ccn2

OK2为CCN2/EGFR交互作用的特异性抑制剂，其通过结合CCN2的CT结构域，有效阻断了CCN2/EGFR的交互作用。该化合物适用于肾纤维化与慢性肾脏疾病研究。

GSK-LSD1是一种具有选择性的 LSD1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可在癌细胞中减弱 CTGF/CCN2、MMP13、LOXL4 和波形蛋白的表达。GSK-LSD1 可调节细胞周期，诱导细胞凋亡，可用于研究乳腺癌。