cancer pain

hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。

Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1 2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐，能抑制破骨细胞的分化和凋亡，具有高效的抗骨质再吸收活性，也有抗癌作用。

Neurotensin TFA (39379-15-2 free base) 是一种内源性 13 个氨基酸的神经肽，具有显着的阿片类非依赖性镇痛作用。它在大脑中充当神经递质，在肠道中充当激素，也充当神经调节剂。由于它与多种神经递质系统如多巴胺能、血清素能、谷氨酸能、GABA 能和胆碱能系统。它具有作为人体代谢物、有丝分裂原、神经递质和创伤的作用。

Ketorolac (RS37619) hydrochloride 属于非甾体抗炎药，作为非选择性的COX抑制剂，其对COX-1和COX-2的IC50值依次为20 nM和120 nM。该化合物以0.5%浓度制成滴眼液，主要用于治疗过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、手术中瞳孔缩小及手术后眼炎疼痛。此外，Ketorolac hydrochloride 还被研究作为DDX3抑制剂，用于癌症治疗领域的应用。

DWP-05195 作为一种TRPV1拮抗剂，具有抑制疼痛信号转导的能力。此外，DWP-05195 还能通过 ROS-p38-CHOP 通路在人类卵巢癌细胞中引发 ER 应激依赖性细胞凋亡。

DBPR116 是一种能够穿透血脑屏障的BPRMU191前药。它显著增强了中枢靶向药物的递送能力。DBPR116 与拮抗剂Naltrexone 联合使用时，在多种体内药理学研究中（包括热痛模型、癌痛模型、便秘、镇静、心理依赖、心率和呼吸频率等）展示出比吗啡更优越的安全性和镇痛效果。作为一种外周给药的前药策略，DBPR116 在有效缓解疼痛的同时减少不良反应，有望成为更安全的阿片类镇痛药。

P2X4 antagonist-3 (Compound 14c) 是一种P2X4拮抗剂，IC50值为1.2 μM，具有潜力应用于神经炎症、慢性疼痛以及癌症进展的研究。

HA 155 (Autotaxin Inhibitor IV) 是一种基于硼酸的化合物，通过选择性结合其催化苏氨酸来抑制 ATX，IC50 为 5.7 nM。

EP4 receptor antagonist 3 is a highly potent and specific inhibitor of the EP4 receptor. It is intended for research purposes in studying EP4 receptor-mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and cancer.

Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

3-(3,6-dichloro-9H-carbazol-9-yl)propanoic acid （DCPPA）是一种ASIC3抑制剂，可以有效阻断ASIC3介导的疼痛和炎症，已被证明在治疗中风、癫痫和癌症等其他疾病方面具有潜在应用。

Koumine 是一种从钩吻中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够提高 Bax Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。在类风湿性关节炎动物模型中，它能够预防关节炎的发展。它具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病作用，也可用于缓解疼痛的研究。

Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 的 IC50 为 20 nM，对 COX-2 的 IC50 为 120 nM。 Ketorolac hemicalcium 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)，可用作 0.5% 滴眼液，用于研究过敏性结膜炎、黄斑囊样水肿、术中瞳孔缩小和术后眼部炎症和疼痛等。 Ketorolac hemicalcium 也是一种可用于癌症研究的 DDX3 抑制剂 [1] [4]。

Sulindac (sodium) (MK-231) 是一种非甾体抗炎剂，具有口服活性。Sulindac (sodium) 用于减轻疼痛，肿胀和关节僵硬的关节炎。Sulindac 还用于脊柱关节炎、痛风性关节炎的研究。Sulindac (sodium) 作为一种免疫调节剂，可通过阻断 NF-κB 信号通路下调 PD-L1，调节 pMMR CRC 对抗 PD-L1 免疫治疗的应答，抑制结直肠癌 CRC 的发生发展。 Sulindac 还可通过下调 SIRT1 抑制 TGF-β1-诱导的 EMT，抑制肺癌细胞的迁移和侵袭。

CCR8 antagonist 2 是一种 CCR8 的有效拮抗剂，能够抑制的 CCR8 活性。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要表达于 Treg 细胞和 Th2 细胞，且不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 能够用于由 CCR8 介导的疾病（如癌症和 或神经性疼痛）的治疗。

ATX inhibitor 10 是一种含氮杂环化合物，是一种 ATX 的有效抑制剂。其中 ATX 在引起包括纤维化、神经变性、关节炎、神经性疼痛和癌症在内的病理中发挥作用。ATX inhibitor 10 对 ATX 相关疾病表现出研究潜力。

RORγt modulator 3 是一种类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORγt) 的调节剂，能够用于研究 RORγt 介导的疾病，如疼痛、COPD、炎症、哮喘、结肠炎、多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、神经退行性疾病和癌症。

(3S,4R)-PF-6683324 是原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂，对疼痛和癌症表现出研究潜力。

RORγt modulator 2 是一种类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORyt) 的调节剂 (IC50<50 nM)，能够用于 RORγt 介导的疾病的研究，如疼痛、炎症、哮喘、类风湿性关节炎、COPD、多发性硬化、银屑病、结肠炎、神经退行性疾病和癌症。

JB062是一种针对非肌肉肌球蛋白(nonmusclemyosin)的抑制剂，其IC50值对骨骼肌肌球蛋白为1.6μM、心肌肌球蛋白为5.4μM，而对平滑肌肌球蛋白II大于100μM。此化合物对人类癌细胞显示出细胞毒性，对正常细胞则无此作用。JB062在肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病研究中有潜在应用价值。

BMS-681 is an orthosteric antagonist of chemokine receptor 2 (CCR2) that forms a ternary complex with CCR2 and its allosteric antagonist, CCR2-RA-[R]. Together, the complex inhibits chemokine binding with BVMS-681 in the orthosteric pocket and CCR2-RA-[R] in the intracellular allosteric G-protein binding site. When chemokine binding is inhibited, modulation responses implicated in several inflammatory and neurodegenerative diseases, including atherosclerosis, multiple sclerosis, asthma, neuropathic pain, diabetic nephropathy, and cancer can be controlled. This action occurs as the migration of monocytes, immature dendritic cells, and T-cell subpopulations towards endogenous CC chemokine ligands is mediated.

CK2-IN-6是一种高效的蛋白激酶CK2抑制剂，适用于癌症及其他激酶相关疾病（如炎症、疼痛和特定免疫疾病）的研究。

A3AR拮抗剂1（化合物12）是一种选择性的A3AR激动剂，其Ki值为25.8 nM。该化合物能有效促进β-arrestin2的募集，表现出EC50为5.17 nM的高亲和力。A3AR拮抗剂1主要用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛和肝脏疾病等方面的科研。