hcv ns3 protease

Sovaprevir 是一种非结构性3（NS3）蛋白酶抑制剂，有抗病毒活性，用于治疗 HCV 感染。

BI-1230 is a potent inhibitor of HCV NS3 protease, exhibiting efficacy in the low nanomolar range, and notably suppresses viral replication. This compound demonstrates high selectivity, distinguishing effectively between other serine/cysteine proteases. Additionally, BI-1230 exhibits favorable pharmacokinetic (PK) properties[1].

Boceprevir (SCH 503034) 是一种口服有效的选择性 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。在酶试验中的 Ki 为 14 nM，在基于细胞的复制子试验中 EC90 为 350 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。

Faldaprevir（法达瑞韦）是一种口服有效的选择性非共价HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，对HCV 1a和1b基因型的抑制活性高（Ki=2.6 nM &2.0 nM）。Faldaprevir通过阻止病毒前体蛋白的分解来抑制病毒复制，具有良好的抗丙型肝炎病毒活性和耐受性。

Vaniprevir（伐尼瑞韦）是一种非共价竞争性HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，是直接作用于丙型肝炎病毒的抗病毒药物，通过阻止病毒的复制过程发挥作用。

BI 653048 is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (IC50: 55 nM). BI 653048 is also an HCV NS3 protease inhibitor.

Ciluprevir is an effective and selective HCV NS3 protease inhibitor with proven antiviral effect in humans. Ciluprevir may be an antiviral agent for individuals infected with non-genotype-1 HCV. In vitro sensitivity studies with Ciluprevir showed a decrea

Voxilaprevir 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 3/4A 蛋白酶的抑制剂，具有抗病毒活性。它抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。

MK-6325是一种强效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。

Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。

Paritaprevir free base (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物，由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成，对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。 给药后，paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点，并阻止 NS3/NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成，从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶，对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要，并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒，感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。

Vedroprevir, also known as GS9451, is a selective hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitor in the development of the treatment of genotype 1 (GT1) HCV infection.

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 is a peptide inhibitor derived from a product that targets the NS3 protease of the hepatitis C virus (HCV). Its inhibitory activity against the NS3 protease is characterized by a Ki value of 41 nM.

HZ-1157 (DHFR-inhibitor) 是一种丙型肝炎病毒抑制剂，对 HCV NS3/4A 蛋白酶具有抑制活性。

Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

Grazoprevir (MK-5172) 是一种氮杂大环化合物，被作为丙型肝炎病毒 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。Grazoprevir 常与 elbasvir 联合用于治疗成人慢性 HCV 基因型 1 或 4 感染。

Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。

Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3/4A 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 0.05 μM。

Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂，作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

BI-1388 is a highly potent inhibitor of HCV NS3 protease activity, inhibiting viral replication for various HCV genotypes and for resistant mutants D168V and R155K.

Faldaprevir sodium is a potent NS3/NS4A protease inhibitor potentially for the treatment of HCV infection. Faldaprevir is known to inhibit P-glycoprotein, CYP3A4, and UDP-glucuronosyltransferase 1A1.

GS-9256为选择性HCV NS3蛋白酶抑制剂，展现出优良的药代动力学特性及抗病毒活性。