而增强免疫记忆和应答效率。

Pixatimod（亦称PG-545）是一种合成糖类改良的肝素硫酸仿生物及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫增强、抗肿瘤和抗病毒作用。Pixatimod (PG545) 强效地通过破坏刺突蛋白-ACE2相互作用抑制SARS-CoV-2。此外，Pixatimod阻断多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和上皮-间充质转化。这些作用在多种不同的小鼠癌症模型中展现出强大的效力，包括约30种异种移植模型和20种同种移植模型。Pixatimod已与多种批准的抗癌化合物联合测试，展示了其临床潜力，包括与gemcitabine、paclitaxel、sorafenib、铂类化合物及抗PD-1抗体合用。

Pixatimod（又名PG-545）是一种合成的改性糖类肝素硫酸模拟剂及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫刺激、抗肿瘤和抗病毒活性。Pixatimod强效抑制SARS-CoV-2，其通过破坏刺突蛋白-ACE2的相互作用来实现。此外，Pixatimod阻断了多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成及上皮-间充质转换。这些活性在多种不同的小鼠癌症模型中显示出强大效果，涵盖约30种异种移植模型和20种同源移植模型。Pixatimod已与多种已获批准的抗癌化合物联合测试，展现其临床潜力，包括与吉西他滨、紫杉醇、索拉非尼、铂类化合物和一种抗PD-1抗体的联合应用。

Berlopentin is splenopentin analog used to treat HIV-positive patients. It also has immunostimulatory properties.

Avadomide is an orally available pleiotropic pathway modulator with potential antineoplastic activity. CC-122 mimics an interferon response and has antitumor activity in DLBCL CC-122 binds Cereblon (CRBN) and promotes degradation of Ikaros and Aiolos in d

Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用，可激活胰岛素信号传导。

QS-21, an immunostimulatory saponin, is a powerful vaccine adjuvant that stimulates both Th2 humoral and Th1 cell-mediated immune responses by interacting with antigen presenting cells (APCs) and T cells. Additionally, QS-21 activates the NLRP3 inflammasome, leading to the release of cytokines IL-1β and IL-18, which are dependent on caspase-1.

N-Acetylpsychosine, also known as α-galactosylated C2-ceramide (d18:1 2:0), exhibits immunostimulatory properties. This compound, N-Acetylpsychosine, holds potential as a valuable tool for studying the mechanisms of apoptosis and immune responses activated by dendritic cells (DCs).

Dehydroandrographolide succinate (potassium sodium salt), derived from the herbal medicine Andrographis paniculata (Burm f) Nees, is a versatile compound highly utilized for the treatment of viral pneumonia and viral upper respiratory tract infections due to its potent immunostimulatory, anti-infective, and anti-inflammatory properties.

TLR7 8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7 8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7 TLR8的双重激动剂。

Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂，其IC50值为 43 μM，具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。

ODN 1668是一种具有免疫刺激性的B类CpG寡核苷酸（ODN），含有一个或多个CpG二核苷酸的完整硫代骨架，主要用作为Toll样受体9（TLR9）的激动剂，还可以上调IgM的水平，通过CaTLR9依赖途径诱导抗菌免疫反应。

Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种用于联合癌症免疫治疗的 CEA 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子，具有免疫刺激和抗肿瘤活性，可用于研究实体癌。

Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种肿瘤靶向免疫细胞因子，是一种人 IgG1 抗体，抗肿瘤活性和免疫刺激特性，可增强介导抗体依赖性或 T 细胞依赖性细胞毒性 （TDCC） 和程序性死亡配体 1 （PD-L1） 检查点抑制的治疗性抗体的体外和体内活性。

Ivuxolimab为针对OX40（亦称CD134；TNFRSF4）的激动型单克隆抗体。该抗体针对活化CD4+及CD8+T细胞表面的共刺激受体，具备抗肿瘤能力和潜在免疫刺激作用。

H-Gly-Leu-Phe-OH (GLF)为源于α-乳白蛋白的三肽，具有免疫刺激性，能够抑制抗癌药物依托泊苷所引起的脱发、表皮增厚以及脂肪细胞层的变薄。

D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1 16:0)) 是内源性Mincle配体，具免疫刺激活性。

BC-1293作为E3连接酶亚基FBXO24的抑制剂,能够破坏FBXO24与天冬氨酰-tRNA合成酶(DARS2)之间的相互作用,并增加DARS2的表达水平.此外,BC-1293还能提升小鼠体内IL-1β、IL-9、MIP-2及TNFα的水平,显示出免疫刺激的活性.