immunostimulatory

Lynestrenol 是孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂，能够作用于 hPXR(EC50:41 µM) 和 zfPXR(EC50:0.23 µM)。它是合成的孕酮，具有免疫刺激作用。

α-Galactosylceramide (KRN7000) 是一种具有抗肿瘤和免疫刺激作用的合成糖脂。它是一种高效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。它与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种从苦参中提取的黄酮类天然产物，具有抗病毒和抗菌活性。它抑制树突状细胞的免疫刺激功能，延长同种异体皮肤移植成活率。

ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。

DODAP是一种具有低细胞毒性和高转染效率的离子性阳离子脂质，可用于合成脂质体并包裹生物活性分子，如mRNA， siRNA和质粒DNA。

8-Bromoguanosine 是鸟苷的溴化衍生物。它是通过细胞内机制激活淋巴细胞发挥免疫刺激作用。

BC-1293 是一种 FBXO24 亚基的 E3 泛素连接酶抑制剂，其作用机制为破坏 FBXO24 与天冬酰-tRNA 合成酶（DARS2）的相互作用。BC-1293 处理可导致 DARS2 水平升高，体现其稳定该关键酶的能力。此外，BC-1293 可在小鼠模型中提升包括 IL-1β、IL-9、MIP-2 和 TNF-α 在内的细胞因子水平，从而展现其免疫刺激活性，在免疫调控研究中具有潜在价值。

RC529-MDP 是一种耦合了 Toll 样受体 (TLR)(TLR4a) 和 NOD 样受体 (NOD2a) 的免疫佐剂，能够加强先天性免疫反应，其作用依赖于 TLR4 和 NOD2 的信号通路。在小鼠模型实验中，RC529-MDP 能够诱导高水平的白细胞介素相关因子 (IL-6) 分泌，显示出显著的免疫激活功能。此外，该化合物在 OVA 小鼠模型中注射后，能有效提升 OVA 特异性的抗体应答、T 细胞反应以及记忆 T 细胞的比例，从而增强免疫记忆和应答效率。

Pixatimod（亦称PG-545）是一种合成糖类改良的肝素硫酸仿生物及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫增强、抗肿瘤和抗病毒作用。Pixatimod (PG545) 强效地通过破坏刺突蛋白-ACE2相互作用抑制SARS-CoV-2。此外，Pixatimod阻断多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和上皮-间充质转化。这些作用在多种不同的小鼠癌症模型中展现出强大的效力，包括约30种异种移植模型和20种同种移植模型。Pixatimod已与多种批准的抗癌化合物联合测试，展示了其临床潜力，包括与gemcitabine、paclitaxel、sorafenib、铂类化合物及抗PD-1抗体合用。

Pixatimod（又名PG-545）是一种合成的改性糖类肝素硫酸模拟剂及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫刺激、抗肿瘤和抗病毒活性。Pixatimod强效抑制SARS-CoV-2，其通过破坏刺突蛋白-ACE2的相互作用来实现。此外，Pixatimod阻断了多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成及上皮-间充质转换。这些活性在多种不同的小鼠癌症模型中显示出强大效果，涵盖约30种异种移植模型和20种同源移植模型。Pixatimod已与多种已获批准的抗癌化合物联合测试，展现其临床潜力，包括与吉西他滨、紫杉醇、索拉非尼、铂类化合物和一种抗PD-1抗体的联合应用。

TLR4L 10 是一种 TLR4 配体，具有免疫刺激活性，并能诱导细胞产生 IL-6。

endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种STING激动剂。通过激活cGAS-STING通路，该化合物诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的生成，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 在THP1单核细胞和RAW巨噬细胞中展示出强效的免疫刺激作用 (EC50值分别为2.45 μM和5.54 μM)，并具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为癌症免疫治疗的潜在候选者，特别适合于系统性给药的研究。

G3-YSD 是一种末端为 Y 型的 G3 短 DNA，也是环鸟苷酸-腺苷酸合酶 (cGAS) 的激动剂。它作为最小免疫刺激 DNA 基序，可以通过结构和序列的特性激活诱导 I 型干扰素的 DNA 传感器 cGAS。G3-YSD 可以用于检测 HIV-1 单链 DNA。

NOD2/TLR4 agonist-1 (Compound 2) 是NOD2/TLR4的双重激动剂，缺乏免疫刺激活性，是研究中的重要阴性对照。

Carboxymethyl β-glucan 是一种具免疫刺激作用的 β-葡聚糖衍生物，适用于纳米载体的合成。

Olopatadine是一种具有口服活性的选择性组胺1（ H1 ）受体拮抗剂，同时可作为肥大细胞稳定剂。Olopatadine能够抑制人结膜肥大细胞释放具有免疫刺激作用的促炎介质，可用于过敏性结膜炎相关研究。

Berlopentin is splenopentin analog used to treat HIV-positive patients. It also has immunostimulatory properties.

Avadomide is an orally available pleiotropic pathway modulator with potential antineoplastic activity. CC-122 mimics an interferon response and has antitumor activity in DLBCL CC-122 binds Cereblon (CRBN) and promotes degradation of Ikaros and Aiolos in d

Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用，可激活胰岛素信号传导。

QS-21-Api 是一种具有免疫刺激作用的皂甙，也是天然疫苗佐剂 QS-21 的主要活性成分之一，能够通过调控抗原呈递细胞（APC）和 T 细胞的功能，诱导 Th2 型体液免疫和 Th1 型细胞免疫反应。QS-21-Api 还可激活 NLRP3 炎性小体，促进 caspase-1 依赖性的细胞因子（如 IL-1β 和 IL-18）释放，从而增强 Th1免疫应答。

N-Acetylpsychosine, also known as α-galactosylated C2-ceramide (d18:1/2:0), exhibits immunostimulatory properties. This compound, N-Acetylpsychosine, holds potential as a valuable tool for studying the mechanisms of apoptosis and immune responses activated by dendritic cells (DCs).

Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt 从穿心莲(Andrographis paniculata)提取得到的天然产物，可通过抑制炎症介质( NO、TNF-α)产生及调节免疫反应，发挥抗炎和免疫调节作用。Dehydroandrographolide succinate 具有抗血栓作用。Dehydroandrographolide succinate 可用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。

TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7/8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7/TLR8的双重激动剂。

Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂，其IC50值为 43 μM，具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。