follicular

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP)是一种刺激垂体分泌促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的激素类多肽，其作用可在体外实现。

Tazemetostat (EPZ6438) 是一种组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (IC50=11 nM)，具有口服活性、选择性和 SAM 竞争性。Tazemetostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗上皮样肉瘤/滤泡性淋巴瘤。

Pregnant mare serum gonadotropin (PMSG) 是用于促进动物卵泡发育及排卵的促性腺激素。该激素可通过激活体内的血液激素、促性腺激素以及前脑垂体和下丘脑中的细胞质雌二醇受体，调节相关生理过程。在畜牧业中，Pregnant mare serum gonadotropin 用以增加繁殖效率；此外，它也被应用于研究发情周期的调节。

FCN-338 (LOXO-338) 是一种口服的选择性Bcl-2抑制剂，对Bcl-2/BAK相互作用的IC50为4.5 nM。FCN-338 有效抑制滤泡性淋巴瘤 (FL)、急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，并且不会导致显著的体重减轻。FCN-338 具备广谱抗癌活性，适用于FL、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL)、AML 和 ALL。

Coixol (MBOA) 是一种从薏苡仁中提取的多酚，有抗菌和抗肿瘤作用。

Kisspeptin-54 is a peptide ligand of the orphan G protein-coupled receptor GPR54 (Kis = 1.81 and 1.45 nM for rat and human receptors, respectively).1 It is a 54 amino acid peptide encoded by the metastasis suppressor gene KISS-1. Kisspeptin-54 induces calcium mobilization in CHO-K1 cells expressing rat and human receptors (EC50s = 1.39 and 5.47 nM, respectively). It also induces arachidonic acid release in CHO cells expressing rat and human GPR54 in a concentration-dependent manner. Kisspeptin-54 (10-1,000 nM) inhibits insulin secretion from isolated mouse pancreatic β-cells in the presence of 2.8 mM, but not 11.1 mM, glucose.2 Kisspeptin-54 (1-5 nmol, i.c.v.) increases serum levels of luteinizing hormone (LH) and follicular stimulating hormone (FSH) in mice, an effect which is reversed by the gonadotropin releasing hormone (GNRH) antagonist acycline.3References1. Kotani, M., Detheux, M., Vandenbogaerde, A.L., et al. The metastasis suppressor gene KiSS-1 encodes kisspeptins, the natural ligands of the orphan G protein-coupled receptor GPR54. J. Biol. Chem. 276(37), 34631-34636 (2001).2. Vikman, J., and Ahrén, B. Inhibitory effect of kisspeptins on insulin secretion from isolated mouse islets. Diabetes Obes. Metab. 11(Suppl 4), 197-201 (2009).3. Gottsch, M.L., Cunningham, M.J., Smith, J.T., et al. A role for kisspeptins in the regulation of gonadotropin secretion in the mouse. Endocrinology 145(9), 4073-4077 (2004). Kisspeptin-54 is a peptide ligand of the orphan G protein-coupled receptor GPR54 (Kis = 1.81 and 1.45 nM for rat and human receptors, respectively).1 It is a 54 amino acid peptide encoded by the metastasis suppressor gene KISS-1. Kisspeptin-54 induces calcium mobilization in CHO-K1 cells expressing rat and human receptors (EC50s = 1.39 and 5.47 nM, respectively). It also induces arachidonic acid release in CHO cells expressing rat and human GPR54 in a concentration-dependent manner. Kisspeptin-54 (10-1,000 nM) inhibits insulin secretion from isolated mouse pancreatic β-cells in the presence of 2.8 mM, but not 11.1 mM, glucose.2 Kisspeptin-54 (1-5 nmol, i.c.v.) increases serum levels of luteinizing hormone (LH) and follicular stimulating hormone (FSH) in mice, an effect which is reversed by the gonadotropin releasing hormone (GNRH) antagonist acycline.3 References1. Kotani, M., Detheux, M., Vandenbogaerde, A.L., et al. The metastasis suppressor gene KiSS-1 encodes kisspeptins, the natural ligands of the orphan G protein-coupled receptor GPR54. J. Biol. Chem. 276(37), 34631-34636 (2001).2. Vikman, J., and Ahrén, B. Inhibitory effect of kisspeptins on insulin secretion from isolated mouse islets. Diabetes Obes. Metab. 11(Suppl 4), 197-201 (2009).3. Gottsch, M.L., Cunningham, M.J., Smith, J.T., et al. A role for kisspeptins in the regulation of gonadotropin secretion in the mouse. Endocrinology 145(9), 4073-4077 (2004).

DM-01 是一种强效的、选择性的 EZH2 抑制剂。DM-01 能够用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤。

Acyline is a novel GnRH antagonist found in animal studies to be a potent suppressor of circulating gonadotropin and testosterone (T) levels. Acyline inhibits basal and GnRH-stimulated serum testosterone concentrations in male dogs. Acyline prevented ovulation, but did not affect ovarian follicular development or gestational corpora lutea in the domestic cat. A single dose of the potent gonadotropin-releasing hormone antagonist acyline suppresses gonadotropins and testosterone for 2 weeks in healthy young men.

PI3K-IN-36 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-36 可用于滤泡性淋巴瘤 (FL) 的研究。

FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ的过度表达来抑制卵巢癌发生。

Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。

Otlertuzumab (TRU-016) 是一种人源化单克隆抗体，特异性靶向在B细胞表面高表达的CD37抗原。这一靶向使Otlertuzumab 成为针对多种复发或难治性B细胞恶性肿瘤的研究化合物，包括滤泡性非霍奇金淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和华氏巨球蛋白血症（WM）。

Urelumab(BMS-66513) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，常被当作 CD137 激动剂使用。Urelumab 具有潜在的抗肿瘤活性，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，并增强 Rituximab 的细胞毒性。Urelumab 可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)合滤泡性淋巴瘤 (FL) 等实体瘤相关疾病。

Menotropin (Human Menopausal Gonadotropin)是一种发现于绝经后妇女的尿液中的激素，含有促卵泡激素（FSH）和促黄体激素（LH）双重活性，能够促进卵泡生长发育和性腺类固醇激素分泌。

Oligopeptide-41 acetate是一种合成的短链生物活性肽序列，通常制成醋酸盐形式以增强稳定性和溶解度。研究发现，其通过刺激毛囊细胞促进毛发生长的作用，因此被应用于化妆品和某些皮肤涂抹膏当中。

Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化单克隆抗体，其通过靶向 PD-1 受体和 Notch 配体 DLL1 来调节抗肿瘤免疫反应。该抗体能够增强 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞的活性，在血液系统恶性肿瘤，特别是滤泡性淋巴瘤的研究中展现出良好的临床潜力。

Palmitoyl tetrapeptide-20(PTP20)为具保护作用的生物活性肽，旨在维护滤泡黑素细胞，常用作化妆品配料。

Ethacridine 是聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 的抑制剂，也是转录共激活因子的激活剂。它能够诱导甲状腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，并促进甲状腺滤泡细胞分化。

MEDI-570 是一种在CHO细胞中表达的人源化IgG1单克隆抗体，靶向诱导型T细胞共刺激分子 (ICOS/CD278)。该抗体作为强效的激动剂，能高亲和力结合ICOS受体，模拟并增强其天然配体ICOS-L的共刺激信号。这种激动作用促进T细胞（包括效应T细胞和T滤泡辅助细胞）的活化、增殖、存活及细胞因子分泌。它被开发为一种癌症免疫治疗剂，旨在通过增强T细胞功能来对抗肿瘤。

BVX20 是一种结合CD20的人类单克隆抗体。它通过招募免疫系统来消灭B细胞。BVX20 可用于研究复发性或化疗耐药的滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 以及CD20阳性的弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。

Propylparaben-D7是氘代标记的 Propylparaben (T5557)。Propylparaben是一种天然存在于植物和细菌中的抗菌防腐剂，广泛用于化妆品、药品和食品。它通过影响细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来干扰窦卵泡的生长和类固醇生成功能。此外，Propylparaben 还能减少大鼠精子数量并降低其活动能力。

Lecirelin is a synthetic GnRH (gonadotropin releasing hormone) analogue which shows a great efficacy in the treatment of bovine ovarian follicular cysts.

Lecirelin acetate(61012-19-9 free base) 是一种合成的 GnRH（促性腺激素释放激素）类似物，在治疗牛卵巢滤泡囊肿方面显示出很好的疗效。