hepatotoxic

Retrorsine 特异性地抑制肝细胞增殖，并在肝损伤后唤起小肝细胞样祖细胞。逆转录酶可用于肝细胞损伤的研究。

Tacrine (CS 12602) 一种间接胆碱能激动剂和中枢作用的抗胆碱酯酶。它被批准用于治疗阿尔茨海默病。

Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂，可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。

Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。

Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素，可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性，也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。

Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。

Datelliptium chloride hydrochloride 是一种衍生自玫瑰树碱的 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

Suloctidil 是一种外周血管扩张剂，作用于大鼠脑突触, 影响Na+ K+ ATP 酶活性和膜流动性，可治疗痴呆和血栓形成病症。

Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中，分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂，可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成，具有抗血管生成活性。

Ligularine is a hepatotoxic otonecine-type pyrrolizidine alkaloid isolated from Ligularia hodgsonii, a Chinese traditional antitussive medicine.

4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物，有抗病毒、抗肝毒性活性。

Lasiocarpine HCl is a hepatotoxic and carcinogenic food contaminant.

Luteoskyrin is a hepatotoxic and hepatocarcinogenic bisdihydroanthraquinone produced by Penicillium islandicum Sopp.

Plantamajoside (Y0160) 是一种苯丙烷类糖苷，从车前Plantago asiaticaL.中分离出来得到。它对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型具有保护作用。它对肺部炎症具有潜在的研究价值。

The cyanobacterium Nodularia spumigena often contaminates the drinking water of rural communities in developing countries and accumulates in mussels, flounder, and cod from the northern Baltic Sea. Nodularin is a hepatotoxic monocylic pentapeptide produced by the N. spumigena. It is a potent inhibitor of protein phosphatase types 1 (PP1) and 2A (PP2A), exhibiting IC50 values of 1.8 and 0.026 nM, respectively. PP2B is inhibited to a lesser extent with an IC50 of 1.8 μM. No apparent inhibitory effect is observed with PP2C, alkaline phosphatase, acid phosphatase, insulin receptor tyrosine kinase, protein kinase A, phosphorylase kinase, or protein kinase C.

Silychristin (Silicristin) 是甲状腺激素转运体MCT8的有效抑制剂，能强烈抑制 T3 的摄取(IC50:110 nM)。它是一种水飞蓟果实中富含的黄酮类化合物，具有抗氧化作用。

Trichodesmine, a dehydropyrrolizidine alkaloid, exhibits hepatotoxic, pneumotoxic, and neurotoxic effects in vivo.

Fulvine 是一种从 Crotalaria fulva 种子中分离得到的吡咯里西啶类生物碱，具有肝毒性，可用于诱导动物体内的高血压性肺血管疾病，常用于构建肝肺损伤模型。

7-Acetylintermedine is a hepatotoxic botanical pyrrolizidine alkaloid.

Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。

5-HT7 receptor ligand 1 (Compound 5c) is a potent ligand for the 5-HT7 receptor, with a K i value of 8 nM. The compound demonstrates non-hepatotoxic properties and displays moderate potential for drug-drug interactions with substrates of CYP3A4 or CYP2D6 enzymes [1].

CYP2C19-IN-1 是强效的，无遗传毒性的、无肝脏毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP) (Ki: 6.16 μM)，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。

Avarol induces apoptosis in pancreatic ductal adenocarcinoma cells by activating PERK-eIF2α-CHOP signaling. Avarl also acts as a competitive AChE inhibitor which are non-hepatotoxic and neuroprotective agents for Alzheimer's disease.

Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体，有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK mTOR 途径诱导自噬。