denv-2

NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) 是一种有效的和选择性的腺苷核苷抑制剂，是一种腺苷核苷类似物，具有广谱的抗病毒活性，抑制登革热病毒、动物杯状病毒和寨卡病毒。

DENV-2/ZIKV-IN-1 (Compd 16a) 是一种对登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 具双重抑制作用的化合物，其EC50分别为1.4 μM和2.4 μM。

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

Antiviral Agent 51(compound a)是一种岩藻多糖(fucoidan)和抗病毒剂，能够抑制Human alphaherpesvirus 1，还能与DENV-2 RNA依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用，可用于研究登革热病毒。

A181 (AI-181) 是一种 DENV-2 抑制剂，可应用于抗登革热研究。

SMU-1k 是一种高效的广谱抗病毒剂，对 ZIKV 和 DENV-2 具有抑制作用，EC50 分别为 7.08 和 3.96 μM。它显著抑制 NS5 蛋白的表达，并恢复 STAT2 的水平。

DV-B-120 是一种专门用于登革热病毒 (DENV) 的竞争性抑制剂，能够抑制NS2B-NS3蛋白酶，对DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4的IC50分别为5.35、7.39、10.49和8.58 μM。DV-B-120 通过阻止DENV的复制展现其抗病毒效力。

DENV ligand 2 是 DENV E 蛋白的配体，并可用于合成 PROTAC 降解剂 ZXH-8-004。它是 DENV ligand 1 的活性形式。

GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，用于降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，其 DC50 为 0.83 μM。通过抑制 E 蛋白介导的膜融合，GNF-2-deg 阻止病毒进入，并通过蛋白降解抑制病毒体的产生，对 DENV 2 展现抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。同时，GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 也具有抗病毒活性，EC90 范围为 1.96-7.79 μM。

ZXH-8-004 (2-12-2-deg) 是一种高效的DENV EPROTAC降解剂，具有DC50值为0.21 µM，并显示出优异的抗病毒效果。

Panduratin A(泛影素 A)是一种天然的查尔酮衍生物，在人口腔表皮样癌KB细胞中对MMP-9具有抑制活性；对DENV-2的NS3蛋白酶具有抑制活性（Ki=25 μM）；对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3和DU-145有明显的细胞毒性；还能够激活LKB1-AMPK-PPARα /δ信号通路，增强肌细胞线粒体的氧化能力。

LL-37 is a cationic and α-helical antimicrobial peptide expressed in human bone marrow, testis, granulocytes, and gingival epithelium and is upregulated in psoriatic lesions. It inhibits growth of Gram-positive E. coli D21 and Gram-negative B. megatarium in a concentration-dependent manner and LL-37 expression is induced in A549 epithelial cells, alveolar macrophages, neutrophils, and monocyte-derived macrophages following M. tuberculosis infection. LL-37 binds sheep erythrocytes coated with S. minnesota Re-LPS and induces agglutination with a minimal agglutinating concentration (MAC) of 12.1 μg/ml. It is a chemoattractant for, and can induce calcium mobilization in, human monocytes, neutrophils, and T cells that naturally express formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) and FPRL1-transfected HEK293 cells. LL-37 (10-15 μM) pretreatment of dengue virus type 2 (DENV-2) reduces its infectivity as well as levels of viral genomic RNA and NS1 antigen. In vivo, LL-37 inhibits cecal ligation and puncture-induced caspase-1 activation and pyroptosis of peritoneal macrophages, reduces levels of the inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α, and improves survival in polybacterial septic mice.

DENV-IN-2 is a highly effective inhibitor of dengue viral replication with a potency indicated by an EC 50 of 0.016 nM. It exhibits significant activity against all four serotypes of the Dengue virus, with EC 50 values ranging from 0.013 to 0.029 nM.

GAK inhibitor 2 (Compound 14g) is a highly potent inhibitor of cyclin G-associated kinase (GAK) with an IC 50 of 0.024 μM. It exhibits remarkable antiviral activity against dengue virus (DENV), with an EC 50 of 1.049 μM [1].

NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的、共价的登革病毒 (DENV)NS2B/NS3 抑制剂 (IC50: 6.0 nM，Ki: 0.66 μM)。NS2B/NS3-IN-2 可以明显提高细胞存活率，且没有细胞毒性。

RK-0404678 is a novel inhibitor of dengue virus NS5 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), inhibiting the DENV type 2 (DENV2) RdRp activities.

DENV-IN-10为一种有效的四价登革热抑制剂，其对DENV-1-4血清型的EC50值分别为1.36、0.87、0.94和0.95 μM。DENV-IN-10作为后复制阶段的抑制剂，显示对源自灵长类动物细胞的特异性。

Antiviralagent 36 (compound 27) 作为一种抗病毒化合物，对登革热病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)展现出高效的抑制作用。通过抑制这两种病毒的复制，Antiviralagent 36 对ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2和DENV-3的半数抑制浓度(EC50)分别达到100 nM、90 nM、210 nM和120 nM，表明其具有较强的抗病毒活性。

DENV-IN-12 (Compound 6)，一种N-甲基胞氨酸硫代(N-methylcytisine thio)衍生物，主要针对DENV-1和DENV-2病毒展示了抑制效果。特别是对DENV-2，该化合物显示出显著的抗病毒活性，其EC50值在各种细胞系中范围为0.002 - 0.005 μM。

NITD-2 是一种登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，可抑制 DENV RdRp 介导的 RNA 延伸。

Caffeoylcalleryanin demonstrated potent inhibitory activity against 15-lipoxygenase (15-LOX), with an IC50 value of 1.59 μM. Furthermore, ethanol extract from A. pulchra leaves (EEAPL) was found to contain compounds exhibiting antiviral properties, particularly effective against Dengue virus type 2 (DENV-2). Among these compounds, Caffeoylcalleryanin emerged as the most potent anti-DENV-2 agent, achieving a selectivity index (SI) of 20.0.