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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Natural_Products
  • Paeoniflorin
    芍药苷, Peoniflorin
    T223023180-57-6
    Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
    • ¥ 213
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  • E1R
    T10093L1301211-78-8In house
    E1R is a positive sigma-1 receptor (Sig1R PAM) allosteric modulator. It has a cognition-enhancing activity.
    • 待询
    5日内发货
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  • S 18986
    T16816175340-20-2In house
    S 18986是一种选择性、可口服活性、能渗透大脑的AMPA型受体阳性异构体调节剂,在啮齿动物中展示出增强认知的特性。它在大鼠海马体内诱导去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放,从而提高了对象识别记忆能力。
    • ¥ 277
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  • PRX-07034 hydrochloride
    PRX-07034 HCL
    T8720903580-39-2
    PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性5-HT6受体拮抗剂,Ki 为 4-8 nM,IC50为 19 nM,可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。
    • ¥ 148
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • A 582941 HCl (848591-90-2(free base))
    T8725
    A 582941 HCl (848591-90-2(free base)) 是一种具有广谱认知增强特性的 alpha7 神经元烟碱受体激动剂。
    • ¥ 546
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Theogallin
    3-Galloylquinic acid
    T1314317365-11-6
    Theogallin is an active ingredient in decaffeinated green tea extract, has cognition enhancing effect and antidepressive.
    • ¥ 9039
    待询
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  • Linopirdine
    利诺吡啶, DuP 996
    T15758105431-72-9
    Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的,选择性 M 型 K+电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
    • ¥ 313
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  • 5a
    5a Series 1,Compund 5a
    T23584
    5a is an agonist of 5-HT4R partial. It displayed cognition-enhancing properties in animal models.
    • 待询
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  • Prasterone sulfate sodium hydrate
    Sodium dehydroepiandrosterone sulfate, Prasterone sulfate sodium salt dihydrate, 5-Androsten-3β-ol-17-one sulfate sodium salt dihydrate
    T26366L78590-17-7
    Prasterone is an endogenous steroid hormone. Prasterone acts as an agonist at ERβ, NMDA, and σ1 receptors, a partial agonist at ERα and AR, and antagonist at GABA-A receptors. It displays a variety of biologocial activities, including enhancing working me
    • ¥ 10600
    待询
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  • GSK356278
    GSK-356278, GSK 356278
    T27475720704-34-7
    GSK356278 是一种有效的特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对人 PDE4A、PDE4B 和 PDE4D 的 pIC50 分别为 8.6、8.8 和 8.7。 GSK356278 具有抗炎、抗焦虑和增强认知的作用。
    • ¥ 219
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  • Irdabisant
    CEP-26401, CEP 26401, CEP26401
    T321911005402-19-6
    Irdabisant (CEP-26401) 是选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂 逆激动剂。Irdabisant 显示人 H3R 和大鼠 H3R 的 Ki 分别为 2.0 nM 和 7.2 nM。Irdabisant 抑制 hERG 电流的活性相对较低 (IC50= 13.8 μM)。在大鼠社会认知模型中,Irdabisant 具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于研究精神分裂症或认知障碍。
    • ¥ 547
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  • PAN12314
    T686551809612-31-4
    PAN12314, also known as Compound 5a, is a 5-HT4R partial agonists that displayed cognition-enhancing properties in animal models. This product has no formal name at the moment. For the convenience of communication, a temporary code name was therefore proposed according to MedKoo Chemical Nomenclature (see web page: https: www.medkoo.com page naming).
    • ¥ 13900
    8-10周
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  • Ispronicline hemigalactarate
    T69595252870-54-5
    Ispronicline, also known as AZD3480; TC 1734; TC-0173, and RJR 1734, is a alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor-selective agonist with cognition-enhancing and neuroprotective properties. Ispronicline is potentially useful for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder in adults.
    • ¥ 10600
    1-2周
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