cdc 20

CDC20-IN-2 (14c) 是一种Cdc20抑制剂 (KD: 7.65 μM)，可引发G2/M期阻滞，并促进DNA损伤积累。此化合物通过稳定Cyclin B1和Bim等关键底物来增强凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。

CDC20-IN-1 (Compound E1) 是一类特异性抑制 CDC20 的化合物，适用于三阴性乳腺癌的研究。该化合物能够诱导癌细胞发生自噬，并抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖，其 IC50 值为 1.43 μM。

M2I-1 是Mad2抑制剂，靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合，该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。

Apcin 是后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性的有效竞争性抑制剂，可通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别竞争性地抑制 APC/C 依赖性泛素化。它占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。它通过阻断有丝分裂退出并通过共同添加 Ts-Arg-OMe 协同放大而起作用。

Cdc7-IN-20 (EP-05) 是一种口服有效且选择性的Cdc7抑制剂，其IC50为0.93 nM，Ki值为0.11 nM，并展现出抗肿瘤活性。

Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 抑制剂。它在急性髓细胞白血病细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡，具有抗白血病作用。

MU1210 (compound 12f) 是一种针对CDC样激酶Clk1、Clk2和Clk4的抑制剂，其IC50分别为8、20和12 nM，对HIPK1和DYRK2的IC50分别为187和1309 nM。MU1210 还表现出良好的药代动力学特性（在小鼠中，10 mg/kg，腹腔注射：Cmax=1.24 μM，T1/2=58分钟；未观察到急性毒性现象）。