cmpd a

MS 347a is a myosin light chain kinase (MLCK) inhibitor; an epoxide analog of sydowinin B (MS-347b).

BI-671800 (AP-761) 是高特异性的前列腺素 D2 受体拮抗剂，对哮喘有研究潜力，对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50值分别为 4.5 和 3.7 nM。

Cmpd-A是一种时间依赖性的Centromere-associated protein E抑制剂，可抑制ATP酶活性并表现出类似ATP竞争性的作用。在细胞模型中，Cmpd-A可引起染色体排列异常并导致有丝分裂阻滞，从而抑制肿瘤细胞增殖。

CMPDA is a positive allosteric modulator of AMPA receptors (EC50s: 45.4 nM/63.4 nM for GluA2i/GluA2o receptor).

Cmpd 339509 is a DprE1 inhibitor. DprE1 is an epimerase required for cell wall biosynthesis.

(R)-CMPD-39 是 CMPD-39 的 R 对映体。CMPD-39 是一种选择性抑制泛素特异性蛋白酶USP30的非共价抑制剂，其IC50约为20 nM，选择性对其他DUB家族成员高达1-100 μM。通过抑制USP30的去泛素化活性，CMPD-39 增强线粒体蛋白TOMM20和SYNJ2BP的泛素化，促进磷酸泛素的积累，加速线粒体自噬 (mitophagy) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy)。此外，CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。

CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。

CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。

CMPD167 (MRK-1)为口服活性CCR5抑制剂，体外显示出高效的抗病毒能力。

CMPD101 hydrochloride 是一种小分子抑制剂,对GRK2和GRK3表现出高度选择性,其IC50值分别为18 nM和5.4 nM, 并具有良好的膜通透性.此外,该化合物还能抑制Rho相关激酶2 (ROCK-2) 和PKCα,其IC50值分别为1.4 μM 和8.1 μM.

Takeda103A (CMPD103A) 是 GRK2抑制剂。G 蛋白偶联受体是许多生理过程的核心。Takeda103A 对研究心力衰竭具有潜在的研究价值。