gpd

GPD-1116 是一种口服活性的PDE4和PDE1磷酸二酯酶抑制剂，能有效减少烟雾导致的肺细胞凋亡。此化合物在多种动物疾病模型中显示出疗效，如肺气肿、急性肺损伤、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘及肺动脉高压。

Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 是一种 STING 激动剂，也是细菌的第二信使，参与原核生物的多种过程，包括生物膜的形成、运动、和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 对癌细胞显示出抗增殖活性，可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞，是可以开发预防或治疗癌症的新型治疗剂。

iGP-1 是一种线粒体sn-甘油3-磷酸脱氢酶（mGPDH）抑制剂，可用于研究肥胖。

iKIX1 是一种 Pdr1 依赖性基因激活。 它在体外和在播散性和泌尿道光滑念珠菌感染的动物模型中使耐药的光滑念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。它可研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。

Cyclic di-GMP (c-di-GMP) diammonium 是一种STING 激活剂和无处不在的第二信使，调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力。

DSPE-PEG-PDP 是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送应用。

NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal) (化合物 39) 作为APJ激动剂表现出高亲和力，其Ki值为0.6 nM。该化合物能有效激活Gαi1，具有EC50值0.8 nM，并能募集β-arrestin2，相关EC50值为31 nM。同时，NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal) 对心脏功能具有显著的延长作用。

NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal) (化合物40) 作为 Ape13 的大环类似物，是一种 APJ 强效激动剂，具有较低的亲和力 (Ki=5.7 nM)。该化合物在 Gα12 路线上显示出优先的信号传递特性，并且在体内具有延长的半衰期。

iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) 是由 9 个氨基酸组成的环肽，具有靶向肿瘤和肿瘤渗透的作用。

PhAc-ALGP-Dox 是一种肽-药物偶联物，属于新型抗肿瘤前药。在各种细胞系中，其IC50值范围相当广泛，包括TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1)，数值从 311 nM 到 34.25 μM。